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餾程測定法的原理
閱讀：3333發(fā)布時間：2013-8-7
餾程測定法的原理是：按照規(guī)定速度蒸餾100ml試油，將所生成的蒸氣從蒸餾瓶中導(dǎo)出，并確定其餾出（或蒸發(fā)）溫度與餾出物體積百分比之間的數(shù)字關(guān)系。此種蒸餾不發(fā)生分餾作用。油品的烴類不是按照各自的沸點逐一蒸出，而是在溫度從低到高漸次氣化的整個過程中，以連續(xù)增高沸點的混合物的形式蒸出。即當(dāng)蒸餾進(jìn)行時，油品中沸點較低的組分，蒸氣分壓高，首先從液體中蒸出，同時攜帶少量沸點較高的組分一起蒸出，但也是一些沸點較低組分留著液體中，與較高沸點組分一起蒸出。所以，初餾點、干點及中間餾分的油蒸氣溫度，僅是粗略確定其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系，此外無其他意義。
這種方法的優(yōu)點是：操作簡單、迅速，結(jié)果易重合。
缺點是：
（1）用于測量油蒸氣溫度的水銀溫度計有很大的慣性，度數(shù)并不相應(yīng)于冷凝器進(jìn)口處油蒸氣的溫度；
（2）該方法無精餾作用，只能給出近似的試油餾分組成的概況；
（3）終餾點不易測準(zhǔn)，因為在餾出終了前，只剩下及其少量未氣化的液體，液體的溫度及所形成的蒸氣使溫度升高極快，往往因過熱現(xiàn)象使終餾點偏高。
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