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直到最近，熒光照明是一個選項僅適用于配備專門的高數(shù)值孔徑物鏡的研究級復(fù)合顯微鏡。這一技術(shù)在立體顯微鏡的需要不斷升級與引進(jìn)的編碼基因和生物特異性熒光蛋白GFP（綠色熒光蛋白）等。

體視顯微鏡的應(yīng)用GFP觀察現(xiàn)在是如此普遍，立體聲熒光照明，更經(jīng)常被稱為GFP照明，即使他們可以利用許多其他應(yīng)用在生命科學(xué)和電子制造業(yè)。大幼蟲，線蟲，斑馬魚，卵母細(xì)胞和成熟的昆蟲標(biāo)本，如可以方便地選擇和操作時，他們GFP標(biāo)記的照亮熒光技巧。熒光照明揭示生物體產(chǎn)生熒光蛋白耦合到一個大領(lǐng)域的視野和充足的工作距離和立體視覺，使觀察員進(jìn)行實驗，用鉗子，移液器，或顯微操作。其他更傳統(tǒng)的標(biāo)本也很容易觀察和記錄使用立體顯微鏡熒光照明。

落射熒光照明功能的方式是類似上采用更復(fù)雜的復(fù)合顯微鏡體視顯微鏡上。通常情況下，在熒光照明器由包含在經(jīng)由中間管（或垂直照明，其安裝到顯微鏡外部燈箱的氙燈或汞弧燈，見圖1和2）之間的的顯微鏡放大本體和觀察管定位。目前僅限于這種類型的照明采用共同的主要物鏡（CMO）立體顯微鏡的應(yīng)用，因為它不是可以使用的市售的零件，以適應(yīng)一個的格里諾或聚光型體視顯微鏡熒光照明。

弧燈產(chǎn)生的光被引導(dǎo)通過一個可調(diào)節(jié)的聚光透鏡的組合過濾器塊（圖2和圖3中示出），它允許weiyi的光具有特定波長范圍內(nèi)（或帶通），通過容納在激發(fā)濾光片。過濾的光，然后通過顯微鏡成像的下部的顯微鏡（放大的身體和客觀的在體視顯微鏡）的路徑和到標(biāo)本偏轉(zhuǎn)，也調(diào)諧到選擇性地過濾由二色鏡，反射，和/或發(fā)送一個特定的波長區(qū)域設(shè)置。的術(shù)語二色性（或二色性）是指過濾器或反射鏡的能力來區(qū)分兩種顏色的范圍，超過該限制反射特定波長極限以下的顏色，而這些波長發(fā)送。

聚焦的激發(fā)光通過顯微鏡放大主體和物鏡，在那里形成一個倒錐形的照明，沐浴試樣，令人興奮的任何存在的熒光基團(tuán)，并且有對應(yīng)的激發(fā)波長的帶通范圍內(nèi)的吸收帶的。二次熒光發(fā)射（通常比的激發(fā)光更長的波長）從試樣發(fā)出的捕捉體視顯微鏡的常見的主要物鏡，并通過放大機(jī)構(gòu)和阻擋濾波器直接回，塊激發(fā)波長，并只允許一個選定的區(qū)域發(fā)射波長通過。在圖1和圖2中的顯微鏡體管構(gòu)成，波長較長的熒光發(fā)射光通過左側(cè)和右側(cè)的放大光信道傳遞到達(dá)落射熒光照明器之前獨立地集中。光從左邊的通道直接穿過屏障過濾器前觀察管或直接進(jìn)入到相機(jī)端口。與此相反，右聲道的光從第一行駛回然后通過二色鏡的屏障過濾器和目鏡。此燈不到相機(jī)端口的途徑，只能用于觀察標(biāo)本。

列于圖2和3的熒光過濾器的組合塊的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。每個塊包含一個單一的激發(fā)濾光器，兩個屏障過濾器和一個二色鏡。汞弧燈產(chǎn)生的光通過激發(fā)濾光片進(jìn)入塊，如上所討論的，圖3中所示的二色性反射鏡的表面被反射。次級熒光發(fā)射通過阻擋過濾器。激發(fā)光濾光片，二色鏡，用于左聲道的屏障過濾器粘到的地方，但是，用于右聲道的屏障過濾器被安裝在一個小的幀可以通過擰松固定螺釘?shù)囊唤M從塊中刪除。卸下屏障過濾器框架允許訪問定位在過濾器內(nèi)的塊的二色鏡。當(dāng)粘合成塊，更換過濾器小心，不要蔓延到過濾器表面的膠水和不持有的過濾器或雙色鏡用沒戴手套的手，以避免污染的表面油膩指紋。

熒光垂直照明可以容納三濾的塊和一個直徑過濾虛擬塊（沒有過濾器），使正常的明場觀察。過濾器塊被安裝在滑動架中，并且可以被插入到光路中，是用來控制齒條位置的桿通過。每個塊都有一個附帶的識別板，其可插入順序排列，以使操作者能夠容易地選擇適當(dāng)?shù)膲K，用于熒光觀察的照明裝置的外部殼體上的插槽。

