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關(guān)于直讀光譜儀的那些事兒
直讀光譜的介紹篇
1、原子發(fā)射光譜儀由哪幾部分構(gòu)成？
原子發(fā)射光譜儀器一般由激發(fā)光源、色散系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)組成。
激發(fā)光源——提供試樣蒸發(fā)，原子化，激發(fā)的能量；
色散系統(tǒng)——將光源產(chǎn)生的復(fù)合光按波長(zhǎng)順序分開；
檢測(cè)系統(tǒng)——檢測(cè)并記錄光譜。
根據(jù)所檢測(cè)到的特征譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度來測(cè)定物質(zhì)的元素組成和含量。
2、直讀光譜儀有哪些種類？
直讀光譜儀可以有不同的劃分方法。
根據(jù)光柵所處的環(huán)境不同，可分為真空型和非真空型直讀光譜儀，其中非真空型直讀光譜儀又可分為空氣型直讀光譜儀（無法測(cè)定真空紫外波段的C、P、S、As等元素含量）和充惰性氣體型直讀光譜儀（可以測(cè)定真空紫外元素）；
根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)不同，又可分為多道直讀光譜儀和全譜直讀光譜儀，其中前者多采用光電倍增管作為檢測(cè)器，后者多采用陣列檢測(cè)器（如CCD）。
隨著CCD技術(shù)的不斷發(fā)展，直讀光譜儀開始朝小型化、全譜型方向發(fā)展。小型化儀器功耗小，占用空間小且易于維護(hù)；全譜直讀光譜儀能夠獲得全波段范圍內(nèi)的光譜，滿足多基體分析要求，譜線選擇靈活，可以有效扣除光譜干擾，分析更準(zhǔn)確，而多道直讀光譜儀只能檢測(cè)有限數(shù)量的光譜，很難做到這一點(diǎn)。
直讀光譜的選擇篇
（斯派克直讀光譜儀）
1、全譜型光譜儀和多道型光譜儀各有什么特點(diǎn)？
全譜型光譜儀具有以下特點(diǎn)：
1）全譜檢測(cè)，能夠獲得紫外至可見的所有譜線，可根據(jù)需求來選擇分析譜線，易于實(shí)現(xiàn)多基體的分析；
2）能根據(jù)元素的含量范圍和基體種類選擇優(yōu)的分析譜線，實(shí)現(xiàn)更準(zhǔn)確的測(cè)量；
3）易于擴(kuò)展升級(jí)，用戶若需增加新基體或新元素的分析，只需添加相應(yīng)分析程序，無需改變儀器硬件；
4）譜線信息豐富，結(jié)合扣背景、譜線分離等先進(jìn)的算法，可以準(zhǔn)確扣除各種光譜干擾；
5）儀器校準(zhǔn)方便快捷，只需通過智能校準(zhǔn)算法，即可實(shí)現(xiàn)光譜校正，無任何運(yùn)動(dòng)部件；
多道光譜儀的主要特點(diǎn)：
1）多采用PMT檢測(cè)器，具有噪聲低、動(dòng)態(tài)范圍大的優(yōu)點(diǎn)，特別適合高純金屬的分析；
2）數(shù)據(jù)讀出速度快，可實(shí)現(xiàn)光譜時(shí)域解析（TRS）、單火花評(píng)估等功能，從而滿足酸溶物和夾雜物等特殊分析需求；
3）定制化生產(chǎn)，通道選擇出廠前已配置完成，升級(jí)困難。
4）受到PMT體積和安裝空間的限制，元素配置的通道有限，在分析不同含量范圍和基體種類的樣品時(shí)，往往采用同一分析譜線，不能實(shí)現(xiàn)佳的分析效果；
5）測(cè)量的是出縫寬度內(nèi)的整體光強(qiáng)，這種方法無法消除背景和光譜干擾。
2、實(shí)現(xiàn)真空紫外波段測(cè)量的手段有哪些？
