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如何給有機(jī)物命名？
如何給有機(jī)物命名？
簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名方法
有機(jī)化合物命名有俗名、習(xí)慣命名法（又稱(chēng)普通命名法）和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法zui為通用，zui為重要。
俗名是根據(jù)有機(jī)化合物的來(lái)源、存在與性質(zhì)而得到的名稱(chēng)。例如，甲烷又稱(chēng)坑氣、沼氣；甲醇又稱(chēng)木醇等。天然物質(zhì)通常具有俗名。
習(xí)慣命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在10以?xún)?nèi)的簡(jiǎn)單有機(jī)化合物，碳原子數(shù)在10以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示，如十一、十二、十三……異構(gòu)體以“正”“異”“新”等詞區(qū)分。
（1）烷烴的系統(tǒng)命名
烷烴的系統(tǒng)命名法是其它有機(jī)物命名的基礎(chǔ)，所以烷烴的命名方法是zui基本，也是zui基礎(chǔ)的。給烷烴命名的幾個(gè)關(guān)鍵性問(wèn)題是：zui長(zhǎng)的碳鏈有幾個(gè)C原子？它連接有什么支鏈？支鏈的位置在哪里？如何在名稱(chēng)中表示支鏈的位置？按照一定的標(biāo)準(zhǔn)確定烷烴的zui長(zhǎng)碳鏈并標(biāo)識(shí)其上的支鏈就是烷烴命名的主要工作。烷烴命名的基本步驟就是：選主鏈→編碳號(hào)→寫(xiě)名稱(chēng)，具體如下：
①選主鏈：找準(zhǔn)一“長(zhǎng)”一“多”，即碳鏈zui長(zhǎng)，支鏈zui多。
從分子中找出zui長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。若有幾條等長(zhǎng)碳鏈，則應(yīng)當(dāng)選擇支鏈zui多的作為主鏈。
②編C號(hào)：比較一“近”一“小”，即離支鏈zui近，支鏈位號(hào)之和zui小。
從離支鏈zui近的一端開(kāi)始對(duì)主鏈C原子進(jìn)行編號(hào)。若主鏈兩端離支鏈的距離一樣，則應(yīng)當(dāng)選擇支鏈位置號(hào)數(shù)總和較小的編號(hào)方向。
③寫(xiě)名稱(chēng)：基名同，要合并；逗號(hào)隔，短線分；先簡(jiǎn)后繁不要爭(zhēng)。
取代基名稱(chēng)相同的要合并寫(xiě)，不同位置之間以“，”隔開(kāi)，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“-”分開(kāi)；取代基按先簡(jiǎn)后繁順序書(shū)寫(xiě)。
（2）烯烴和炔烴的命名
烯烴和炔烴命名是以烷烴命名為基礎(chǔ)，但要注意一些規(guī)則的變化：①主鏈?zhǔn)前p鍵或三鍵的zui長(zhǎng)碳鏈——而不一定是zui長(zhǎng)碳鏈；②編號(hào)應(yīng)從離雙鍵或三鍵zui近的一端開(kāi)始——而不是從離支鏈zui近的一端開(kāi)始；③名稱(chēng)要注明雙鍵或三鍵的位置，母名應(yīng)是烯或炔。
（3）苯的同系物的命名
一取代苯（取代基無(wú)支鏈）直接稱(chēng)為某某（基）苯。“基”字通常不讀也不寫(xiě)。如甲苯、乙苯等。二取代苯有兩種方法：方法一，用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示取代基的位置關(guān)系，如鄰-二甲苯、間-二甲苯等和對(duì)-二甲苯；方法二，用編號(hào)法表示取代基的位置關(guān)系，如1,2-二甲苯（鄰-二甲苯）、1,3-二甲苯（間-二甲苯）和1,4-二甲苯（對(duì)-二甲苯）等。
（4）鹵代烴的命名
鹵代烴的命名與烯烴很相似。選擇含有鹵素原子的zui長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從離鹵素原子zui近的一端開(kāi)始編號(hào)（鹵素原子不同時(shí)先氟后氯再溴碘），相同鹵素原子要合并。
（5）醇、醛、羧酸等的命名
醇、醛、羧酸等的命名與鹵代烴相似，可參照鹵代烴進(jìn)行命名。
（6）酯的命名
酯是按照形成酯的酸和醇進(jìn)行命名的，稱(chēng)為某酸某（醇）酯。“醇”字通常不讀也不寫(xiě)