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        1. 上海源葉生物科技有限公司

          主營產(chǎn)品: S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶

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          一抗的選擇與優(yōu)化

          2013-7-22  閱讀(625)

          在設(shè)計(jì)IHC/ICC實(shí)驗(yàn)時(shí),一抗的選擇是相當(dāng)重要的。IHC/ICC實(shí)驗(yàn)的所有步驟都必須經(jīng)過優(yōu)化,以便觀察到特異染色,并盡可能減少非特異的背景染色。這包括開展預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定每個(gè)一抗的適當(dāng)孵育條件??乖H和純化的多克隆抗體的稀釋度通常低于單克隆抗體,但這些值必須根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定。為了獲得可靠特異的信號,應(yīng)采用交叉反應(yīng)性極少的高質(zhì)量抗體。

           

          一抗孵育的起始條件

           

          單克隆抗體

          多克隆抗體 

          組織
          5-25 µg/mL,4 °C孵育guoye

          1.7-15 µg/mL,4 °C孵育guoye

          細(xì)胞5-25 µg/mL,室溫下1小時(shí)

          1.7-15 µg/mL,室溫下1小時(shí)

           
          優(yōu)勢

          單表位特異性
          所需濃度較低
           

          限制

          易受表位遮蔽的影響選擇一抗供應(yīng)商

          在搜索一抗時(shí),產(chǎn)品很可能有幾個(gè)不同的商業(yè)來源,而它們的抗體質(zhì)量可能參差不齊。zui初的選擇也許決定了這是個(gè)成功的實(shí)驗(yàn),抑或是個(gè)錯(cuò)失的機(jī)會(huì)。*步是尋找獨(dú)立驗(yàn)證。這包括在文獻(xiàn)中檢查抗體過去是否成功使用。許多供應(yīng)商(包括R&D Systems)都可以為尋找這一信息的研究人員提供協(xié)助。另一個(gè)問題是詢問抗體是否真的由供應(yīng)商制造,還是它采購了之后轉(zhuǎn)售?直接購買確保了商業(yè)來源對制造、質(zhì)量控制流程、以及運(yùn)輸和儲存條件的*控制。此外,一旦抗體的使用出現(xiàn)問題,制造商會(huì)處于提供技術(shù)服務(wù)的*地位。

          選擇單克隆還是多克隆抗體

          單克隆和多克隆抗體的內(nèi)在特征決定了它們用于IHC/ICC時(shí)的優(yōu)勢和限制。單克隆抗體由單個(gè)B細(xì)胞克隆產(chǎn)生,代表了同質(zhì)群體,能夠高親和力高特異性地與單個(gè)表位結(jié)合。這在檢測蛋白家族的某個(gè)成員時(shí)特別有用,因?yàn)榈鞍准易逵兄弑壤陌被嵬葱浴?br />
          抗體結(jié)合往往依賴于目標(biāo)蛋白維持其天然的構(gòu)想狀態(tài)。與其他蛋白的相互作用、翻譯后修飾、溫度、pH、固定和鹽濃度都會(huì)影響抗體接近目的表位。多克隆抗體是異質(zhì)的,可識別多個(gè)表位,因此它們較少受到蛋白構(gòu)象變化的影響。一般而言,多克隆抗體在一定pH和鹽濃度范圍內(nèi)也比單克隆抗體更為穩(wěn)定?;谶@些原因,多克隆抗體更常用于IHC/ICC實(shí)驗(yàn)。

          多克隆抗體的親和純化

          多克隆抗血清是抗體混合物,它們由大量B細(xì)胞克隆產(chǎn)生。組成多克隆抗血清的抗體以不同的特異性和親和力與目標(biāo)表位結(jié)合,也與不相關(guān)的目標(biāo)分子交叉反應(yīng)(非特異相互作用)。為了富集與目的抗原特異性和親和力zui高的抗體,R&D Systems的多克隆抗體經(jīng)過抗原親和純化。在此過程中,多克隆抗血清流過包含固定化抗原分子的親和柱。特異抗體被固定化抗原保留,而非特異抗體流過柱子,被丟棄。隨后從柱子上洗脫經(jīng)抗原親和純化的抗體??乖H和純化的抗體主要與目的抗原相互作用,降低了背景染色,與未純化抗體相比產(chǎn)生了更一致的結(jié)果。
          一抗孵育的優(yōu)化

          一抗?jié)舛?、稀釋液、孵育時(shí)間和溫度都影響了染色質(zhì)量。這些變量需要針對每個(gè)抗體和樣品來優(yōu)化,以便實(shí)現(xiàn)特異染色和低背景。優(yōu)化通常是保持孵育時(shí)間和溫度不變,而改變抗體濃度,以確定何時(shí)獲得*信號和低背景噪音。例如,如果使用高親和力的抗體,那么相對較高的濃度可能需要較短的孵育時(shí)間。相反,較低的抗體濃度可能需要較長的孵育時(shí)間。人們通常采用較長的孵育時(shí)間,以確保抗體*滲透到體視學(xué)技術(shù)所用的組織切片。為了促進(jìn)特異染色,較長時(shí)間的孵育通常在低溫下開展(即4 °C vs 室溫)。

          R&D Systems組織切片染色方案的優(yōu)化通常是從一抗在4 °C孵育guoye開始的。對于細(xì)胞染色,人們通常選擇在室溫下與一抗共同孵育1小時(shí)??乖H和純化過的多克隆抗體的工作濃度(1.7-15 µg/mL)通常比單克隆抗體(5-25 µg/mL)要低。在比較不同濃度的相同抗體染色的樣品時(shí),在孵育步驟時(shí)必須使用一致的時(shí)間和濃度。當(dāng)*次使用新抗體時(shí),建議開展預(yù)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)各種抗體濃度。



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