在直讀光譜儀的實(shí)際應(yīng)用中，如C、P、S、As等元素的佳光譜線均在真空紫外波段，而空氣中的氧及水蒸氣等會(huì)對(duì)這些譜線產(chǎn)生強(qiáng)烈的吸收，使光譜強(qiáng)度急劇減弱，影響元素測(cè)量，所以應(yīng)當(dāng)將光室中的空氣除去。
目前主流市場(chǎng)上主要有兩種方式可以實(shí)現(xiàn)真空紫外波段元素的測(cè)量：光室抽真空或充惰性氣體（如氬氣、氮?dú)獾龋?nbsp;
抽真空型的直讀光譜儀需要用額外的真空泵，存在油蒸汽污染嚴(yán)重、噪聲大等環(huán)境問題。同時(shí)，功耗高、真空穩(wěn)定速度慢，儀器需長(zhǎng)期開機(jī)，浪費(fèi)嚴(yán)重。
光室充惰性氣體能實(shí)現(xiàn)真空紫外探測(cè)能力的同時(shí)，還具有穩(wěn)定時(shí)間短，無噪聲等優(yōu)點(diǎn)，且能避免由于真空系統(tǒng)造成的光室變形、儀器漂移和環(huán)境污染等問題。目前，市場(chǎng)主流光譜儀多采用CCD傳感器作為檢測(cè)裝置，光室體積可做到很小，更有利于惰性氣體環(huán)境建立，從而得到更好的紫外元素分析效果，且該項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)過十多年市場(chǎng)驗(yàn)證，穩(wěn)定可靠。
直讀光譜的安裝篇
（直讀光譜儀）
1、直讀光譜儀的安裝須滿足什么條件？
環(huán)境要求：
（1）光譜儀應(yīng)置于的工作空間，附近應(yīng)無有害、易燃及腐蝕性的氣體，不要與化學(xué)分析放在一起。
（2）保證至少十平方米以上空間。
（3）工作溫度：（10～30）℃，因儀器工作需要恒溫條件，室溫波動(dòng)要盡量小，室內(nèi)需要安裝空調(diào)。
（4）存儲(chǔ)溫度：（0～45）℃。
（5）環(huán)境相對(duì)濕度：（20～80）％，對(duì)于潮濕地區(qū)，需配備一臺(tái)除濕機(jī)。
放置位置要求：
（1）光譜儀應(yīng)該放置在一個(gè)平整、穩(wěn)定的位置，不應(yīng)該有震動(dòng)。
（2）光譜儀的背面與墻之間應(yīng)該留有適當(dāng)?shù)木嚯x以方便安裝與維護(hù)。
電源要求：
（220±20）V AC，50Hz，保護(hù)性接地的單相電源。電源的PE接地必須可靠，以保證儀器正常工作和避免人體觸電。如果不能保證PE可靠接地，請(qǐng)為儀器提供一條地線。
為保證儀器的正常使用，請(qǐng)為儀器配備一臺(tái)（1~2）KVA（視接負(fù)載量而定）的單相220V 交流參數(shù)穩(wěn)壓器。
氬氣要求：
（1）氬氣純度≥99.999%；
（2）氬氣入口壓力：0.5MPa；
標(biāo)準(zhǔn)樣品：
準(zhǔn)備適合自己產(chǎn)品類型的標(biāo)準(zhǔn)樣品或內(nèi)控樣品。
2、地線和電源的質(zhì)量為什么會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果？
光源產(chǎn)生的電磁輻射被屏蔽罩吸收并隨地線釋放，假如接地不良，這些干擾電壓就會(huì)影響各弱電回路的地電位，從而造成控制系統(tǒng)誤動(dòng)作，模擬信號(hào)失真，分析精度差等問題。所以經(jīng)常維護(hù)地線是十分必要的。一般要求零線和地線之間的電壓小于2V，大不能超過5V。
光電直讀光譜儀基于光電轉(zhuǎn)換原理，若電源電壓不穩(wěn)會(huì)造成激發(fā)光源的能量波動(dòng)，采集信號(hào)異常等問題，因此直讀光譜儀使用過程中一般要配有穩(wěn)壓器。另外，由于大功率電器會(huì)影響電網(wǎng)的穩(wěn)定性，從而影響直讀光譜儀的測(cè)量精度，而強(qiáng)輻射的電器也會(huì)通過空間電磁場(chǎng)干擾數(shù)據(jù)的采集，引起測(cè)量誤差，因此直讀光譜儀還應(yīng)避免與大功率、強(qiáng)輻射電器同時(shí)使用。