目前，尼康提供一個適度的過濾器組合的陣容，這是表1中列出。這些過濾器涵蓋了廣泛的熒光激發(fā)和發(fā)射條件，應(yīng)該是有用的許多普遍使用的熒光探針在生物學(xué)研究。該過濾器的組合，也適用于工業(yè)應(yīng)用，如熒光照片污染集成電路晶片檢查抗蝕劑聚合物。激發(fā)波長介于380和510納米熒光探針，可以用來選擇合適的激發(fā)/發(fā)射過濾器組合（見表1）。該過濾器的組合也是非常有用的研究，采用各種綠色熒光蛋白的突變體，包括青色和藍(lán)色的版本。

在活的細(xì)胞培養(yǎng)物，具有熒光蛋白標(biāo)簽，可以顯著提高的信號強(qiáng)度，過濾器的組合時，是嚴(yán)格匹配的熒光激發(fā)和發(fā)射的檔案。例如，在DS-紅信號，視覺和圖像傳感器檢測到的紅色熒光的情況下，可以顯著提高的紅色信號通過轉(zhuǎn)移更多的橙色發(fā)射。此外，專為植物標(biāo)本具有強(qiáng)烈的自體熒光背景葉綠素排放的過濾器組合往往受益于仔細(xì)和精確的選擇過濾器的規(guī)格，就到相應(yīng)的信號發(fā)射。顯微鏡工程師采取許多這些設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)時考慮到他們正在優(yōu)化波長帶通過濾器組合體視顯微鏡地區(qū)。

體視顯微鏡熒光濾光片組合

組合塊過濾器和其它敏感的干涉濾光片，將隨時間而變質(zhì)時暴露在高強(qiáng)度的光，紫外線的波長。作為帶通頻率和傳輸值的特性，例如，如果過濾器被暴露于高濕度條件下也可能受到影響。為了增加這些過濾器的使用壽命，他們應(yīng)該被儲存在干燥器中或含有干燥劑的密封容器中。另外，還可減少光通過過濾器的保持照明快門關(guān)閉標(biāo)本時不被直接觀察或用數(shù)碼或膠卷的照相機(jī)系統(tǒng)成像的時間量。該過濾器只應(yīng)用干燥空氣清潔從耳氣球，軟駝刷，或無油的加壓氣瓶。不要試圖擦拭鏡頭紙過濾器，以避免劃傷或擦傷，軟干擾涂層的表面。

尼康SMZ1500如用立體顯微鏡，廣泛的標(biāo)本，可以在熒光照射下成像。物鏡的放大倍率為0.5倍至15倍的1.6倍的變焦跨度，在顯微鏡能夠540X，考慮到的一個經(jīng)典的化合物顯微鏡體視顯微鏡觀察范圍內(nèi)，共提供4倍的倍率廣度。這種廣泛的緯度使顯微鏡的放大倍率形象都大活標(biāo)本和熒光標(biāo)記的薄切片在顯微鏡玻片上安裝微小的細(xì)節(jié)上。熒光觀察的高倍率范圍內(nèi)的一個例子示出在圖4中的三重標(biāo)記的小鼠腎組織的粗節(jié)。標(biāo)記的Alexa Fluor 488的WGA，用DAPI的Alexa Fluor 568（得自Molecular Probes公司的Alexa Fluor探針和試樣）試樣，并使用三個過濾器的組合列于表1：藍(lán)綠色熒光蛋白/ DAPI，成像賦予GFP的帶通濾波器，和TRITC DsRed的。此圖片清楚地說明了高倍率能力原本準(zhǔn)備復(fù)合顯微鏡觀察標(biāo)本的

熒光體視顯微鏡。

其他體視顯微鏡制造商提供替代照明策略，激發(fā)和觀察。流行的配置，如圖5所示，熒光激發(fā)，不利用顯微鏡的成像光學(xué)系統(tǒng)包括一個外部通路。照明從電弧燈箱的第一通過激發(fā)濾光片，然后通過管定位在主顯微鏡主體的后部。管的下部配備的透鏡系統(tǒng)，引導(dǎo)到樣品上的激發(fā)光波長。此配置可確保光線被直接引導(dǎo)到標(biāo)本在所有倍率變焦位置，提供所有倍率同樣強(qiáng)烈的熒光照明均勻暗背景。

從被捕獲的標(biāo)記的試樣中熒光發(fā)射通過的共同的主要物鏡（圖5），并通過變焦頻道和屏障過濾器定位在顯微鏡頭成一組。從那里時，光被引導(dǎo)到目鏡直接觀察或成數(shù)字成像或顯微攝影攝像管。此配置中的主要好處是缺乏的二色性反射鏡的一個要求，和獨立于預(yù)先配置的過濾器的組合塊，這使得研究者有所更自由地進(jìn)行過濾器的選擇。但是，配置也可能導(dǎo)致錯誤，缺乏經(jīng)驗的運(yùn)營商試圖觀察標(biāo)本不正確的過濾器組合。

熒光觀察在立體顯微鏡提供的*的屬性的三維觀察時相比，提出的一個古典化合物顯微鏡的視圖。此外，更大的工作距離和景深立體技術(shù)所提供的啟用更寬的全景視圖字段和更強(qiáng)烈的熒光。這些功能是巨大的利益，調(diào)查人員正試圖處理大量的生物標(biāo)本和材料的技術(shù)人員正在開展準(zhǔn)備工作，如嵌入，電子檢查，或切割。作為更清楚地定義的過濾器組合成為可用于專門的應(yīng)用程序，利用熒光立體顯微鏡繼續(xù)攀升。