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        1. 上海一基實業(yè)有限公司
          中級會員 | 第14年

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          大鼠弓形蟲IgG抗體定量檢測試劑盒(ELISA)使用說明書

          時間:2011/5/19閱讀:1562
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          本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷。

           

          大鼠弓形蟲IgG抗體定量檢測試劑盒(ELISA

          使用說明書

                                                                

          【試劑盒名稱】

          大鼠弓形蟲IgG抗體定量檢測試劑盒(ELISA

          【試劑盒用途

          定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中弓形蟲IgG抗體的含量。

          【檢測原理

          本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠弓形蟲IgG抗原透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中大鼠弓形蟲IgG抗體濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠弓形蟲IgG抗體含量。

          【試劑盒組成

           

          1

          酶標包被板

          12×8

          7

          顯色劑A

          6mL

          2

          標準品

          0.3mL×6

          8

          顯色劑B

          6mL

          3

          20倍濃縮洗滌液

          25mL

          9

          終止液

          6mL

          4

          樣本稀釋液

          6mL

          10

          說明書

          1

          5

          特殊稀釋液

          6mL

          11

          封板膜

          2

          6

          酶標試劑

          6mL

          12

          密封袋

          1

           

          備注:標準品(16號)濃度依次為:168、4、21、0.5 U/L.

           

          需要而未提供的試劑和器材

          137恒溫箱

          2、標準規(guī)格酶標儀

          3、精密移液器及一次性吸頭

          4、蒸餾水

          5、一次性試管

          6、吸水紙

          【操作步驟】

          1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

          3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

          4、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

          7、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min

          8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37避光顯色15min

          10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          12、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

          【樣本要求】

          1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

          2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

          3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。

          【注意事項】

          1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

          2酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

          3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

          4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

          5、本試劑盒定量范圍為0.5-16U/L,超過此范圍,為標準曲線延伸計算所得,不做為準確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果(0.5-16U/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。

          6、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。

          7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。

          8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。

          9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

           

          【操作程序總結(jié)】

           

          準備試劑,樣品和標準品

           


           

          加入準備好的樣品和標準品,37反應30分鐘

           

          洗板4次,加入酶標試劑,37反應30分鐘

           

          洗板4次,加入顯色液A、B,37顯色15分鐘

           

          加入終止液

           

          15分鐘之內(nèi)讀OD

           

          計算

           

          檢測范圍

          0.5U/L - 16U/L

          【規(guī)格】

          96人份/

          【貯藏】

          2-8,避光防潮保存。

          【有效期】

          6個月

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