3、溫度對(duì)光譜儀有什么影響？
直讀光譜儀屬于精密測(cè)量?jī)x器，光學(xué)系統(tǒng)微小的變化（如結(jié)構(gòu)件的熱脹冷縮等）即會(huì)引起很大的測(cè)量誤差，因此光譜儀在設(shè)計(jì)時(shí)會(huì)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行恒溫控制。但即使如此，外界溫度的變化仍會(huì)影響恒溫系統(tǒng)的熱平衡狀態(tài)，引起測(cè)量誤差，因此為了保證測(cè)量結(jié)果的精密度，應(yīng)盡可能減小使用過程中環(huán)境溫度的波動(dòng)，大不應(yīng)超過5℃。
另外，大多數(shù)光譜儀廠家對(duì)儀器的使用溫度都有嚴(yán)格的限制，一般在10-30℃之間。首先是因?yàn)閮x器在工廠校準(zhǔn)時(shí)的溫度在20℃左右，10-30℃內(nèi)使用可以獲得較好的測(cè)量精度，其次儀器的部件及設(shè)計(jì)在10-30℃范圍內(nèi)具有更高的可靠性，超出該溫度范圍使用，會(huì)引起可靠性下降，嚴(yán)重的還會(huì)引起儀器故障；另外，光譜儀一般把光室的溫度控制在34~38℃之間的某個(gè)溫度點(diǎn)（不同型號(hào)儀器恒溫溫度不同），為了確保光譜儀的恒溫控制正常工作，儀器使用的環(huán)境溫度必須與光譜儀恒溫溫度有一定的溫差，因此要求儀器使用環(huán)境溫度低于30℃。
因此，直讀光譜儀在使用過程中應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境溫度，配備足夠功率的空調(diào)系統(tǒng)。
直讀光譜的驗(yàn)收篇
1、光電直讀光譜儀的驗(yàn)收指標(biāo)有哪些？
直讀光譜儀的驗(yàn)收指標(biāo)可參考《JJG768-2005 發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程》，主要的是直讀光譜儀的重復(fù)性和穩(wěn)定性。
其中，重復(fù)性反應(yīng)儀器的基本性能及誤差影響，是主要的驗(yàn)收指標(biāo)。重復(fù)性良好，說明數(shù)據(jù)波動(dòng)較小，具備準(zhǔn)確測(cè)定的能力。如果數(shù)據(jù)重復(fù)性不好，數(shù)據(jù)之間相差較大，就無法確定哪一個(gè)數(shù)據(jù)更可靠，也就無法完成準(zhǔn)確的測(cè)量。
穩(wěn)定性是測(cè)量?jī)x器保持其計(jì)量特性隨時(shí)間恒定的能力，衡量?jī)x器一段時(shí)間內(nèi)測(cè)量結(jié)果的波動(dòng)性，決定了儀器的校準(zhǔn)周期，穩(wěn)定性好可以適當(dāng)延長(zhǎng)校準(zhǔn)時(shí)間，降低儀器的使用成本。
很多人在驗(yàn)收過程中，僅關(guān)注準(zhǔn)確度，這種認(rèn)識(shí)是片面的。直讀光譜儀的定量方法屬于參照法，即需要一系列的標(biāo)樣來制定工作曲線作為參照標(biāo)準(zhǔn)，再通過對(duì)比待測(cè)元素的強(qiáng)度，計(jì)算出元素含量。由于標(biāo)樣和實(shí)際樣品存在差異，測(cè)量結(jié)果勢(shì)必有一定的偏差，但這種偏差可以通過控樣來修正。因此，測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度除了與儀器有關(guān)外，還與控樣的質(zhì)量有密切的關(guān)系，只有重復(fù)性和穩(wěn)定性才直接體現(xiàn)儀器性能的好壞。
