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        1. 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

          萊克多巴胺快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

          時(shí)間:2019-2-14閱讀:1703
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          萊克多巴胺

          快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

          一、原理

          本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物萊克多巴胺將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗萊克多巴胺抗體,加入酶標(biāo)記物后,TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物萊克多巴胺的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物萊克多巴胺的含量。

          二、試劑盒特性

          • 試劑盒靈敏度:   0.05ppb
          • 孵育溫度:       25
          • 孵育時(shí)間:       30min15min
          • 樣本檢測(cè)下限

                  ······································· 0.2ppb

          尿        ······································· 0.1ppb

          • 交叉反應(yīng)率

          萊克多巴胺(Ractopamine ···················· 100%

          多巴酚丁胺(dobutamine  ····················· < 1%

          沙丁胺醇(Salbutamol  ························ <0.1%

          克倫特羅(Clenbuterol·························  <0.1%

          • 樣本回收率

          組織、尿樣    ····························  60%~120%

          三、試劑盒組成

          1

          微量測(cè)試孔

          每條8孔,一板12條

          2

          標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶

          (1ml/瓶)

          0ppb

          0.05ppb

          0.15ppb

          0.45ppb

          1.35ppb

          4.05ppb

          3

          酶標(biāo)記物

          7ml

          紅色帽

          4

          抗體工作液

          7ml

          藍(lán)色帽

          5

          底物A液

          7ml

          白色帽

          6

          底物B液

          7ml

          黑色帽

          7

          終止液

          7ml

          黃色帽

          8

          20X濃縮洗滌液

          15ml

          白色帽

          9

          2X濃縮提取液

          50ml X 2

          透明帽

          四、所用儀器、試劑

          具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱、打印機(jī)

          微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20200µl、單道1001000µl、多道30300 µl

                劑:氫氧化鈉、濃鹽酸

          五、樣本前處理步驟

          • 樣本處理前須知

          a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

          b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

          • 樣本前處理需配制:

          配液1   0.2M 鹽酸

          取 17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L。

          配液2   1M 氫氧化鈉

              稱(chēng)取4g 氫氧化鈉固體去離子水定溶至    

              100ml

          配液3   樣本提取液

              2X濃縮提取液用去離子水11稀釋。

          • 樣本處理: 

          a組織樣本的處理方法

          • 稱(chēng)取 2 ± 0.05g 均質(zhì)后的組織于50ml離心中,加入3ml 0.2M鹽酸(見(jiàn)配液1)充分振蕩3min。
          • 再加入600ul 1M 氫氧化鈉(見(jiàn)配液2)溶液和2.4ml 樣本提取液(見(jiàn)配液3)溶液充分振蕩3min,室溫4000r/min 以上離心10min。
          • 50 µl上層液體用于分析。(注:離心后若有脂肪層,去除脂肪層或撥開(kāi)脂肪層,取清澈液體進(jìn)行分析)。

          樣本稀釋倍數(shù):  4

          注:此方法可與克倫特羅,沙丁胺醇處理方法通用。

          b尿樣樣本的處理方法

          50µl清亮尿樣直接測(cè)定(如果尿樣渾濁一定要過(guò)濾或4000r/min離心10min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。

          樣本稀釋倍數(shù):  1

          六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

          • 測(cè)定前應(yīng)須知:
          • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20-25)。
          • 使用之后立即將所有試劑放回28。
          • ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
          • 所有恒溫孵育過(guò)程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
          • 操作步驟:
          • 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20-25)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
          • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于28。
          • 配液:洗滌液配制

          將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水

          按照1:19稀釋?zhuān)?份濃縮洗滌液+19份去離子

          水),或按所需用量配制洗滌液。

          • 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
          • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜蓋板,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境反應(yīng)30min
          • 將孔內(nèi)液體甩干,用洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔15-30秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
          • 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。
          • 測(cè)定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè),5min內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔OD值。

          七、結(jié)果判定

          結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺量成負(fù)相關(guān)。

          1、粗略判定:

          用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.243; 0.05ppb1.8160.15ppb1.415;0.45ppb0.741.35ppb0.313;4.05ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是1.35ppb4.05ppb;樣本2的濃度范圍是0.15ppb0.45ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中萊克多巴胺實(shí)際濃度。

          2、定量分析

          1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

           

          百分吸光%)=

          B

          ×100%

          B0

          B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

          B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

          2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以萊克多巴胺標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中萊克多巴胺實(shí)際濃度。

          若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

          八、 注意事項(xiàng)

          • 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
          • 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
          • 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
          • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
          • 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
          • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
          • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
          • 該試劑盒反應(yīng)溫度為25℃,溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

          九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

          • 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于28保存,不要冷凍。
          •  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

          提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

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