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下面是我司為大家講述一些馬魚(yú)肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒提供實(shí)驗(yàn)ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧，希望對(duì)大家有所幫助！

1. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。

3. 加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

4. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問(wèn)污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

5. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。

6. 顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng)。

馬魚(yú)肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒提供實(shí)驗(yàn)間接法測(cè)抗體步驟：

間接法是檢測(cè)抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱(chēng)為間接法，操作步驟如下：

1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)，樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物，

3）經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。

4）加酶標(biāo)抗抗體，固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合，從而間接地標(biāo)記上酶，洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。

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馬魚(yú)肌肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒提供實(shí)驗(yàn)更多的相關(guān)試劑盒如下：

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猴雌二醇(E2)ELISA試劑盒
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豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒
雞基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒
犬心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)ELISA試劑盒
大鼠C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)ELISA試劑盒
大鼠卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)ELISA試劑盒
大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒
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馬前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒
大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10(S100A10)ELISA試劑盒
大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)ELISA試劑盒
雞褪黑素(MT)ELISA試劑盒
大鼠E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)ELISA試劑盒
大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)ELISA試劑盒
大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒
大鼠音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
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兔血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/KDR)ELISA試劑盒
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