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        1. 北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司

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          當(dāng)前位置:> 供求商機> FZ32-實驗服務(wù) 高通量測序

          FZ32-實驗服務(wù) 高通量測序
          FZ32-實驗服務(wù) 高通量測序

          地:北京鼎國

          貨物所在地:北京北京市

          更新時間:2024/9/9 8:39:52

          訪問次數(shù):141

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          譚柳
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          真:
          86-010-89756821
          址:
          北京昌平區(qū)北七家鎮(zhèn)東沙工業(yè)園384號
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          網(wǎng)址:
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          供應(yīng)簡介
          服務(wù)說明:
          1、提供實驗材料,其必須保證新鮮,請您采樣后立即放入液氮中速凍或加入樣品穩(wěn)定劑。
          2、如果提供DNA,我們要對其進(jìn)行評估。基因組DNA無明顯降解,濃度≥500&#160;ng/ul,總量
          &#160;&#160; 大于30μg。
          3、如果樣品可以用Trigol法提總RNA&#160;,也可以將樣品研


          詳細(xì)介紹

           產(chǎn)品選型:                                                                                                                             
          高通量測序

           

          服務(wù)編號服務(wù)項目收費標(biāo)準(zhǔn)(元)實驗周期
          FZ32基因組de novo測序面議面議
          FZ33基因組重測序面議面議
          FZ34宏基因組測序面議面議
          FZ35小RNA測序面議面議
          FZ36真核生物轉(zhuǎn)錄組測序面議面議
          FZ37簡化基因組測序面議面議
          FZ38細(xì)菌16S測序

          產(chǎn)品介紹:
          服務(wù)內(nèi)容:
          基因組de novo測序
          1  基因組DNA提取
          2  構(gòu)建不同長度的基因組文庫
          3  上機測序
          4  數(shù)據(jù)處理:去除接頭序列、污染序列等
          5  基因組拼裝統(tǒng)計:原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測序深度分析、覆蓋度統(tǒng)計、GC含量分析等;
          6  基因組注釋:基因預(yù)測、基因功能注釋、重復(fù)序列分析、nocoding RNA注釋等;
          7  基因功能分析 GO分析,KEGG通路分析等;
          8  比較基因組學(xué)及進(jìn)化分析:物種系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建、基因家族鑒定、基因共線性分析等。
           
          基因組重測序
          1  基因組DNA提取
          2  構(gòu)建基因組測序文庫
          3  上機測序
          4  數(shù)據(jù)處理:去除接頭序列、污染序列等
          5  序列比對
          6  SNP、 InDel、CNV、SV檢測等
           
          宏基因組測序
          1  基因組DNA提取
          2  構(gòu)建基因組測序文庫
          3  上機測序
          4  數(shù)據(jù)處理:去除接頭序列、污染序列等
          5  宏基因組組裝:原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測序深度分析、覆蓋度統(tǒng)計、GC含量分析等;
          6  樣品復(fù)雜度分析:將測序所得Reads與業(yè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對統(tǒng)計;
          7  物種分類:基因預(yù)測、相對豐度計算等;
           
          真核生物轉(zhuǎn)錄組測序
          1  RNA提取
          2  構(gòu)建測序文庫
          3  上機測序
          4   數(shù)據(jù)分析:
               無參考基因組的轉(zhuǎn)組分析
          Ø 基本數(shù)據(jù)處理(圖像識別,堿基識別,測序街頭序列過濾,樣品污染可能性檢測)
          Ø 測序數(shù)據(jù)產(chǎn)量統(tǒng)計,數(shù)據(jù)成分和質(zhì)量評估;
          Ø Contig及Scaffold長度分布;
          Ø Unigene的長度分布,GO分類,功能注釋,代謝通路分析,表達(dá)差異分析。
          有參考基因組的轉(zhuǎn)錄組分析
          Ø 基本數(shù)據(jù)處理(圖像識別,堿基識別,測序街頭序列過濾,樣品污染可能性檢測);
          Ø 與參考基因組比對后的注釋信息;
          Ø 基因在基因組上的分布;
          Ø 測序深度分布,測序隨機性評估,基因差異表達(dá)分析;
           
          Small RNA測序
          1  RNA提取
          2  連接接頭及純化Samll RNA
          3  上機測序
          4  數(shù)據(jù)處理:去除接頭序列、污染序列等
          5  樣品間的公共序列和特異序列的分析
          6  Small RNA 與rRNA、tRNA、snRNA、snoRNA的比對信息
          7  Small RNA 與重復(fù)序列的比對信息(需提供選定參考基因組對應(yīng)的重復(fù)序列注釋信息);
          8  Small RNA 與 miRBase 中范圍的已知的 miRNA 的比對;
          9  按照優(yōu)先將 small RNA 進(jìn)行分類注釋; 
          10 利用Mireap 對沒有注釋的small RNA 進(jìn)行預(yù)測,預(yù)測新的 miRNA ;
          11樣品間miRNA 差異分析(2個或2個以上樣品)和聚類分析(3個或3個以上樣品) ;
          12  MiRNA 靶基因預(yù)測(需要提供基因編碼序列);
           
          簡化基因組測序
          1  基因組DNA提取 酶切 接接頭
          2  上機測序
          3  數(shù)據(jù)分析
           
          未知參考基因組的信息分析流程
          Ø 原始數(shù)據(jù)整理、過濾及質(zhì)量評估;
          Ø 標(biāo)記位點分析(標(biāo)記位點鑒定,SNPs位點與InDel位點鑒定);
          Ø 全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS);
          Ø 連鎖分析和QTL定位;
          Ø 種群進(jìn)化分析。
          已知參考基因組的信息分析流程      
          Ø 原始數(shù)據(jù)整理、過濾及質(zhì)量評估;
          Ø 標(biāo)記位點分析(標(biāo)記位點鑒定,SNPs位點與InDel位點鑒定);
          Ø SNP單體型圖譜分析;
          Ø 全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS);
          Ø 連鎖分析和QTL定位;
          Ø 種群進(jìn)化分析。
           
          細(xì)菌16S rDNA測序
           
          1  基因組DNA提取 PCR擴增
          2  上機測序
          3  原始數(shù)據(jù)整理、過濾及質(zhì)量評估;
          4  OTU列表生成及注釋;
          5  豐度分析(Alpha多樣性分析、物種豐度差異分析、聚類分析);
          6  群落結(jié)構(gòu)分析(單樣品物種分布、 多樣品物種分布、含進(jìn)化關(guān)系的
          物種分布、Beta多樣性分析)。
          服務(wù)說明:
          1、提供實驗材料,其必須保證新鮮,請您采樣后立即放入液氮中速凍或加入樣品穩(wěn)定劑。
          2、如果提供DNA,我們要對其進(jìn)行評估?;蚪MDNA無明顯降解,濃度≥500 ng/ul,總量
             大于30μg。
          3、如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,也可以將樣品研磨后放在 Trigol中。
          4、如果提供RNA,我們需要我們評估請?zhí)峁舛?ge;500 ng/ul,總量≥20 ug 的total RNA樣品
             樣品請去蛋白并進(jìn)DNase處理。
           

           

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