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色譜儀痕量分析下如何選擇zui合適的襯管？

一、選擇合適襯管的重要性

 不同品牌進(jìn)樣口、同種品牌不同進(jìn)樣方式、同種品牌不同分析目的所使用的襯管的種類和尺寸都是不一樣的。那么如此種類復(fù)雜的襯管在使用時(shí)該如何進(jìn)行選擇呢？

 首先，色譜儀在樣品分析過程中，經(jīng)常會(huì)遇到如下情況出現(xiàn)：

（1）待測組分找不到了，或者時(shí)有時(shí)無，

（2）待測組分的保留時(shí)間不穩(wěn)定，或者同一瓶標(biāo)品，相同的進(jìn)樣體積，峰面積不穩(wěn)定，

（3）組分的峰型難看，拖尾嚴(yán)重

（4）化合物易分解或者易被吸附

 出現(xiàn)以上這些問題，*反應(yīng)的就應(yīng)該是排除進(jìn)樣口的問題，特別是沒有選對合適的襯管。

 如果是面對的是極性化合物、易分解化合物或要進(jìn)行10ppb以下甚至ppt級(jí)別的痕量分析的情況下，襯管的選擇更是要嚴(yán)肅對待的。

二、不同情況下選擇合適襯管的方法

1、如果是分析物比較簡單，容易分離或者分析物的濃度很高，不需要特別的精度要求的情況下，一般襯管可以通用使用。

2、表面強(qiáng)惰性無活性點(diǎn)的襯管

zui重要的無論哪種進(jìn)樣方式或者如何設(shè)計(jì)的襯管，一定要選擇強(qiáng)惰性的。目前已經(jīng)有這樣的技術(shù)和廠家能夠做到表面強(qiáng)惰性無活性點(diǎn)的襯管了，價(jià)格也足夠公道，可以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3、分流進(jìn)樣

分流進(jìn)樣在進(jìn)樣口這zui重要的要考慮的問題就是分流后進(jìn)入色譜柱的這部分樣品能夠*的代替所有的樣品。這就要確保樣品在襯管內(nèi)能夠*的汽化并且充分的混合均勻然后接觸分流板進(jìn)行分流。

所以選擇分流進(jìn)樣的的適合的襯管的時(shí)候，需要考慮的問題有四個(gè)：

一個(gè)是與分流板配合能起到分流作用的襯管，這點(diǎn)來說就是：下端開口的襯管是zui合適的。

二是樣品要能夠在襯管內(nèi)*的汽化并且混合均勻，所以一定要盡量使用惰性石英棉，可以增大樣品面積，使樣品迅速的汽化。

三是要有腔體的設(shè)計(jì)，汽化之后的樣品在腔體內(nèi)滾動(dòng)混合，*均勻之后進(jìn)入分流板。

四有的樣品極性很強(qiáng)，或者很容易分解，這種情況下，使用大面積的石英棉就不太合適，也有解決的方案，要選擇螺旋設(shè)計(jì)的襯管，給樣品汽化和混合均勻設(shè)計(jì)了螺旋的汽道。樣品在螺旋形汽道內(nèi)行進(jìn)的過程就是充分混勻的過程。

4、不分流進(jìn)樣

不分流進(jìn)樣的要考慮的問題，顧名思義，就是盡量將所有的汽化的待測的組分都進(jìn)入到色譜柱內(nèi)，所以，襯管要選擇一端收口的鵝頸型襯管。

安裝色譜柱的時(shí)候，色譜柱的入口剛好深入到鵝頸的zui細(xì)的位置，確保待測的組分進(jìn)入到色譜柱內(nèi)。

5、柱上進(jìn)樣或者直接進(jìn)樣

待分析的化合物的組分沸點(diǎn)范圍分布相當(dāng)廣泛，或者組分的沸點(diǎn)較高，要將所有的樣品組分都打到柱子里，然后在柱子內(nèi)程序升溫，實(shí)現(xiàn)沸點(diǎn)以及極性的分離。

這種進(jìn)樣方式要考慮的問題是要將所有的樣品都打到柱子內(nèi)，即使是在液體狀態(tài)下，也沒有任何的損失，這種情況下選擇有一個(gè)極細(xì)的收口的襯管。毛細(xì)柱深入到收口內(nèi)頂緊，毛細(xì)柱的外壁可以與極細(xì)的收口的位置*密封，確保樣品即使是在液體狀態(tài)下，也能*的進(jìn)入到色譜柱內(nèi)。

6、SPME或者頂空或者其它情況

樣品本身就是氣體的狀態(tài)，這種情況下不需要考慮汽化的問題，要考慮的問題就是盡量的減少系統(tǒng)的死體積，對應(yīng)的要選擇內(nèi)徑特別細(xì)的襯管。

還有很多的襯管，例如PTV進(jìn)樣口襯管，填充柱進(jìn)樣口襯管，以及惰性不銹鋼襯管，還有填充柱進(jìn)樣口接毛細(xì)柱用的襯管等，用的比較少。