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        1. 上海研謹生物科技有限公司
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          Na+K+- ATP酶活性測定說明書

          時間:2019/10/22閱讀:1928
          分享:

          Na+K+- ATP酶活性測定說明書(分光光度法)

          貨號:YJ2218

          規(guī)格:100管/48樣

          產品簡介:

          Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

          Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。

          自備的儀器和用品

          可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板跑、研缽、冰和蒸餾水。

          產品內容:

          提取液:液體100mL×1 瓶,4保存。

          試劑一:液體 10mL×1 瓶,4保存。

          試劑二:粉劑×1-20保存;臨用前加入6ml蒸餾水充分混勻待用;用不完的4保存一周

          試劑三:液體 2ml×1 瓶,4保存。

          試劑四:粉劑×1瓶,4保存。用時加入3mL蒸餾水4保存。

          試劑五:粉劑×1 瓶,4保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4保存一周

          試劑六:粉劑×1 瓶,4保存。用時加入25ml蒸餾水,溶解后4保存一周。

          試劑七液體25ml×1,室溫保存

          試劑10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶,4保存。

          0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:試劑八 20倍稀釋,即取 0.1mL試劑1.9mL蒸餾水充分混勻。

          定磷劑的配制:按H2O:試劑:試劑:試劑=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

          注意:配試劑hao用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

          樣品酶液的制備:

          • 細菌、細胞或組織樣品的制備:

          細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

          組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

          • 血清(漿)樣品:直接檢測。

          操作步驟

          • 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至660nm,蒸餾水調零。
          • 酶促反應(在EP管中加入下列試劑)

           

          對照管

          測定管

          試劑一(μL

          65

          45

          試劑二(μL

          60

          60

          試劑三(μL

          40

          20

          樣本μL

          40

          100

          混勻,37(哺乳動物)或25(其他物種)準確水浴10min

          試劑μL

          25

          25

          μL

          100

           

          混勻,8000g,常溫離心10min,取上清液

          • 定磷(EP或96孔板中依次加入下列試劑)

           

          空白管

          標準管

          A

          B

          0.5μmol/ml標準磷應用液(μL

           

          20

           

           

          上清液(μL

           

           

          20

          20

          蒸餾水(μL

          20

           

           

           

          定磷試劑(μL

          200

          200

          200

          200

          混勻,室溫放置30min,在 660nm,記錄各管吸光值。

          注意:

          • 由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒100管保證測48Na+K+-ATP酶。
          • 此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
          • 空白管和標準管只要做一管。

          計算 

          • 血清(漿)Na+K+- ATPase活力的計算:

          定義:規(guī)定每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

          Na+K+-ATP酶活力(U/mL= C標準管×V總)×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷V÷T

          =7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)

          • 組織、細菌或細胞中Na+K+- ATPase活力的計算:
          • 按蛋白濃度計算:

          定義:規(guī)定每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

          Na+K+-ATP酶活力(U/mg)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷Cpr×V樣)÷T =7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷Cpr

          • 按樣本鮮重計算:

          定義:規(guī)定每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

          Na+K+-ATP酶活力(U/g)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×W)÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷W

          • 按細菌或細胞密度計算:

          定義:規(guī)定每小時每1萬個細菌或細胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

          Na+K+-ATP酶活力(U/104)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×500)÷T=0.015×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)

          C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應總體積,0.25mLV樣:加入樣本體積,0.1mL V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

                                        HA-VSMC細胞培養(yǎng)說明書

                                     人腎皮質近曲小管上皮細胞(HK-2)說明書

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