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HiFi-MMLV cDNAdi一鏈合成試劑盒
HiFi-MMLV cDNA Kit
目錄號:K0744
保存條件:-20℃保存。
組分說明
組分說明
Cat. No. K0744 K0744A
Kit Size 25 100
HiFi-MMLV,200 U/μl 25 μl 100 μl
5×RT Buffer 120 μl 500 μl
Primer Mix 60 μl 240 μl
dNTP Mix,2.5 mM Each 120 μl 500 μl
DTT,0.1 M 60 μl 240 μl
RNase-Free Water 1 ml 1 ml
本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品是專為兩步法RT-PCRdi一步實(shí)驗(yàn)配制的cDNAdi一鏈合成試劑盒。本產(chǎn)品包
含從RNA模板逆轉(zhuǎn)錄成cDNAdi一鏈所需的所有試劑,其中包括HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶、
反應(yīng)緩沖液、引物、dNTP等。經(jīng)過突變改造的HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶RNase H活性缺失,
減少了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中RNA的降解,更容易獲得全長的cDNA。HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶熱穩(wěn)
定性強(qiáng),可得高產(chǎn)量的 cDNA,使用簡單方便。本系統(tǒng)對后續(xù)的 PCR以及定量PCR試
驗(yàn)兼容性高,適用各種PCR反應(yīng)的DNA聚合酶。
產(chǎn)品特點(diǎn)
·RNase H-:經(jīng)突變的HiFi-MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶,RNase H活性缺失,更易獲得全長cDNA。
·使用方便:試劑盒包含除RNA模板外的逆轉(zhuǎn)錄所需全部試劑。
注意事項(xiàng)
1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議在專門
的區(qū)域進(jìn)行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)
常更換手套。
2.實(shí)驗(yàn)盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙
酯)水溶液在37℃處理12小時(shí),并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃
器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實(shí)驗(yàn)中用到的無菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC
處理后進(jìn)行高壓滅菌。
3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心
后使用。所涉及的酶類使用后應(yīng)盡快放回-20℃,避免反復(fù)凍融。
4.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提
供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號:YJ0596。
使用方法
注意:10 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應(yīng)體系,如果總RNA量大于5 μg,請按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系。
i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:
1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、HiFi-MMLV和RNase-Free Water
溶解并置于冰上備用。
2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為20 μl。
試劑 20 μl反應(yīng)體系 終濃度
dNTP Mix,2.5 mM Each 4μl 500 μM Each
Primer Mix 2μl
RNA Template Xμl 1 ng-5 µg
5×RT Buffer 4μl 1×
DTT,0.1 M 2μl 10 mM
HiFi-MMLV,200 U/μl 1 μl
RNase-Free Water up to 20 μl
注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號:K0596。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成。
3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。
5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。
ii 若逆轉(zhuǎn)錄效率低,或RNA模板二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜、GC含量高時(shí),建議采用以下步驟:
1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、DTT、RT Buffer、HiFi-MMLV和RNase-Free Water
溶解并置于冰上備用。
2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為13 μl。
試劑 20 μl反應(yīng)體系 終濃度
dNTP Mix,2.5 mM Each 4 μl 500 μM Each
Primer Mix 2 μl
RNA Template X μl 1 ng-5 µg
RNase-Free Water up to 13 μl
3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。
4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
5.繼續(xù)向以上反應(yīng)液中加入以下試劑:
試劑 20 μl反應(yīng)體系 終濃度
5×RT Buffer 4 μl 1×
DTT,0.1 M 2 μl 10 mM
注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號:YJ0596。
2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。
6.輕輕吹打混勻,42℃孵育2分鐘。
7.加入1 μl HiFi-MMLV(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。
8.85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。
9.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。
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