· 制品內(nèi)容 (250 U) Fast Pfu DNA聚合酶(5 U/μl) | 50 μl | dNTP 混合液 (各10 mM) | 250 μl | 5 × Fast Pfu Buffer with Mg2+ | 2000 μl | · 制品說明 Pfu DNA聚合酶為zui常用的高保真DNA聚合酶,在需高保真的PCR反應(yīng)中廣范使用,然而Pfu酶擴(kuò)增靈敏度不高,延伸速度緩慢(0.5kb/分鐘)給眾多的使用者帶來了不便。針對(duì)普通Pfu酶的以上缺點(diǎn),SinoBio采用分子進(jìn)化技術(shù)對(duì)普通Pfu酶進(jìn)行改造,制備的新型聚合酶Fast Pfu酶具有快速、高靈敏度、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn),是新一代的高保真DNA聚合酶。使用Fast Pfu能獲得更理想的擴(kuò)增結(jié)果,并大幅度縮短擴(kuò)增反應(yīng)時(shí)間。 · 用 途 用于要求保真度比較高的PCR反應(yīng),包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突變、全基因合成等(參見 SinoBio 實(shí)驗(yàn)方案)。 · 產(chǎn)品特點(diǎn) 高保真:具有同Pfu酶相同的保真度,為普通Taq酶的10倍。 快速:Fast Pfu擴(kuò)增速度為普通Pfu酶的數(shù)倍,72℃保溫30秒可延伸1kb以上。 高效:以λDNA為模板,擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá)12kb,能高效擴(kuò)增≤6kb片段;對(duì)于人基因組DNA等復(fù)雜模板,能有效擴(kuò)增出3kb特定基因片段。 *配方的5×Buffer:使PCR擴(kuò)增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效。 · 質(zhì)量保證 經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測(cè)無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內(nèi)、外切酶污染。 · 使用建議 Fast Pfu DNA聚合酶產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,無3’端"A"突出, 其PCR產(chǎn)物的克隆有兩種方案: 1.PCR前引物進(jìn)行5’端加磷修飾或?qū)CR產(chǎn)物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中(參見 Sinobio 實(shí)驗(yàn)方案)。 2.將產(chǎn)物3’末端加A后再與T-Vector連接(參見 SinoBio 實(shí)驗(yàn)方案)。 *由于Fast Pfu DNA聚合酶的校對(duì)活性可引起引物從3′端被部分降解。因此在設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加引物的長(zhǎng)度,理想的引物長(zhǎng)度為 20-30堿基。另外為了減少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解, 盡量在冰上配置反應(yīng)體系,并zui后加入Fast Pfu酶。。 · 相關(guān)圖片 · 其他說明 |