“我一直知道中藥的特點就是苦"
"沒想到中藥里也包含重金屬”
中藥需要檢測重金屬咯~
你的實驗室裝備更新了嗎？
2020版《中國藥典》已經(jīng)在2020年12月30日正式實施，在這一版的藥典修訂中，關于重金屬的*制定指導原則和檢測方法給出了具體、明確的要求。
中藥，特別是植物類中藥的重金屬及有害元素主要來源于污染的環(huán)境，并且植物的超富集現(xiàn)象，比如蒼耳能夠富集鉛[1]，商陸能夠富集鎘[2]，鴨跖草能夠富集銅[3]，也可能造成某些植物類中藥內(nèi)含有大量的重金屬元素。除了生長環(huán)境、生物特性造成的重金屬累積之外，在對植物類中藥品的加工過程中，難以避免與金屬材質(zhì)的工具接觸，這也是植物類中藥中含有重金屬元素的原因之一。
在《中國藥典》2020年版四部 “9302 中藥有害殘留物*制定指導原則”中，指出了“重金屬及有害元素主要是指鉛（Pb）、汞、鎘（Cd）、銅、銀、鉍、銻、錫、砷等”，并在新增的“第五條：重金屬及有害元素一致性*指導值”里，指出藥材及飲片（植物類）鉛不得過5mg/kg，鎘不得過1mg/kg，砷不得過2mg/kg，汞不得過0.2mg/kg, 銅不得過 20mg/kg。
表1. 《中國藥典》2020年版一部新增中藥重金屬檢查要求
在《中國藥典》2020年版一部正文中，按照通用技術要求的限度指導值，新增了對白芷、葛根等共計10種藥材和飲片的重金屬檢查要求（表1）。并且調(diào)整了2015年版藥典已有的，針對白芍、丹參等的重金屬及有害元素的檢查要求，對鎘元素的*由原先的0.3mg/kg調(diào)整為了1mg/kg（表2）。
表2. 《中國藥典》2020年版一部調(diào)整的中藥重金屬檢查要求
藥典在四部通則給出了檢測鉛、鎘、砷、汞、銅含量的方法，分別是原子吸收分光光度法（AAS）或者電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)，以及測定汞、砷元素形態(tài)及價態(tài)的方法——高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法（LC-ICP-MS）。
這些檢測方法能夠從樣品中檢測到含量低于百萬分之一的待測組分，屬于痕量分析方法。這就不僅要求檢測的儀器具有*的靈敏度，也應該充分注意在分離、富集過程中可能造成樣品的污染和待測組分的損失。而在樣品被制備成待測試劑的過程中，重金屬元素的含量有可能受到試劑容器的影響，容器釋放的重金屬元素會污染樣本，而樣本里的重金屬元素又可能被容器吸附。
所以在選擇應用于重金屬檢測的移液產(chǎn)品時，不僅要考慮移液精度和移液重復性等基本因素，還要考慮移液產(chǎn)品的材質(zhì)會不會吸附和析出重金屬元素。
玻璃容器表面通常會和試劑或者溶液發(fā)生一些相互作用，玻璃內(nèi)含有的重金屬會滲出到溶液里，而溶液里的重金屬又會被玻璃吸附，不僅影響這一次實驗的結果，而且玻璃內(nèi)的重金屬也不容易清洗，有可能會在下一次實驗時干擾實驗結果。因此，在中藥重金屬檢測當中，玻璃材質(zhì)的移液類產(chǎn)品是不適用的。
哪些產(chǎn)品更適合應用于中藥重金屬檢測呢？
瓶口分液器
Dispensette® S Trace Analysis 型瓶口分液器采用的高純材料在經(jīng)過適當?shù)南礈熘?幾乎不會釋放任何金屬離子，能夠出色地完成精確移取痕量分析中使用的高純度試劑的工作，特別適用于移取酸，堿和過氧化氫。移取液體中痕量金屬的濃度通常低至 ppb 級別, 甚至,根據(jù)應用, 可達 ppt級別。
PFA容量瓶
PFA材質(zhì)不僅有*的化學耐性，與樣品幾乎沒有相互反應，而且它的表面非常光滑，不會吸附或者析出干擾的元素，是理想的應用于痕量分析移液類產(chǎn)品的材料。又因為這種塑料透明度高、形狀穩(wěn)定，用它生產(chǎn)的容量瓶可以滿足ppb乃至ppt級別的痕量分析要求，BRAND生產(chǎn)的PFA容量瓶的精度能夠達到ISO 1042的*要求。
德國BRAND還生產(chǎn)了高純度PFA材質(zhì)的燒杯、試劑瓶和洗瓶，能夠給痕量分析實驗提供安全、穩(wěn)定、無污染的移取和容納工具。
對于痕量分析實驗來說，每多一步操作都存在加大誤差的風險，所以應該盡可能的優(yōu)化、精簡實驗步驟，而且要減少樣本和試劑與外源物質(zhì)的接觸。
為了盡量減少系統(tǒng)誤差對檢測結果的影響，快來普蘭德挑選適合痕量分析的移液產(chǎn)品~
參考文獻：
[1] 鄭強. 鉛鎘污染土壤的生物修復技術研究[D]. 吉林農(nóng)業(yè)大學, 2012.
[2] 聶發(fā)輝, 吳彩斌, 吳雙桃. 商陸對鎘的富集特征[J].浙江林學院學報, 2006, 23(4):400-405.
[3] 廖斌. 鴨跖草對銅的耐性機理和富集特征研究[D]. 中山大學, 2003.
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