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        1. 上海一基實(shí)業(yè)有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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          活體細(xì)胞線粒體膜通道孔紅色熒光(TMRM)檢測(cè)

          時(shí)間:2015-10-26閱讀:3741
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          YIJI細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(中文版)


          主要用途


          YIJI細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)透膜熒光染色劑二氫溴化乙啶,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生紅色熒光,來(lái)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,活體檢測(cè),性能穩(wěn)定。


          技術(shù)背景


          超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過(guò)氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過(guò)氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-、過(guò)氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。二氫溴化乙啶Dihydroethidium bromide;Hydroethidine;DHE)是一種*自由通過(guò)細(xì)胞膜,并在細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化,二氫溴化乙啶轉(zhuǎn)化為溴化乙啶,進(jìn)入細(xì)胞核,與DNA緊密結(jié)合,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。 


          產(chǎn)品內(nèi)容


          YIJI清理液(Reagent A)    毫升

          YIJI染色液(Reagent B)    微升

          YIJI稀釋液(Reagent C)    毫升

          YIJI保存液(Reagent D)    毫升

          產(chǎn)品說(shuō)明書    1份


          保存方式


          保存YIJI染色液(Reagent B)在-20冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4冰箱里;有效保證6月


          用戶自備


          胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液(GMS12024):用于細(xì)胞脫離

          *細(xì)胞培養(yǎng)液(GMS12052):用于細(xì)胞操作所需的培養(yǎng)基

          15毫升錐形離心管:用于細(xì)胞操作的容器

          1.5毫升離心管:用于細(xì)胞染色的容器

          培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)孵育

          血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀:用于細(xì)胞計(jì)數(shù)

          臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

          比色皿或96孔板:用于熒光定量分析的容器

          細(xì)胞流式儀:用于細(xì)胞熒光分析

          (共聚焦)熒光顯微鏡:用于觀察熒光細(xì)胞

          熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于細(xì)胞熒光定量分析


          實(shí)驗(yàn)步驟


          • 間接法


          實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,YIJI稀釋液(Reagent C)放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升YIJI染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入xx微升YIJI稀釋液(Reagent C),混勻后,標(biāo)記為YIJI染色工作液,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。


          • 準(zhǔn)備1瓶25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的待測(cè)細(xì)胞
          • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
          • 加入xx毫升 YIJI清理液(Reagent A)到細(xì)胞培養(yǎng)瓶,覆蓋培養(yǎng)瓶表面
          • 小心抽去YIJI清理液(Reagent A)
          • 加入1毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面
          • 置入37培養(yǎng)箱1分種
          • 振動(dòng)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞脫落
          • 加入4毫升用戶自備的*細(xì)胞培養(yǎng)液
          • 移入15毫升錐形離心管,充分混勻(注意:懸浮細(xì)胞直接從這一步驟開(kāi)始
          • 移取10微升在血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)
          • 移出1 X 106細(xì)胞到新的15毫升錐形離心管
          • 放入臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
          • 小心抽去上清液
          • 加入xx毫升含有YIJI染色液(Reagent B)YIJI稀釋液(Reagent C)YIJI染色工作液,輕柔混勻
          • 放進(jìn)37℃恒溫水槽孵育20分鐘,避免光照
          • 放入臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
          • 小心抽去上清液
          • 加入預(yù)冷的xx微升YIJI保存液(Reagent D),輕柔混勻細(xì)胞顆粒群
          • 放進(jìn)冰槽里
          • 選擇下列方式之一進(jìn)行操作:
            • 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:藻紅蛋白(phycoerythrin;PE)波段,觀察50000個(gè)細(xì)胞以上――

          波峰右移,表明超氧陰離子含量高


          • 或使用(共聚焦)熒光顯微鏡觀察(定性檢測(cè)):

          1)移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上,蓋上蓋玻片

          2)激發(fā)波長(zhǎng)540nm,散發(fā)波長(zhǎng)590nm――

          紅色熒光增強(qiáng),表明超氧陰離子含量高


          • 或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)(定量檢測(cè)):

          1)移取400微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色皿

          2)加入xx微升YIJI保存液(Reagent D)

          3)上下傾倒混勻數(shù)次

          4)放進(jìn)熒光分光光度儀:激發(fā)波長(zhǎng)540nm,散發(fā)波長(zhǎng)590nm――

          RFU增高,表明超氧陰離子含量高


          • 直接法


          實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,YIJI稀釋液(Reagent C)放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升YIJI染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入xx微升YIJI稀釋液(Reagent C),混勻后,標(biāo)記為YIJI染色工作液,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。


          1.準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測(cè)細(xì)胞,細(xì)胞鋪滿率達(dá)70%

          (注意:可以使用載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,35mm培養(yǎng)皿,和其它培養(yǎng)孔板,見(jiàn)注意事項(xiàng)5

          2.小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液

          3.小心沿著孔壁加入xx微升含有YIJI染色液(Reagent B)YIJI稀釋液(Reagent C)

          YIJI染色工作液到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面

          4.放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育20分鐘

          5.小心抽去含有YIJI染色工作液 

          6.小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的YIJI保存液(Reagent D)到細(xì)胞培養(yǎng)孔

          7.選擇下列方式之一進(jìn)行操作:

          (A)使用倒置熒光顯微鏡觀察(定性檢測(cè)):

          激發(fā)波長(zhǎng)540nm,散發(fā)波長(zhǎng)590nm――紅色熒光增強(qiáng),表明超氧陰離子含量高


          • 使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)(定量檢測(cè)):

          放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:激發(fā)波長(zhǎng)540nm,散發(fā)波長(zhǎng)590nm――RFU增高,表明超氧陰離子含量高


          注意事項(xiàng)


          • 本產(chǎn)品為20次(1毫升體系)或40次(0.5毫升體系)操作
          • 操作時(shí),須戴手套
          • 孵育時(shí),避免光照
          • 本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞:載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,35mm培養(yǎng)皿,和各種培養(yǎng)孔板,須相應(yīng)調(diào)整操作用量:


          操作容器

          操作用量

          載玻片

          100微升

          載玻片培養(yǎng)皿

          1毫升

          35mm培養(yǎng)皿

          1毫升

          96孔培養(yǎng)板

          100微升

          48孔培養(yǎng)板

          200微升

          24孔培養(yǎng)板

          500微升

          12孔培養(yǎng)板

          1毫升

          6孔培養(yǎng)板

          2毫升

          25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          3毫升


          • 根據(jù)細(xì)胞類型,調(diào)整YIJI染色工作液使用劑量(1:200至1:1000容量比),避免過(guò)度染色
          • 建議細(xì)胞染色完成后,即刻進(jìn)行細(xì)胞熒光分析 
          • 激發(fā)波長(zhǎng)可以選擇在485至540nm之間,散發(fā)波長(zhǎng)565至610nm之間
          • 本公司同時(shí)提供系列超氧陰離子活性氧檢測(cè)試劑產(chǎn)品


          質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)


          • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
          • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰


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