直讀光譜的耗材選擇篇
1、為什么光譜儀激發(fā)樣品時(shí)需要高純氬氣保護(hù)？
（1）氬氣的電離電位較低，易于形成等離子區(qū)；
（2）氬氣為惰性氣體，不會(huì)與樣品金屬蒸氣反應(yīng)；
（3）氬氣能夠傳輸真空紫外光譜（并非真空下的光譜，而是波長(zhǎng)在10-200nm之間的光譜），如C、P、S等，不會(huì)影響紫外及真空紫外區(qū)域元素的測(cè)定；
（4）氬氣為原子狀態(tài)氣體，譜線簡(jiǎn)單，不宜形成譜線干擾；
（5）氬氣的背景輻射低；
自行檢查氬氣的質(zhì)量比較困難，一般而言，首先是看氬氣供應(yīng)商的資質(zhì)，其次，為保證氬氣純度，可配置氬氣凈化器。若要對(duì)氬氣檢驗(yàn)，須采購特定的氬氣純度測(cè)定儀。
當(dāng)然還有一種簡(jiǎn)單方法，因直讀光譜儀對(duì)氬氣的純度要求很高，可以用直讀光譜儀試用下，若能夠正常激發(fā)，打出來的點(diǎn)無異常，且數(shù)據(jù)穩(wěn)定，一般來說就可正常使用。為避免出現(xiàn)霧狀白點(diǎn)，建議配置氬氣凈化器。
2、如何選擇控樣？
使用控樣的思想就好比天平的砝碼調(diào)節(jié)?？貥幽軌驕p少曲線漂移，儀器波動(dòng)，樣品冶煉和加工工藝等帶來的差異，建議測(cè)定樣品時(shí)一定要使用控樣校正。
控樣應(yīng)該是一個(gè)與分析試樣的冶金過程和物理狀態(tài)一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品，其各元素含量應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確可靠、成分均勻、外觀無氣孔、沙眼、裂紋等物理缺陷，并且各元素含量應(yīng)位于校準(zhǔn)曲線含量范圍之內(nèi)，盡可能與分析樣品的含量接近?！缎Ｕ龢?biāo)樣在光電直讀法中的分析研究和運(yùn)用》（張存貴郝艷峰）一文報(bào)道：通過實(shí)驗(yàn)對(duì)比發(fā)現(xiàn)，用自己熔煉的校正樣品分析比用市場(chǎng)上采購來的樣品分析準(zhǔn)確性更好，因而建議有實(shí)力的廠家，好是把自己的產(chǎn)品熔煉后重新定值作控樣。
直讀光譜的樣品要求篇
1、光電直讀光譜儀分析時(shí)對(duì)被檢測(cè)樣品有什么要求？應(yīng)該如何制樣？
為了獲得準(zhǔn)確的分析結(jié)果，要求樣品：
（1）不能有沙眼、小孔、偏析等缺陷；
（2）樣品表面必須平整，可以*蓋住激發(fā)孔隙；
（3）樣品表面必須清潔、不得污染，不能帶有其他物質(zhì)，也不能用手摸；
制樣要求：一般情況下，鋁、銅等有色金屬基體的試樣需要車或銑，鐵、鎳等黑色金屬基體的試樣可以磨制（鑄態(tài)試樣需要先切割）。要求磨制后的樣品表面平整潔凈、紋路清晰、溫度適宜。另外，不同基體的樣品盡量不要在同一砂紙制樣。
其中鑄鐵必須白口化后才能分析，白口化時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：
1）一般多用樣模澆鑄，樣模盡量取直徑35-40mm，厚6-8mm，這樣試樣冷卻快，白口好，待鐵水澆后30秒左右取出，開水澆再冷水冷。
2）不要澆鑄過快，避免偏析；
3）盡量選取砂模，減少縮孔和夾雜。
2、激發(fā)部位的選擇：試樣制備好后在什么地方激發(fā)合適？
