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        1. 河南榮程聯(lián)合科技有限公司

          *生產(chǎn)!怎樣的制藥儀器設(shè)備才能入藥企“法眼”

          時(shí)間:2018-5-21 閱讀:1143
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          【中國(guó)化工儀器網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),未來十年是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的黃金十年,其中市場(chǎng)、政策、資本和技術(shù)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的四個(gè)主要影響因素。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來黃金發(fā)展期,那么制藥設(shè)備作為其上游產(chǎn)業(yè)也將迎來新的發(fā)展機(jī)遇。但是醫(yī)藥行業(yè)在生產(chǎn)過程中對(duì)清潔度具有較高的要求,尤其是高價(jià)值、高敏感性的藥品生產(chǎn),對(duì)清潔度要求更高,必須排除潛在污染物存在的可能性。
          根據(jù)有關(guān)技術(shù)人員表示,污染會(huì)給藥品質(zhì)量帶來巨大的威脅,然而藥品在生產(chǎn)過程中,從原料到成品,任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏忽都會(huì)導(dǎo)致藥品的污染,藥品一旦受污染就會(huì)嚴(yán)重威脅患者的身心健康。因此藥品在生產(chǎn)、取樣、包裝、貯存以及運(yùn)輸?shù)冗^程中都要嚴(yán)格按照要求操作,與此同時(shí)制藥設(shè)備企業(yè)更需要生產(chǎn)出符合要求的設(shè)備以供藥品的生產(chǎn)、包裝運(yùn)輸?shù)取?  對(duì)于制藥設(shè)備來說,不斷突破新的技術(shù),生產(chǎn)出更方便、更科學(xué)、更能滿足藥企需求的設(shè)備至關(guān)重要。以干燥設(shè)備為例,藥企不僅需要干燥設(shè)備能更好的滿足干燥工藝,而且還希望干燥的過程中,能實(shí)現(xiàn)*。筆者獲悉,某企業(yè)生產(chǎn)的真空烘干箱配置了快速清洗系統(tǒng),能保證零部件的清洗。   “CIP快速原位清潔系統(tǒng)和干燥室、內(nèi)板清洗只需幾分鐘時(shí)間,可以重復(fù)進(jìn)行,而且經(jīng)得起檢驗(yàn)。”“該系統(tǒng)保證了零部件的清洗,消耗的清洗用液體介質(zhì)zui少,且避免了操作者長(zhǎng)時(shí)間與產(chǎn)品和溶劑中的殘留物相互接觸。”相關(guān)工作人員表示。   藥品在生產(chǎn)過程中,很多因素都會(huì)帶來污染,如人員、物料、設(shè)備、廠房與設(shè)施等,其中制藥生產(chǎn)過程中的設(shè)備如果設(shè)計(jì)不合理維護(hù)不當(dāng)將會(huì)對(duì)制藥生產(chǎn)帶來較大影響。   根據(jù)有關(guān)技術(shù)人員表示,在藥品生產(chǎn)過程中,如果與藥品表面直接接觸的容器出現(xiàn)生銹、表面脫落;設(shè)備維護(hù)不當(dāng),出現(xiàn)的“跑、冒、滴、漏”所產(chǎn)生的氣液、粉塵以及潤(rùn)滑劑、清潔劑等殘留也都對(duì)藥品造成污染。   一顆小小的藥片需要經(jīng)過備料、制粒、干燥、壓片,zui后用機(jī)械裝到檢驗(yàn)合格的瓶子里,而每一道工序都需要制藥設(shè)備企業(yè)的精心付出,如果任何一個(gè)環(huán)節(jié)的設(shè)備有問題,那么藥品安全就會(huì)受到巨大的威脅。因此,制藥設(shè)備企業(yè)更需要精益求精,不斷創(chuàng)新突破以確保藥品生產(chǎn)*。如上述企業(yè)真空烘干箱快速清洗系統(tǒng)的設(shè)計(jì)便有效避免了藥品烘干過程的污染。   據(jù)了解,如今隨著新版GMP的實(shí)行以及國(guó)家對(duì)制藥質(zhì)量要求的越來越高,制藥企業(yè)對(duì)每一道制藥工藝都嚴(yán)格要求。其從原輔料、包裝材料進(jìn)廠,到生產(chǎn)過程中間控制,及zui終成品質(zhì)量檢驗(yàn)都會(huì)嚴(yán)格控制,從而確保*生產(chǎn)。而且對(duì)設(shè)備的投入方面,很多企業(yè)也都開始投入大量資金,如新華制藥僅僅是檢驗(yàn)儀器總價(jià)值約5000多萬(wàn)元,可見為嚴(yán)保藥品質(zhì)量關(guān),藥企在設(shè)備方面的投入越來越大。這也給制藥設(shè)備企業(yè)的發(fā)展帶來契機(jī)。   但是怎樣的設(shè)備才能入藥企的“法眼”?如何避免設(shè)備給制藥生產(chǎn)造成污染?如何設(shè)計(jì)更加合理、更加科學(xué)、更加方便,更能滿足用戶需求?這都是制藥設(shè)備企業(yè)值得深思的。為避免制藥設(shè)備給藥品生產(chǎn)帶來污染,藥機(jī)企業(yè)需要做到*,便于清洗滅菌,滿足工藝要求,并不斷進(jìn)行創(chuàng)新突破,生產(chǎn)出新的技術(shù)和設(shè)備為藥品安全生產(chǎn)保駕護(hù)航。   編輯點(diǎn)評(píng)   目前,國(guó)家政策加大對(duì)制藥行業(yè)的支持力度。在此背景下,對(duì)于制藥設(shè)備來說,不斷突破新的技術(shù),生產(chǎn)出更方便、更科學(xué)、更能滿足藥企需求的設(shè)備至關(guān)重要。在生產(chǎn)過程中,藥機(jī)企業(yè)需要做到*,便于清洗滅菌,滿足工藝要求,并不斷進(jìn)行創(chuàng)新突破,生產(chǎn)出新的技術(shù)和設(shè)備為藥品安全生產(chǎn)保駕護(hù)航。   (原標(biāo)題:*生產(chǎn)!怎樣的制藥設(shè)備才能入藥企“法眼”)
           

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