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          技術文章

          首屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會(北京)通知

          閱讀:2607          發(fā)布時間:2011-4-20
          各有關單位:
           
          藥品質(zhì)量安全是藥品行業(yè)面臨的zui大挑戰(zhàn)之一,而且需要政府、企業(yè)單位及相關機構(gòu)共同努力,協(xié)助解決藥品安全面臨的各種問題。此外,確保藥品質(zhì)量安全還需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、業(yè)界和學術界之間更好的協(xié)作和對話。為了創(chuàng)造這樣的機會,不斷提高藥品質(zhì)量,加強風險管理控制及保障公眾用藥安全,由全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會主辦、北京中培科檢信息技術中心承辦以“技術與創(chuàng)新同步 法律與責任同行”為主題的 “2011首屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會”,定于 2011年5月25日-26日在北京召開。歡迎廣大從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管、及相關技術單位參與。希望通過舉辦本次大會,為確保民眾更健康有效的用藥安全,深入探討,加強合作,提出有價值的意見建議,加快我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出積極貢獻。
           
          本次會議的重點圍繞藥品質(zhì)量安全的技術應用與解決方案,旨在搭建一個藥品產(chǎn)業(yè)技術與方案相互交流的公共平臺,不斷提高藥品質(zhì)量,保障公眾用藥安全、及促進我國醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展。
           
          大會主要內(nèi)容包括主題論壇、產(chǎn)品展示、專題研討會三個部分,邀請中國政府官員、中外專家學者、行業(yè)協(xié)會領導、以及各大醫(yī)藥企業(yè)代表等共同參會,并就針對監(jiān)管、檢驗、分析、診斷、包裝、儲運、流通等技術展開討論,為積極應對未來藥品安全面臨的新挑戰(zhàn)獻計獻策。相信在各方共同努力之下,這將是一次促進我國藥品安全學術交流的盛會,也是推廣藥品安全技術應用與解決方案的*平臺。
           
          為擴大大會的實效,大會組委會同時安排了一系列專題報告,包括:“藥品安全分析與檢測技術、“藥品安全的質(zhì)量控制與解決方案”、“技術創(chuàng)新與風險管理”、“ 藥用輔料質(zhì)量管理與新技術應用”等專題。屆時沃特世、梅特勒-托利多、德國萊馳、戴安、頗爾等各大儀器廠商將齊聚“藥安會”,現(xiàn)場展示應用產(chǎn)品與技術,歡迎各制藥生產(chǎn)企業(yè)前來參加、交流。
           
          主辦單位:全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會
           
          承辦單位:北京中培科檢信息技術中心

          大會目的:
          加強技術領域合作,保障民眾用藥安全,以藥品安全良性發(fā)展為立足點,探討并把握當前解決方案與技術

          大會主題:
          技術與創(chuàng)新同步 法律與責任同行

          大會地點:
          北京新世紀日航飯店

          大會時間:
          2011年5月25-26日

           
          一、大會主要內(nèi)容
           
          1、 國家藥品安全管理政策與動態(tài)   
          2、 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的實施與說明
          3、 制藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人的法律意識與責任
          4、 我國藥品安全與風險管理的規(guī)范與標準
          5、 研發(fā)、生產(chǎn)過程中質(zhì)量保證的技術與解決方案    
          6、 藥品安全快速檢測、診斷、分析的方法
          7、 藥品包裝過程中的新技術與材料應用
          8、 藥品儲運、流通、追溯等環(huán)節(jié)的風險管理與技術應用
          9、 藥用輔料質(zhì)量管理和應用技術  
          10、技術與儀器產(chǎn)品在藥品質(zhì)量控制中的應用
           
          二、專題研討
           
          專題一. 藥品安全分析與檢測技術
          專題二. 藥品安全的質(zhì)量控制與解決方案
          專題三. 制藥企業(yè)—技術創(chuàng)新與風險管理
          專題四. 藥用輔料質(zhì)量管理與新技術應用
           
          三、參會對象
           
          Ø 中外制藥企業(yè)董事長、總、副總、藥品質(zhì)量授權人、產(chǎn)品放行責任人;
          Ø 中外制藥企業(yè)總工程師、研發(fā)總監(jiān)、技術總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān);
          Ø 中外制藥企業(yè)QA/QC、質(zhì)量總監(jiān)、品控部、產(chǎn)品法規(guī);
          Ø 制藥企業(yè)供應鏈管理、實驗室主管、應用工程師;
          Ø 高校藥學院、醫(yī)學院、生命科學院主管;
          Ø 科研機構(gòu)、地方藥檢等事業(yè)單位代表;
          Ø 生化分析專業(yè)設備、生化儀器、生命科學及微生物檢測儀器等廠商。

           

           

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