一般選在距離試樣中心三分之二的圓周部位。（請(qǐng)參閱《分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)》）
如鋼鐵試樣在模具中凝固以后會(huì)形成三個(gè)晶區(qū)即精細(xì)粒區(qū)、柱狀晶區(qū)和等軸晶區(qū)。試樣外層是精細(xì)粒區(qū)，該區(qū)域晶粒雜亂且區(qū)域較?。ㄒ话阒挥袃扇撩祝辉嚇又行膮^(qū)域是等軸晶區(qū)，就晶體本身來說較適合光譜分析，但是該區(qū)域多縮孔、砂眼、夾雜等缺陷；所以距離試樣中心三分之二的圓周是理想的分析區(qū)域，該區(qū)域多為柱狀晶，宏觀偏析也較小，適合光譜分析。（關(guān)于宏觀偏析和微觀偏析還和易偏析元素含量有關(guān)?？梢詤㈤喴苯鹣嚓P(guān)書籍。）
另外，鑄態(tài)試樣凝固時(shí)間越短越有利于分析，以避免偏析的出現(xiàn)。
3、線材、棒材能不能用直讀光譜儀分析？
可以，但必須使用特殊的小樣品夾具。為滿足分析結(jié)果的要求，不同的樣品需要配備不同種類的夾具。目前很多廠家的儀器可以進(jìn)行小樣品的測(cè)定，如Spectro廠家。
直讀光譜的測(cè)試篇
1、怎樣選擇合適的分析譜線？
元素的分析線多為其靈敏線，應(yīng)選擇自吸小、展寬較小、無其他元素干擾等特點(diǎn)的譜線。對(duì)于不同的基體，同一元素的分析線可能不同；即使同一基體的同一元素，在低含量段和高含量段的分析線也會(huì)不同。多道式光譜儀受PMT排布的限制，一般多只能測(cè)量60多條譜線，在譜線的選擇上很難根據(jù)基體、含量和干擾情況做優(yōu)化的配置，如Si的分析線一般只提供一條；而全譜型光譜儀一次采集即可獲得上萬條譜線，譜線選擇更為靈活。如，在低合金鋼中，Si的分析線選288.16，可以使探測(cè)限更低；在不銹鋼中Si288.16干擾嚴(yán)重，Si251.16更適合；在鋁硅鑄造合金中，Si的含量較高，Si390.55更合適。
注意：同一元素在不同基體中的佳分析線可能不一致，一般按照《分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)》或相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)上的推薦來設(shè)置，若推薦譜線不合適，可選擇火花強(qiáng)度適宜，無自吸和自蝕的銳線。
2、如何對(duì)譜線進(jìn)行校正？
由于外界環(huán)境變化、儀器設(shè)施改動(dòng)和時(shí)間累積等原因，譜線會(huì)發(fā)生漂移，此時(shí)可利用光譜校正標(biāo)樣對(duì)儀器進(jìn)行校正，光譜校正標(biāo)樣屬于儀器的配套產(chǎn)品，在使用過程中應(yīng)當(dāng)節(jié)約，盡量不要用作其他用途。當(dāng)光譜校正標(biāo)樣使用完以后，請(qǐng)聯(lián)系儀器維護(hù)工程師，不建議自行購買。一般校正的方法如下：
全譜型：只需激發(fā)單塊標(biāo)樣，即可通過軟件算法自動(dòng)完成所有譜線的校正。
多道型：通過描跡完成校正，校正時(shí)需激發(fā)一組標(biāo)樣才能完成所有通道的校正，如果儀器各通道的漂移不一致，單純的描跡無法完成校正，需要通過調(diào)整出射狹縫位置或折射鏡角度，來校正譜線的變化，此操作需要專業(yè)的維修工程師才能完成。
3、為什么要扣除光譜背景？
若標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品的背景不一致時(shí)，容易引起測(cè)量誤差；背景強(qiáng)度過大時(shí)，嚴(yán)重影響低含量元素的測(cè)定，同時(shí)造成儀器檢出限過高。因而，扣除背景有利于提高分析結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度，提升儀器靈敏度和檢出限。
