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          目錄:上海索寶生物科技有限公司>> F025哪里有|Fura 2-AM鈣離子熒光探針|價(jià)格

          哪里有|Fura 2-AM鈣離子熒光探針|價(jià)格
          • 哪里有|Fura 2-AM鈣離子熒光探針|價(jià)格
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號(hào) F025
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2018-04-20 10:20:41瀏覽次數(shù):1146評(píng)價(jià)

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          Fura 2是Z常用的檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針之一,F(xiàn)ura 2-AM(鈣離子熒光探針)需用無水DMSO(anhydrous DMSO)溶解。

          鈣離子熒光探針Fura 2-AM

          規(guī)格:F015: 1 mg

           F025: 50 μg×8

          F025: 50 μg

          供應(yīng)商:上海索寶生物科技有限公司

          產(chǎn)品特性

          Fura 2是常用的檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的熒光探針之一,Fura 2-AM(鈣離子熒光探針)需用無水DMSO(anhydrous DMSO)溶解。

          Fura 2對(duì)Quin 2的熒光特性做了改進(jìn)。1 μM Fura 2結(jié)合后的信號(hào)強(qiáng)度相當(dāng)于30 μMQuin 2結(jié)合后的信號(hào)強(qiáng)度。這樣就保證在實(shí)驗(yàn)中可以使用比Quin 2的濃度低得多的Fura 2指示劑。Fura 2是一種使用廣泛的比率測量的鈣熒光指示劑。目前適用于Fura 2實(shí)驗(yàn)的設(shè)備有很多,它特別適合于用數(shù)字成像顯微鏡來檢測。它比Indo 1更不易受到光褪色作用的影響。細(xì)胞形狀的改變有時(shí)候會(huì)影響340 nm380 nm的熒光比率,比如,平滑肌收縮會(huì)同時(shí)引起這些波長的熒光信號(hào)強(qiáng)度的減小。另外,對(duì)于血管來說,340 nm的信號(hào)強(qiáng)度的增加會(huì)因?yàn)檠苁湛s而趨向于變小,而380 nm信號(hào)強(qiáng)度的減小會(huì)因?yàn)檠苁湛s而變大。Fura 2-AMFura 2的一種乙酰甲酯衍生物,通過培養(yǎng),能夠輕易地負(fù)載到細(xì)胞中。

          Fura 2可以和鈣離子(Ca2+)結(jié)合,結(jié)合鈣離子后在330-350 nm激發(fā)光下可以產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光,而在380 nm激發(fā)光下則會(huì)導(dǎo)致熒光減弱。這樣就可以使用340 nm380 nm這兩個(gè)熒光的比值來檢測細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度,可以消除不同細(xì)胞樣品間熒光探針裝載效率的差異,熒光探針的滲漏,細(xì)胞厚度差異等一些誤差因素。

          Fura 2-AM是一種可以穿透細(xì)胞膜的熒光染料。Fura 2-AM的熒光比較弱,大激發(fā)波長為369 nm,大發(fā)射波長為478 nm,并且其熒光不會(huì)隨鈣離子濃度改變而改變。Fura 2-AM進(jìn)入細(xì)胞后可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fura 2,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)。Fura 2和鈣離子結(jié)合后,大激發(fā)波長為335 nm(大激發(fā)波長隨離子濃度的的不同而有所不同),大發(fā)射波長為505nm。實(shí)際檢測時(shí)推薦使用的激發(fā)波長為340nm,發(fā)射波長為510 nm。如果做雙波長檢測,則推薦使用的激發(fā)波長為340 nm380 nm。


          操作說明 (for NG 108-15/ Neuronal Cell Line)*
          試劑:
          1 mM
          Fura 2-AM/DMSO (1 mg Fura 2-AM 溶于 1 ml DMSO)
          Hanks'balanced salt solution (HBSS)
          HEPES buffer saline (20 mM HEPES, 115 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 1.8 mM CaCl2, 0.8 mM MgCl2, 13.8 mM glucose, pH 7.4)

          操作:

          1. 用含有5%的胎牛血清的DMEM在玻璃底培養(yǎng)皿中培養(yǎng)細(xì)胞。
          2. 將培養(yǎng)液換成1 mM dibutyl cAMP/DMEM,再培養(yǎng)細(xì)胞3-4天來誘導(dǎo)樹突。
          3. HEPES buffer saline來稀釋1 mM Fura 2-AM DMSO溶液,制成1μMFura 2-AM   working

          solution
          4. 除去培養(yǎng)液,加入0.5 ml Fura 2-AM working solution。
          5. 培養(yǎng)20分鐘,然后除去Fura 2-AM working solution。
          6. HEPES buffer saline洗滌細(xì)胞一次,然后將細(xì)胞在HEPES buffer saline中培養(yǎng)1小時(shí)。
          7. 將此細(xì)胞用于熒光鈣離子檢測。
          8. 激發(fā)波長380 nm(游離鈣)和340 nm(結(jié)合鈣),發(fā)射波長510nm。
          *標(biāo)記的條件因細(xì)胞種類而異,在每次實(shí)驗(yàn)前,請先確定佳條件。以上方法僅供參考。


          染色實(shí)例1:

          視網(wǎng)膜雙極細(xì)胞鈣離子濃度定標(biāo)測定

          A分離的視網(wǎng)膜雙極細(xì)胞預(yù)孵育2 ug/ml Fura-2 AM 20分鐘,且存在有ionomycin時(shí),分別在無鈣、10 mM游離鈣離子以及用無鈣液洗脫的溶液中的圖像;B雙極細(xì)胞不同區(qū)域(13)的胞內(nèi)鈣離子濃度變化的連續(xù)記錄圖。10 mM游離鈣離子溶液可使雙極細(xì)胞胞體和軸突終末鈣離子濃度顯著升高,并可部分洗脫。

          圖像處理軟件SimplePCI6CCD Hamamatsu ORCA-ER,顯微鏡Olympus倒置顯微鏡IX70,40倍油鏡。


          染色實(shí)例2:

           

          加載了Fura 2的新鮮分離的大鼠肝臟細(xì)胞PE刺激后出現(xiàn)規(guī)則胞漿鈣振蕩,上圖為細(xì)胞明場圖和不同時(shí)間點(diǎn)(min)的比例成像(F340/F380),下圖為影響Fura 2熒光強(qiáng)度的比例(F340/F380)隨時(shí)間的變化。成像系統(tǒng):Photon Technology International Inc.,顯微鏡Nikon TE2000U,CCD相機(jī)QuantEM512S,軟件ERP。


          染色實(shí)例3:

          左圖(Control)為施加高鉀(50 mM)前,急性分離的大鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)細(xì)胞胞內(nèi)鈣離子濃度較低,施加50 mM KCl 5s后,DRG細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度快速升高(右圖


          上海索寶生物科技有限公司

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