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          上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>兔ELISA試劑盒>>兔ADM 試劑盒96人份/48人份兔子腎上腺髓質(zhì)素

          兔子腎上腺髓質(zhì)素

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          • 兔子腎上腺髓質(zhì)素

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          • 型號(hào) 兔ADM 試劑盒96人份/48人份
          • 品牌
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-08-21 15:20:57瀏覽次數(shù):775

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          “兔子腎上腺髓質(zhì)素"采用雙抗體夾心ELISA法,本試劑盒適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*,多年專業(yè)酶免服務(wù),從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程上海恒遠(yuǎn)生物提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

          詳細(xì)介紹

          企業(yè)單位:上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商    產(chǎn)品單價(jià):請(qǐng)來(lái)電詢價(jià)()
          兔子腎上腺髓質(zhì)素     Rabbit adrenomedullin,ADM ELISA Kit

          產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份     保存條件:2-8℃
          產(chǎn)地:美國(guó)
          實(shí)驗(yàn)方法:
          酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
          檢測(cè)原理:
          采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理
          注意事項(xiàng)
            1. 正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說(shuō)明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
            2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:
           ?。?) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
           ?。?) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1~10μg/ml。
           ?。?) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
           ?。?) 酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無(wú)色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。

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