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　　12月4日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上刊登了一篇中國科學家的論文，他們利用先進的全基因組關聯(lián)分析技術（GWAS）在中國漢族人群中鑒定出了強直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）的兩個新易感基因位點。 點擊了解升級版QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit 更多信息~~~
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生物通報道  12月4日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上刊登了一篇中國科學家的論文，他們利用先進的全基因組關聯(lián)分析技術（GWAS）在中國漢族人群中鑒定出了強直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）的兩個新易感基因位點。
整個研究項目是由中山大學附屬第三醫(yī)院、中山大學腫瘤防治中心、新加坡國立大學、新加坡科技研究局（Agency for Science ，Technology and Research，簡稱 A*STAR），華中科技大學等二十多家醫(yī)療研究機構(gòu)的研究人員共同協(xié)作完成。中山大學附屬第三醫(yī)院的古潔若（Jieruo Gu）教授和新加坡科技研究局的劉建軍（音譯，Jianjun Liu）為這篇文章的共同通訊作者。生物通 www.ebiotrade.com
強直性脊柱炎是一種類風濕因子陰性、累及脊椎等中軸關鍵和肌腱韌帶骨附著點的慢性炎癥性疾病。此病在白種人中的發(fā)病率為0.1%-0.3%，黃種人中的發(fā)病率約為0.2%，好發(fā)年齡為10-40歲。此病發(fā)病隱匿，進展緩慢。早期90%的患者主訴腰痛，接著肌腱或韌帶骨附著點出現(xiàn)炎癥，然后出現(xiàn)晨僵、腰椎各方向活動受限和胸廓活動度減少，后期出現(xiàn)脊柱強直。家系研究發(fā)現(xiàn)，AS存在明顯的家族聚集傾向，被列入多基因遺傳病范疇。
在這篇文章中，研究人員首先對6068名受試者（其中包括1,837名強直性脊柱炎患者，以及4,231名未患該病的對照個體）的1,356,350個常染色體SNPs進行了全基因組關聯(lián)分析，在隨后的研究中進一步對另一組 5596名受試者（其中包括2,100名強直性脊柱炎患者，以及3,496名對照個體）的30個潛在SNPs進行了分析。他們鑒別出了兩個新的基因位點，一個位于染色體上5q14.3區(qū)域EDIL3與 HAPLN1基因間位點（rs4552569; P = 8.77 × 10−10），另一個是12q12區(qū)域的ANO6基因（rs17095830; P = 1.63 × 10−8）。此外，研究人員還驗證了從前在歐洲家系中報道的強直性脊柱炎與MHC區(qū)域（top SNP, rs13202464; P < 5 × 10−324）和2p15區(qū)域的關聯(lián)性。研究數(shù)據(jù)證實MHC區(qū)域的rs13202464顯示了了中國漢族人群HLA-B*27 變異體 （包括HLA-B*2704, HLA-B*2705 and HLA-B*2715）的風險效應。生物通 www.ebiotrade.com
這些研究發(fā)現(xiàn)對科學家們更深入地了解漢族人群強直性脊柱炎發(fā)生的分子機制，探索強直性脊柱炎風險預測，并為未來強直性脊柱炎的診斷、治療、新藥研發(fā)提供了新的靶點。