多道型直讀光譜儀測(cè)量的是各通道出縫寬度內(nèi)的光強(qiáng)累加值，無法區(qū)分背景強(qiáng)度和譜線強(qiáng)度，測(cè)量精度受到背景強(qiáng)度的影響。
全譜型直讀光譜儀可以獲得每條譜線的輪廓信息，因此可結(jié)合背景校正技術(shù)，正確區(qū)分背景和譜線，有效提高測(cè)量精度。
4、直讀光譜儀在什么情況下必須做標(biāo)準(zhǔn)化？
儀器正常使用的情況下，需要定期（一般為一周）做標(biāo)準(zhǔn)化。若測(cè)試數(shù)據(jù)穩(wěn)定，可適當(dāng)延長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)化周期。但有如下情況之一，儀器必須做標(biāo)準(zhǔn)化，否則可能會(huì)影響測(cè)試精密度。
（1）光譜校正后。
（2）儀器移動(dòng)后。因?qū)嶒?yàn)室或廠址更改，可能需要對(duì)直讀光譜儀進(jìn)行轉(zhuǎn)移，為保證測(cè)試的精密度，轉(zhuǎn)移后需要重新進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。
（3）清洗透鏡后。長(zhǎng)時(shí)間使用會(huì)導(dǎo)致透鏡變臟，在清洗透鏡后需要對(duì)儀器重新做標(biāo)準(zhǔn)化。
（4）清理激發(fā)臺(tái)或更換電極后，建議客戶重新做標(biāo)準(zhǔn)化。
5、如何選擇控樣？
使用控樣的思想就好比天平的砝碼調(diào)節(jié)?？貥幽軌驕p少曲線漂移，儀器波動(dòng)，樣品冶煉和加工工藝等帶來的差異，建議測(cè)定樣品時(shí)一定要使用控樣校正。
控樣應(yīng)該是一個(gè)與分析試樣的冶金過程和物理狀態(tài)一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品，其各元素含量應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確可靠、成分均勻、外觀無氣孔、沙眼、裂紋等物理缺陷，并且各元素含量應(yīng)位于校準(zhǔn)曲線含量范圍之內(nèi)，盡可能與分析樣品的含量接近?！缎Ｕ龢?biāo)樣在光電直讀法中的分析研究和運(yùn)用》（張存貴郝艷峰）一文報(bào)道：通過實(shí)驗(yàn)對(duì)比發(fā)現(xiàn)，用自己熔煉的校正樣品分析比用市場(chǎng)上采購來的樣品分析準(zhǔn)確性更好，因而建議有實(shí)力的廠家，好是把自己的產(chǎn)品熔煉后重新定值作控樣。
6、光譜儀定性和定量計(jì)算原理是什么？
光譜儀是指能夠?qū)⒐庠窗l(fā)射出來的具有各種波長(zhǎng)的復(fù)色光按照波長(zhǎng)順序展開，并通過檢測(cè)器測(cè)量不同波長(zhǎng)光譜強(qiáng)度的儀器。利用光譜儀獲得的元素特征波長(zhǎng)信息可以定性判斷樣品中是否含有該元素；通過元素特征譜線的強(qiáng)度可以定量計(jì)算該元素含量，即利用一系列標(biāo)樣制定工作曲線，對(duì)比待測(cè)試樣和工作曲線坐標(biāo)上的強(qiáng)度，得到待測(cè)試樣的含量。
直讀光譜的維護(hù)篇
1、光電直讀光譜儀多長(zhǎng)時(shí)間維護(hù)一次？
