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722分光光度計(jì)用法的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下,產(chǎn)生了對(duì)光吸收的效應(yīng),物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的,各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當(dāng)某單色光通過(guò)溶液時(shí),其能量就會(huì)被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,也即符合于比色原理---比耳定律。本儀器是可見光分光光度計(jì),其波長(zhǎng)范圍為360 nm~800 nm,具有測(cè)量被測(cè)溶液透光率(T)值,吸光度(A),濃度直讀,模擬信號(hào)輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來(lái)鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù),其理論依據(jù)是Lambert和Beer定律。使用方法:
(1)儀器預(yù)熱。打開樣品室蓋(光門自動(dòng)關(guān)閉)。開啟電源,指示燈亮,儀器預(yù)熱20 min。選擇開關(guān)置于“T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”。
(2)旋動(dòng)波長(zhǎng)手輪,把所需波長(zhǎng)對(duì)準(zhǔn)刻度線。
(3)將裝有溶液的比色皿放置比色架中,令參比溶液置于光路。
(4)蓋上樣品室蓋,調(diào)節(jié)透光率“100%T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0T”。(如顯示不到100%T,則可加按一次。
可見分光光度計(jì)原理(5)吸光度A的測(cè)量:儀器調(diào)T為0和100%后,將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)換至A調(diào)零旋鈕,數(shù)字顯示應(yīng)為“.000”。然后拉出拉桿,使被測(cè)溶液置入光路,數(shù)字顯示值即為試樣的吸光度A。
(6)測(cè)定完畢后,先打開樣品室蓋,再斷電源。比色杯應(yīng)清洗干凈后,再貯放保存。
(7)濃度直讀按MODE鍵,使CONC批示燈亮,交已標(biāo)定濃度的溶液移入光路,按下溶液調(diào)節(jié)鍵(↑100%T鍵的↓0%鍵),使數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測(cè)溶液移入光路,即讀出相應(yīng)濃度值。
(8)儀器數(shù)字顯示背后,裝有接線柱,按下FUNC鍵,可輸出模擬信號(hào)
722型分光光度計(jì)使用說(shuō)明:
722型分光光度計(jì)的使用方法操作方法
(1)將靈敏度旋鈕調(diào)整"1"檔(放大倍率zui小)。
(2)開啟電源,指示燈亮,儀器預(yù)熱20分鐘,選擇開關(guān)置于"T"
(3)打開試樣室蓋(光門自動(dòng)關(guān)閉),調(diào)節(jié)"0%T"旋鈕,使數(shù)字顯示為"00.0"。
(4)將裝有溶液的比色皿放置比色架中。
(5)旋動(dòng)儀器波長(zhǎng)手輪,把測(cè)試所需的波長(zhǎng)調(diào)節(jié)至刻度線處。
(6) 蓋上樣品室蓋,將參比溶液比色皿置于光路,調(diào)節(jié)透過(guò)率"100%T"旋鈕,使數(shù)字顯示為"100.0T"(如果顯示不到100%T,則可適當(dāng)增加靈敏度的檔數(shù),同時(shí)應(yīng)重復(fù)"3",調(diào)整儀器的"00.0")
(7)將被測(cè)溶液置于光路中,數(shù)字表上直接讀出被測(cè)溶液的透過(guò)率(T)值。
(8)吸光度A的測(cè)量,參照"3""6"調(diào)整儀器的"00.0"和"100.0",將選擇開關(guān)置于A旋動(dòng)吸光度調(diào)零旋鈕,使得數(shù)字顯示為.000,然后移入被測(cè)溶液,顯示值即為試樣的吸光度A值。
(9)濃度C的測(cè)量,選擇開關(guān)由A旋至C,將已標(biāo)定濃度的溶液移入光路,調(diào)節(jié)濃度按鈕,使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測(cè)溶液移入光路,即可讀出相應(yīng)的濃度值。
(10)儀器在使用時(shí),應(yīng)常參照本操作方法中"3""6"進(jìn)行調(diào)"00.0"和"100.0"的工作。
(11)每臺(tái)儀器所配套的比色皿不能與其它儀器上的比色皿單個(gè)調(diào)換。
(12)本儀器數(shù)字顯示后背部,帶有外接插座,可輸出模擬信號(hào),插座1腳為正,2腳為負(fù)接地線。
(13)如果大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)時(shí),需等數(shù)分鐘后才能正常工作。(因波長(zhǎng)由長(zhǎng)波向短波或短波向長(zhǎng)波移動(dòng)時(shí),光能量變化急劇,光電管受光后響應(yīng)較慢,需一段光響應(yīng)平衡時(shí)間。
722
型光柵分光光度計(jì)的使用步驟
1、開啟電源,指示燈亮,選擇開關(guān)置于“T”,波長(zhǎng)調(diào)置使用波長(zhǎng)。儀器預(yù)熱20分鐘。
2、打開試樣室蓋(光門自動(dòng)關(guān)閉),調(diào)節(jié)“0”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”。
