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          細(xì)胞培養(yǎng)試劑人或各種動(dòng)物外周血及臟器組織中性粒細(xì)胞分離液
          • 細(xì)胞培養(yǎng)試劑人或各種動(dòng)物外周血及臟器組織中性粒細(xì)胞分離液
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          貨物所在地:北京北京市

          地: 北京

          更新時(shí)間:2024-05-29 21:00:07

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          細(xì)胞培養(yǎng)試劑人或各種動(dòng)物外周血及臟器組織中性粒細(xì)胞分離液
          本品為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Ficoll 400與泛影酸葡甲胺。適用于從人或各種動(dòng)物血液及臟器組織中分離中性粒細(xì)胞,在醫(yī)療和醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用。

          細(xì)胞培養(yǎng)試劑人或各種動(dòng)物外周血及臟器組織中性粒細(xì)胞分離液
          規(guī)格:200ml/kit
          保存:室溫避光儲(chǔ)存,有效期少 2 年。


          產(chǎn)品簡介:
              本品為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Ficoll 400與泛影酸葡甲胺。適用于從人或各種動(dòng)物血液及臟器組織中分離中性粒細(xì)胞,在醫(yī)療和醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用。
          其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液。注:因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,所以用戶在定制分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物的種屬及被分離細(xì)胞的名稱。
          一、  分離方法說明及圖例
               A. 取1ml新鮮抗凝血,與全血及組織稀釋液1:1 混勻后小心加于1份本分離液之液面上;
          或取 1ml 組織單細(xì)胞懸液(具體制備方法詳見二、組織單細(xì)胞懸液的制備)小心加于1份本分離液之液面上;
               B. 以500g(約1800轉(zhuǎn)/分)離心25分鐘(半徑15cm水平轉(zhuǎn)子)。
          此時(shí)離心管中由上下細(xì)胞分為四層。*層;為血漿層。第二層;為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層;為略帶渾濁的分離液層(富集一定量的中性粒細(xì)胞)。第四層;為紅細(xì)胞層。棄去*層血漿層及第二層細(xì)胞,收集第三層分離液層和第四層紅細(xì)胞層,放入含細(xì)胞洗滌液10ml的試管中,充分混勻后,以500g(約1800轉(zhuǎn)/分)離心30分鐘,沉淀經(jīng)1次洗滌后用紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞,再經(jīng)3次洗滌去除紅細(xì)胞內(nèi)溶物和碎片后取沉淀細(xì)胞即為所需中性粒細(xì)胞。
               注:A. 細(xì)胞提取率約 80%。
                   B. 紅細(xì)胞裂解過程參考“紅細(xì)胞裂解液使用說明” 。


          二、組織單細(xì)胞懸液的制備
               注:A.本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法,酶消化法由于各實(shí)驗(yàn)室選取的消化酶種類各不相同,請(qǐng)各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn)。
               B. 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境。
          剪碎法:將組織塊放入平皿后,加入少量組織勻漿液及20%胎牛血清;用眼科剪將組織剪勻漿狀,加入5ml組織勻漿液及20%胎牛血清;用吸管吸取組織勻漿,用100目不銹鋼濾網(wǎng)過濾到試管內(nèi);離心沉淀1500轉(zhuǎn)/分×3 min,再用細(xì)胞洗滌液清洗3次,每次以500rpm短時(shí)低速離心除去細(xì)胞碎片,以200目不銹鋼濾網(wǎng)過濾去細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×10 7 個(gè)/ml。常溫下放置, 待測細(xì)胞的活力。分離前用20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為2×108-1×10 9 個(gè)/ml的單細(xì)胞懸液備用。
                勻漿器法:用眼科剪將組織剪成小塊;放入70ml組織研磨器內(nèi),加入2ml組織勻漿液及20%胎牛血清;緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)研棒,研磨勻漿;用5ml組織勻漿液及20%胎牛血清沖洗研器;收集細(xì)胞懸液,經(jīng)200目不銹鋼濾網(wǎng)過濾;離心沉淀800rpm×2min ,再用細(xì)胞洗滌液洗3次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×10 7 個(gè)/ml。常溫下放置, 待測細(xì)胞的活力。分離前用20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個(gè)/ml的單細(xì)胞懸液備用。


          細(xì)胞計(jì)數(shù)方法:
              細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計(jì)數(shù)板(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行。既可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,均須制備分散的細(xì)胞懸液。


          計(jì)數(shù)與計(jì)算過程
              1)、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板*放置計(jì)數(shù)的蓋玻片。
              2)、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,蓋玻片被液體充滿為止。
              3)、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線和左線者,對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。
              4)、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度: 細(xì)胞密度=(4個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4)×10 4 個(gè)/ml×稀釋倍數(shù)公式中乘以10 4 因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:
                1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm 3 而 1ml=1000mm 3

           

          細(xì)胞計(jì)數(shù)要點(diǎn):
              A. 進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于10 4 個(gè)/ml,如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到2個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)胞數(shù)<200個(gè)/10mm 2 或>500個(gè)/10 mm 2 時(shí),說明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液。
              B. 要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好,否則影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性。
              C. 取樣計(jì)數(shù)前,應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液,尤其是多次取樣計(jì)數(shù)時(shí)更要注意每次取樣都要混勻,以求計(jì)數(shù)準(zhǔn)確;
              D. 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞,若細(xì)胞聚集成團(tuán)時(shí),只按照一個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞壓在格線上時(shí),則只計(jì)上線,不計(jì)下線,只計(jì)左線,不計(jì)右線。
              E. 操作時(shí),注意蓋玻片下不能有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中,否則要重新計(jì)數(shù)。

           

          三、  注意事項(xiàng)
              A. 本分離液是敏光型的,在運(yùn)輸和貯藏過程中應(yīng)在18℃-25℃避光保存,啟封后置4℃保存避免微生物污染。另外,本品為真空包裝,未啟封前置于10℃ 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
              B. 待分離的樣本要求新鮮,避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在20℃水浴箱中復(fù)溫20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在20℃±2℃時(shí)分離效果好,且所有操作過程一定要在無菌條件下進(jìn)行。
              C. 由于各品牌離心機(jī)的性能不同,國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù),調(diào)節(jié)離心的時(shí)間,摸索的分離條件(具體分離條件各實(shí)驗(yàn)室自定)。
              D. 好使用無靜電反應(yīng)的離心管,推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。
              E. 優(yōu)抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素。應(yīng)注意在血液稀釋過程中應(yīng)去除抗凝劑體積 。

           

          四、產(chǎn)品性能指標(biāo)

          pH 7.0-7.5
          滲透壓 280-340mOsmol/kg
          內(nèi)毒素 ≤0.5EU/ml
          無菌 直接接種培養(yǎng)14 天后培養(yǎng)基澄清
          澄明度及不溶性顆粒物 每50ml 溶液中含10μm 以上的不溶性微粒20 粒以下,
          含25μm 以上的不溶性微粒5 粒以下


          五、貯藏及保存期限
              18℃-25℃避光保存,有效期兩年。啟封后置4℃保存,有效期一周。
              注:若保證無微生物污染,啟封后可置4℃長期保存。但應(yīng)注意保存溫度較低時(shí)本分離液易
          出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

           

          細(xì)胞培養(yǎng)試劑人或各種動(dòng)物外周血及臟器組織中性粒細(xì)胞分離液訂購說明:

          1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
          2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
          3、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。 
          4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整,部分城市可到17點(diǎn)整,因超過截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
          5、請(qǐng)辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


          運(yùn)輸說明:

          1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
          2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴(yán)實(shí)密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
          3、常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫房人員快速配貨,準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中。

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