各直讀光譜儀廠家的儀器特點(diǎn)不同，因而其維護(hù)保養(yǎng)時(shí)間也是不一樣的。為保證儀器的正常運(yùn)行，延長(zhǎng)儀器的使用壽命，廠家建議客戶根據(jù)不同的情況，按如下提示進(jìn)行定期的部件維護(hù)和保養(yǎng)。如果需要整機(jī)的維護(hù)和保養(yǎng)，請(qǐng)聯(lián)系相關(guān)的廠家，他們會(huì)為客戶提供完整的解決方案，以解決客戶的需求。
（光電直讀光譜儀多長(zhǎng)時(shí)間維護(hù)一次）
注：實(shí)際清理時(shí)間根據(jù)客戶的使用頻率而定，表中2、3、4、5項(xiàng)給出的是小檢查周期，若儀器性能良好，適時(shí)檢查即可，并不一定需要清理。
2、激發(fā)臺(tái)多久需要清理一次？
針對(duì)不同的基體，清理周期有所不同，如Al基一般在激發(fā)700-800次需要清理，F(xiàn)e基在1200次左右。直讀光譜儀可根據(jù)客戶的使用頻率，提醒客戶及時(shí)清理激發(fā)臺(tái)。
直讀光譜的數(shù)據(jù)處理篇
1、直讀光譜儀器的誤差來源有哪些？
1)系統(tǒng)誤差也叫可測(cè)誤差，一般包括儀器的本身波動(dòng)；樣品的給定值和實(shí)際值存在一定的偏差（標(biāo)準(zhǔn)樣品的元素定值方法可能和實(shí)際檢測(cè)方法不一致，這樣檢測(cè)結(jié)果會(huì)有方法上的差異；同一種方法的檢測(cè)結(jié)果也存在一定的波動(dòng)）；待測(cè)樣品和系列標(biāo)樣之間存在成分的差異，可能導(dǎo)致在蒸發(fā)、解離過程中的誤差，如背景強(qiáng)度的差別和基體蒸發(fā)的差異等。
2)偶然誤差是一種無規(guī)律性的誤差，如試樣不均勻；檢測(cè)時(shí)周圍的溫濕度、電源電壓等的變化；樣品本身的成分差異等。
3)過失誤差是指分析人員工作中的操作失誤所得到的結(jié)果，可以避免。如制樣不準(zhǔn)確，樣品前處理不符合要求，控樣和待測(cè)試樣存在制樣偏差，選擇了錯(cuò)誤的分析程序等。
2、儀器測(cè)定結(jié)果偏差較大，分析結(jié)果不穩(wěn)定該如何處理？
1）檢查分析方法是否正確，如分析模型、分析程序等；
2）儀器本身穩(wěn)定：檢查儀器光室溫度、內(nèi)部環(huán)境溫度、氬氣壓力是否滿足分析要求；
3）激發(fā)控樣：若控樣分析結(jié)果良好，說明儀器性能不存在問題，待測(cè)樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷；
4）控樣結(jié)果也存在較大問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)化；
5）清理火花臺(tái)，擦拭透鏡或平鏡，清理排污通道，更換氬氣等，然后重新校準(zhǔn)曲線；
6）外界條件符合要求：室溫、濕度在規(guī)定范圍內(nèi)；電源電壓穩(wěn)定；周圍無大功率、強(qiáng)輻射電器運(yùn)作；地線連接良好等；
7）對(duì)部分基體中的特別元素需要延長(zhǎng)儀器穩(wěn)定時(shí)間。
若還存在問題，請(qǐng)聯(lián)系相關(guān)廠家工程師。
3、使用過程中發(fā)現(xiàn)C、P、S數(shù)據(jù)變化，而其他元素正常該怎么處理？
C、P、S的特征譜線在真空紫外區(qū)，只有在真空或惰性氣體環(huán)境下才能準(zhǔn)確測(cè)定。C、P、S的測(cè)量性能變差，往往與光傳輸效率下降有關(guān)。常規(guī)的處理方法如下：
充氬儀器：延長(zhǎng)光室吹掃時(shí)間，清理紫外光室透鏡，清理火花臺(tái)，校正光譜，標(biāo)準(zhǔn)化。
真空儀器：觀察真空是否泄漏，清理火花臺(tái)，清理光室透鏡，重新描跡，標(biāo)準(zhǔn)化。