蓋上試樣室蓋,將比色皿架處于蒸餾水校正位置,使光電管受光,調(diào)節(jié)透過(guò)率“100%”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0”。
3、如果顯示不到“100.0”,則可適當(dāng)增加微電流放大器的倍率檔數(shù),但盡可能倍率置低檔使用,這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性。但改變倍率后必須按步驟2重新校正“00.0”和“100%”。
4、預(yù)熱后,按步驟2
連續(xù)幾次調(diào)整“00.0”和“100%”,儀器即可進(jìn)行測(cè)定工作。
5、吸光度A的測(cè)量:按步驟2 調(diào)整儀器的“00.0”和“100%”,將選擇開置于“A”,調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕,使得數(shù)字顯示為“.000”,然后將被測(cè)樣品移入光路,顯示值即為被測(cè)樣品的吸光度的值。
6、濃度C 的測(cè)量:選擇開關(guān)由“A”旋置“C”,將已標(biāo)定濃度的樣品放入光路,調(diào)節(jié)濃度旋鈕,使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測(cè)樣品放入光路,即可讀出被測(cè)樣品的濃度值。
7、如果大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)時(shí),在調(diào)整“0.00”和“100%”后稍等片刻(因光能量變化急劇,光電管受光后響應(yīng)緩慢,需一段光響應(yīng)平衡時(shí)間),當(dāng)穩(wěn)定后,重新調(diào)整“00.0”和“100%”即可工作。
8、每臺(tái)儀器所配套的比色皿,不能與其它儀器上的比色皿單個(gè)調(diào)換。
分光光度計(jì)的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下,產(chǎn)生了對(duì)光吸收的效應(yīng),物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的,各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當(dāng)某單色光通過(guò)溶液時(shí),其能量就會(huì)被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,也即符合于比色原理---比耳定律。
本儀器是可見光分光光度計(jì),其波長(zhǎng)范圍為360 nm~800 nm,具有測(cè)量被測(cè)溶液透光率(T)值,吸光度(A),濃度直讀,模擬信號(hào)輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來(lái)鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù),其理論依據(jù)是Lambert和Beer定律。
使用方法:
(1)儀器預(yù)熱。打開樣品室蓋(光門自動(dòng)關(guān)閉)。開啟電源,指示燈亮,儀器預(yù)熱20 min。選擇開關(guān)置于“T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”。
(2)旋動(dòng)波長(zhǎng)手輪,把所需波長(zhǎng)對(duì)準(zhǔn)刻度線。
(3)將裝有溶液的比色皿放置比色架中,令參比溶液置于光路。
(4)蓋上樣品室蓋,調(diào)節(jié)透光率“100%T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0T”。(如顯示不到100%T,則可加按一次。
(5)吸光度A的測(cè)量:儀器調(diào)T為0和100%后,將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)換至A調(diào)零旋鈕,數(shù)字顯示應(yīng)為“.000”。然后拉出拉桿,使被測(cè)溶液置入光路,數(shù)字顯示值即為試樣的吸光度A。
(6)測(cè)定完畢后,先打開樣品室蓋,再斷電源。比色杯應(yīng)清洗干凈后,再貯放保存。
(7)濃度直讀 按MODE鍵,使CONC批示燈亮,交已標(biāo)定濃度的溶液 移入光路,按下溶液調(diào)節(jié)鍵(↑100%T鍵的↓0%鍵),使數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測(cè)溶液移入光路,即讀出相應(yīng)濃度值。
(8)儀器數(shù)字顯示背后,裝有接線柱,按下FUNC鍵,可輸出模擬信號(hào)
甲基橙是一種有機(jī)弱酸,在不同PH下發(fā)生結(jié)構(gòu)變化反應(yīng), 它的酸形和堿形具有不同顏色. 在酸性環(huán)境中呈紅色,在堿性環(huán)境中呈橙黃色。用于酸堿滴定的指示劑就應(yīng)知道其zui大吸收波長(zhǎng)在不同pH條件下會(huì)發(fā)生變化了,
我做過(guò)不同PH 值下甲基橙的吸收波長(zhǎng)變化圖的與PH值得關(guān)系蠻大的 我一般取PH7時(shí)的為464nm顏色變化對(duì)波長(zhǎng)應(yīng)該沒(méi)什么影響的因?yàn)闈舛刃×怂灶伾珳\了。
怎么測(cè)定甲基橙的zui大波長(zhǎng)
選定任一濃度的甲基橙溶液于分光光度計(jì)中,調(diào)節(jié)其波長(zhǎng),測(cè)定其在不同波長(zhǎng)下的吸光度,大概范圍在460左右zui大。尋找zui大吸收波長(zhǎng)。462左右,選擇zui大吸光度的波長(zhǎng)。