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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>蛋白質研究>>蛋白質電泳>> P1200-50T蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

          蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
          • 蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號 P1200-50T
          • 廠商性質 生產(chǎn)商
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時間:2024-07-29 08:29:56瀏覽次數(shù):1350評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 P1200 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
          主要用途 本試劑盒可配制不同規(guī)格、不同聚合度的PAGE膠(即聚丙x酰胺凝膠) 約25/50
          蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
          本公司生產(chǎn)的SDS-PAGE凝膠制備試劑盒是按照經(jīng)典方法配制而成。本試劑盒提供了配制SDS-PAGE凝膠所需的各種試劑,用戶只需自備制膠器具和蒸餾水,即可配制PAGE膠。

          蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
          貨號 :P1200-1/P1200-2
          規(guī)格 :25 塊/50 塊 SDS-PAGE 凝膠
          產(chǎn)品內容 :
          產(chǎn)品簡介 :
          本公司生產(chǎn)的 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒是按照經(jīng)典方法配制而成。本試劑盒提供了配制 SDS-PAGE 凝膠
          所需的各種試劑,用戶只需自備制膠器具和蒸餾水,即可配制 PAGE 膠。本試劑盒可配制不同規(guī)格、不同聚合度
          的 PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠) 約 25/50 塊。
          注意事項 :
          1、TEMED 和 10%過硫酸銨后加,在加入前需混勻前面所加試劑。10%過硫酸銨在 4℃有效期為一周;
          TEMED 易揮發(fā),使用后請蓋緊瓶蓋。在常溫下膠 30 分鐘內可以凝固,如溫度過低,可放 37℃溫箱凝固。灌完
          分離膠后,輕輕的加 1ml ddH2O 封上層,膠凝固后可見到分界線。灌濃縮膠前,先傾去水層,再用吸紙吸干。濃
          縮膠灌好后立刻插入梳子。濃縮膠凝固后,放入電泳液中(讓電泳液漫過加樣孔),輕輕的撥出梳子,可防加樣孔
          變形。
          2、配制量可按上表等比加減。如果所用膠濃度與上面不同,可自行調整,主要是調整 30%丙烯酰胺的量(需
          要濃度×總體積/30%) ,后用水補足總體積。
          配膠說明 :
          1、先在過硫酸銨干粉中加入蒸餾水或去離子水(每克過硫酸銨需加水 10ml)配置成 10%溶液,將溶液分裝成
          小體積后凍存于-20℃,制備凝膠時融化后使用,10%過硫酸銨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配,4℃有效期 7-30 天。
          2、檢測 SDS 溶液是否澄清,若出現(xiàn)絮狀物或沉淀可放 37℃片刻溶解,不影響效果。

          蛋白質電泳 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

           SDS PAGE凝膠電泳的作用
          SDS是陰離子去污劑,作為變性劑和助溶試劑,它能斷裂分子內和分子間的氫鍵,使分子去折疊,破壞蛋白分子的二、三級結構。而強還原劑如疏基乙醇,二硫蘇糖醇能使半胱氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后,分子被解聚成多肽鏈,解聚后的氨基酸側鏈和SDS結合成蛋白- SDS膠束,所帶的負電荷大大超過了蛋白原有的電荷量,這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結構差異。
          SDS-PAGE一般采用的是不連續(xù)緩沖系統(tǒng),與連續(xù)緩沖系統(tǒng)相比,能夠有較高的分辨率。
          濃縮膠的作用是有堆積作用,凝膠濃度較小,孔徑較大,把較稀的樣品加在濃縮膠上,經(jīng)過大孔徑凝膠的遷移作用而被濃縮一個狹窄的區(qū)帶。當樣品液和濃縮膠選TRIS/HCl緩沖液,電極液選TRIS/甘氨酸。電泳開始后,HCl解離成氯離子,甘氨酸解離出少量的甘氨酸根離子。蛋白質帶負電荷,因此一起向正極移動,其中氯離子快,甘氨酸根離子慢,蛋白居中。電泳開始時氯離子泳動率大,超過蛋白,因此在后面形成低電導區(qū),而電場強度與低電導區(qū)成反比,因而產(chǎn)生較高的電場強度,使蛋白和甘氨酸根離子迅速移動,形成一穩(wěn)定的界面,使蛋白聚集在移動界面附近,濃縮成一中間層。
          此鑒定方法中,蛋白質的遷移率主要取決于它的相對分子質量,而與所帶電荷和分子形狀無關。
          SDS PAGE凝膠電泳的特性
          (1)在一定濃度時,凝膠透明,有彈性,機械性能好;
          (2)化學性能穩(wěn)定,與被分離物不起化學反應,在很多溶劑中不溶;
          (3)對pH和溫度變化較穩(wěn)定;
          (4)幾乎無吸附和電滲作用,只要Acr純度高,操作條件一致,則樣品分離重復性好;
          (5)樣品不易擴散,且用量少,其靈敏度可達10-6ug
          (6)凝膠孔徑可調節(jié),根據(jù)被分離物的分子量選擇合適的濃度,通過改變單體及交聯(lián)劑的濃度調節(jié)凝膠的孔徑;
          (7)分辨率高,尤其在不連續(xù)凝膠電泳中,集濃縮、分子篩和電荷效應為一體。因而較醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂糖電泳等有更高的分辨率。

          參考文獻:

          《Dexmedetomidine attenuates the neurotoxicity of propofol toward primary hippocampal neurons in vitro via Erk1/2/CREB/BDNF signaling pathways》 作者:Youbing Tu, Yubing Liang, Yong Xiao, Jing Lv, Ruicong Guan, Fei Xiao, Yubo Xie, and Qiang Xiao 期刊:Drug Design, Development and Therapy 影響因子:3.486 PMID:30858699
          《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang,Ruo‐Lun Wei,Wei Du,Li‐Wei Zhang,Tao Du,Ya‐Dong Geng,Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:4.458 PMID:30924320
           

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