高通量的96孔PCR板和8聯(lián)管是在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中,主要作為參與擴(kuò)增反應(yīng)的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。醫(yī)療級(jí)聚丙烯(PP)材質(zhì)因其*的純凈度和穩(wěn)定性,能更好適應(yīng)PCR反應(yīng)過(guò)程中反復(fù)高低溫設(shè)定,并且能夠?qū)崿F(xiàn)高溫高壓滅菌操作,常常被用于PCR耗材的生產(chǎn)。隨著熒光定量PCR技術(shù)的普及,該技術(shù)被廣泛用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領(lǐng)域,不僅應(yīng)用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的研究領(lǐng)域。
如何正確使用96孔PCR孔板
PCR板有透明和乳白色可選,其中乳白色更適合用于頂部采集熒光信號(hào)的新型熒光定量PCR儀(如伯樂(lè)CFX系列,ABI 7500fast 以上型號(hào), Roche 480系列),但如果熒光定量PCR儀是底部光源的,則應(yīng)選擇透明的。
PCR板根據(jù)裙邊設(shè)計(jì)又可分為無(wú)裙邊、半裙邊和全裙邊三種設(shè)計(jì)模式,不同廠家的熒光定量PCR儀會(huì)設(shè)計(jì)不同的切角或邊緣凸起,請(qǐng)選擇適合該P(yáng)CR儀的板子。
PCR板又分100ul體積(矮板)和200ul體積(高板),根據(jù)機(jī)型的不同選擇,選擇不同高度孔板,避免高度錯(cuò)誤對(duì)機(jī)器造成破壞和加熱不均導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真。
當(dāng)使用96孔板做熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,推薦使用光學(xué)膜代來(lái)密封反應(yīng)孔。正確的封膜方法是:先沿著96孔板的縱向壓膜,然后橫向,后沿著板的邊緣按壓使之密封。具體手法見(jiàn)下面圖示:
樣本量少,用8聯(lián)管做實(shí)驗(yàn)又該注意哪些呢?
8聯(lián)管也分乳白和透明兩種,選擇方式和孔板一樣,根據(jù)PCR儀的熒光信號(hào)采集方式?jīng)Q定。
8聯(lián)管同樣也有0.1ml(矮管)和0.2ml(高管),根據(jù)PCR儀的加熱模塊體積確定。
8聯(lián)管的蓋子一般有光學(xué)平蓋和凸型圓蓋之分,光學(xué)平蓋適用于熒光定量PCR,圓蓋適用于普通PCR。
使用單管或8聯(lián)管做實(shí)驗(yàn),并且樣本數(shù)量不多的時(shí)候,建議在樣品加熱塊(TRAY)上對(duì)稱地安放樣品,是縱向放置,并且優(yōu)先放在第6列或第7列,然后逐漸向兩邊放置。這樣做的好處是熱蓋壓下來(lái)的時(shí)候不至于發(fā)生傾斜,各個(gè)反應(yīng)管的受力和受熱都比較均勻,提高孔與孔之間的數(shù)據(jù)精密性。也可以在加熱模塊四角的位置,放置4個(gè)單管平衡熱蓋壓力,避免擴(kuò)增少量樣本時(shí)出現(xiàn)管子變形的情況。
管蓋沒(méi)有蓋好造成PCR反應(yīng)液熱蒸發(fā),影響反應(yīng)溫度的準(zhǔn)確控制及反應(yīng)也各成份的濃度,同時(shí)也成為一個(gè)污染源。不但會(huì)因壓蓋時(shí)由于粗心或者用力不均致使部分蓋子變形,而且還會(huì)造成樣品的交叉污染,所以我們推薦用獨(dú)立管蓋的8聯(lián)管,每管蓋一體,確保樣本獨(dú)立反應(yīng),避免交叉污染。