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        1. 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

          HiFi-MMLV cDNA第- 鏈合成試劑盒

          時(shí)間:2020-2-1閱讀:1827
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             HiFi-MMLV cDNAdi一鏈合成試劑盒

           

           

           

           

          HiFi-MMLV cDNA Kit

          目錄號:K0744

          保存條件:-20℃保存。

          組分說明

          組分說明

           

           Cat. No.           K0744      K0744A

           Kit Size           25          100

          HiFi-MMLV,200 U/μl    25 μl        100 μl

          5×RT Buffer         120 μl       500 μl

          Primer Mix          60 μl        240 μl

          dNTP Mix,2.5 mM Each   120 μl       500 μl

          DTT,0.1 M          60 μl        240 μl

          RNase-Free Water      1 ml         1 ml

           

           

                       本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

           

           

          產(chǎn)品簡介

           

            本產(chǎn)品是專為兩步法RT-PCRdi一步實(shí)驗(yàn)配制的cDNAdi一鏈合成試劑盒。本產(chǎn)品包

          含從RNA模板逆轉(zhuǎn)錄成cDNAdi一鏈所需的所有試劑,其中包括HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶、

          反應(yīng)緩沖液、引物、dNTP等。經(jīng)過突變改造的HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶RNase H活性缺失,

          減少了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中RNA的降解,更容易獲得全長的cDNA。HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶熱穩(wěn)

          定性強(qiáng),可得高產(chǎn)量的 cDNA,使用簡單方便。本系統(tǒng)對后續(xù)的  PCR以及定量PCR試

          驗(yàn)兼容性高,適用各種PCR反應(yīng)的DNA聚合酶。

           

          產(chǎn)品特點(diǎn)

           

          ·RNase H-:經(jīng)突變的HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,RNase H活性缺失,更易獲得全長cDNA。

          ·使用方便:試劑盒包含除RNA模板外的逆轉(zhuǎn)錄所需全部試劑。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議在專門

             的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)

             常更換手套。

          2.實(shí)驗(yàn)盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙

             酯)水溶液在37℃處理12小時(shí),并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃

             器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實(shí)驗(yàn)中用到的無菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC

             處理后進(jìn)行高壓滅菌。

          3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心

             后使用。所涉及的酶類使用后應(yīng)盡快放回-20℃,避免反復(fù)凍融。

          4.若起始RNA的量小于50  ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

             供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號:YJ0596。

           

           

          使用方法

           

          注意:10 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應(yīng)體系,如果總RNA量大于5 μg,請按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系。

           i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:

          1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、HiFi-MMLV和RNase-Free Water

             溶解并置于冰上備用。

          2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為20 μl。

           

          試劑                   20 μl反應(yīng)體系      終濃度

          dNTP Mix,2.5 mM Each       4μl         500 μM Each

          Primer Mix              2μl

          RNA Template             Xμl           1 ng-5 µg

          5×RT Buffer             4μl              1×

          DTT,0.1 M             2μl            10 mM

          HiFi-MMLV,200 U/μl                 1  μl

          RNase-Free Water               up to 20  μl

           

          注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號:K0596。

              2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成。

          3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

          4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

          5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。

          ii  若逆轉(zhuǎn)錄效率低,或RNA模板二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜、GC含量高時(shí),建議采用以下步驟:

          1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、HiFi-MMLV和RNase-Free Water

             溶解并置于冰上備用。

          2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為13 μl。

           

          試劑                    20 μl反應(yīng)體系     終濃度

          dNTP Mix,2.5 mM Each        4 μl         500 μM Each

          Primer Mix                2 μl

          RNA Template              X μl           1 ng-5 µg

          RNase-Free Water               up to 13  μl

           

          3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。

          4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

          5.繼續(xù)向以上反應(yīng)液中加入以下試劑:

           

          試劑               20 μl反應(yīng)體系          終濃度

          5×RT Buffer           4 μl               

          DTT,0.1 M             2 μl             10 mM

           

                  

           注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號:YJ0596。

                  2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。

          6.輕輕吹打混勻,42℃孵育2分鐘。

          7.加入1 μl HiFi-MMLV(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。

          8.85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

          9.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。

           

               相關(guān)產(chǎn)品信息

           

          目錄號               產(chǎn)品名稱                              產(chǎn)品特點(diǎn)

          K0580   TRIzon總RNA提取試劑                適用范圍廣的RNA提取試劑

          K0581 超純RNA提取試劑盒   兼具有適用范圍廣和純度高特點(diǎn)的RNA提取試劑

          K0597 超純RNA提取試劑盒(含DnaseI)靈敏度高,可識別pg級別的模板。與RNA親和力強(qiáng),

          K0741   SuperRT cDNA第yi鏈合成試劑盒    能夠通讀GC含量高,二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板。

          K0744   HiFi-MMLV cDNA第yi鏈合成試劑盒高效獲得cDNA產(chǎn)物

          SuperQuickRT  cDNA第yi鏈合成試逆轉(zhuǎn)錄(針對于熒光定量PCR)

          K2381 劑盒(For Real-time PCR)僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

          SuperQuickRT MasterMix         即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應(yīng)。僅

          K2391     (for Real-Time PCR)     需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

          K0688   Es Taq DNA Polymerase 兼具高擴(kuò)增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

          K0690   Es Taq MasterMix

          K0957   UltraSYBR Mixture              熒光定量PCR—SYBR Green法

          K0956   UltraSYBR Mixture(With ROX)    特異性強(qiáng)、Ct值低、定量更準(zhǔn)確

           

           

           實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

           

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