 |
上海源葉生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶 |
14
聯(lián)系電話
15921386130
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 何小姐
- 電話：
- 86-021-61559134
- 手機：
- 15921386130
- 傳真：
- 86-021-55068248
- 地址：
- 上海市松江區(qū)長塔路465號6幢
- 郵編：
- 200433
- 網(wǎng)址：
- www.shyuanye.com
S81207
| 參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 型號
- 品牌
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
- 所在地
更新時間：2024-07-03 21:06:40瀏覽次數(shù)：156
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 提示：詳情請下載說明書。
- 產(chǎn)品描述： Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) is an orally active and selective inhibitor of pan-Raf kinase.
- 靶點： RAF
- 體內(nèi)研究： Tovorafenib (TAK-580, MLN 2480) inhibits MAPK pathway signaling in BRAF mutant and some RAS mutant preclinical cancer models at concentrations that are tolerated in vivo. TAK-580 (MLN 2480) is most potent in BRAF mutant melanoma models but also has single agent activity in some RAS mutant models. The combination of MLN2480 with TAK-733 inhibits the growth of a broader range of RAS mutant tumor models than single agent TAK-580 (MLN 2480), including primary human tumor xenograft models of melanoma and CRC
- 參考文獻：
1. Elizabeth Grace Carideo Cunniff, et al. Abstract C146: Combination treatment with the investigational RAF kinase inhibitor MLN2480 and the investigational MEK kinase inhibitor TAK-733 inhibits the growth of BRAF mutant and RAS mutant preclinical models of
- 溶解度： Soluble in DMSO
- 保存條件： 2-8℃
- 配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg 1 mM 1.975 ml 9.876 ml 19.752 ml 5 mM 0.395 ml 1.975 ml 3.95 ml 10 mM 0.198 ml 0.988 ml 1.975 ml 50 mM 0.04 ml 0.198 ml 0.395 ml
- 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用。
