貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | CAS號(hào) | 產(chǎn)品特征 |
Js14031-100g | 葡聚糖凝膠G-25 | Sephadex G-25 | 9041-35-4 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):1000~5000;葡聚糖(線性分子):100~5000 |
Js14031-25g | 葡聚糖凝膠G-25 | Sephadex G-25 | 9041-35-4 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):1000~5000;葡聚糖(線性分子):100~5000 |
Js14031-500g | 葡聚糖凝膠G-25 | Sephadex G-25 | 9041-35-4 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):1000~5000;葡聚糖(線性分子):100~5000 |
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英文名: Sephadex G-25
別名: 交聯(lián)葡聚糖凝膠G-25
CAS號(hào): 9041-35-4
此說(shuō)明僅限參考
葡聚糖凝膠 G 系列使用說(shuō)明
1化學(xué)和物理性質(zhì)
葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。親水基質(zhì)使其非特異性吸附最小化,并在生物分子分離期間得到較高的回收率。G 型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,因此它們的溶脹度和分級(jí)分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級(jí)的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級(jí)和中級(jí)的凝膠用于制備性色譜過(guò)程,可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外, 粗級(jí)也可用于批量工藝。
2產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn) 品 名 稱 分離范圍(球蛋白) 應(yīng) 用
葡聚糖凝膠 G-10 <700 緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子
葡聚糖凝膠 G-15 <1500 緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子
葡聚糖凝膠 G-25 1000-5000 工業(yè)上脫鹽及交換緩沖液
葡聚糖凝膠 G-50 1000-30000 多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測(cè)定
葡聚糖凝膠 G-75 2000-70000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定
葡聚糖凝膠 G-100 2000-120000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定
葡聚糖凝膠 G-150 5000-300000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定
葡聚糖凝膠 G-200 5000-600000 蛋白分離純化、分子量測(cè)定、平衡常數(shù)測(cè)定
3使用方法
葡聚糖凝膠 G 系列產(chǎn)品以干粉形式存在,使用前必須溶脹,在膨脹期間應(yīng)避免過(guò)度攪拌,因?yàn)樗赡芷茐奶盍?,不要使用磁力攪拌器?/span>
3.1填料的準(zhǔn)備
(1)將填料在過(guò)量去離子水或緩沖液中,室溫條件下膨脹 3 小時(shí),或用熱水膨脹 1 小時(shí)。洗脫緩沖液不應(yīng)含有高粘度的試劑。溶脹過(guò)程中,如果上層有碎膠,請(qǐng)去除。
(2)將溶脹好的填料,所有的緩沖液等材料平衡至實(shí)驗(yàn)操作溫度。
3.2裝柱
(1)檢查層析柱所有部件,特別是過(guò)濾網(wǎng),密封圈,螺旋塞是否緊密,玻璃管是否干凈和完整。
(2)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù) 必使底端無(wú)氣泡。
(3)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開(kāi)柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
(4)打開(kāi)蠕動(dòng)泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的 1.33 倍的流速流過(guò),使柱床穩(wěn)定(注意壓力不要超過(guò)填料最大耐壓)。
3.3平衡
上樣前平衡層析柱至少 5-10 個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的 PH 值和等電點(diǎn)等于上柱的Buffer 的PH 值和等電點(diǎn))。
3.4上樣
樣品一定要離心或過(guò)濾后(0.45um)上樣。
凝膠過(guò)濾的上樣量一般為不大于 5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的柱床體積,視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到 20%的柱床體積,柱高的選擇也與分離要求相關(guān),柱高過(guò)高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓,應(yīng)當(dāng)盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制,脫鹽時(shí)高徑比為 5:1 即可。
3.5洗脫方法
可以用無(wú)鹽水,也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫;在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。
3.8 在位清洗(CIP)
凝膠使用十次后作一次 CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h 用 0.1 M 氫氧化鈉洗四個(gè)柱體積,再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。
注意事項(xiàng):
1.上樣之前,樣品必須經(jīng)過(guò)膜過(guò)濾及去除色素,否則雜質(zhì)及色素會(huì)被吸附到填料上,影響填料的正常使用。
2.在使用過(guò)程中,避免使用高濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿,酸和堿的濃度應(yīng)低于 0.15 摩爾。堿會(huì)使流速變慢。
3.不同的樣品,吸附和洗脫方法不相同,可以根據(jù)相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行。