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        1. 上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司

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          上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司>>進(jìn)口試劑>>sigma試劑>> P7208Pertussis toxin from Bordetella pertussis
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          產(chǎn)品展示

          P7208Pertussis toxin from Bordetella pertussis

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          • 上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司
          • 4942元(具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn))
          • 2024-11-11 19:15:41
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          【簡(jiǎn)單介紹】

          品牌 Sigma-Aldrich
          sigma Pertussis toxin from Bordela pertussis
          P7208
          CAS號(hào): 70323-44-3

          【詳細(xì)說明】

          品名:Pertussis toxin from Bordela pertussis

          貨號(hào):P7208         lyophilized powder

          別名: Histamine-sensitizing factor, IAP, Islet Activating Protein, Pertussigen  ,CAS號(hào): 70323-44-3

          產(chǎn)品簡(jiǎn)要說明:

          相關(guān)類型

          Bacteria, Bacteria-derived adjuvants, Bioactive Small Molecules, Cell Biology, Cell Signaling and Neuroscience,

          G Protein Function, G Proteins and Cyclic Nucleotides, P, Reagents, Toxins and Venoms, Vaccine Adjuvants, Vaccine Production

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          form

          lyophilized powder

          storage temp.

          2-8°C

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          2-8°C

          保存溫度:2-8°C

          貨期:兩到三周,每周周二周五訂單日。

           

          General description

          Product is not activated. If activation is required, see Kaslow, et al., for suggested conditions.

          Physical form

          Lyophilized powder containing sodium chloride and sodium phosphate buffer salts

          Application

          The toxin is released from B. pertussis in an inactive form. When the pertussis toxin B oligomer binds to the cell membrane, the S1 subunit of its A protomer becomes activated, perhaps through the action of glutathione and ATP. A protocol for activating pertussis toxin in vitro is given by Kaslow, et al.

          Biochem/physiol Actions

          Pertussis toxin catalyzes the ADP-ribosylation of the α subunits of the heterotrimeric guanine nucleotide regulatory proteins Gi, Go, and Gt. This prevents the G protein heterotrimers from interacting with receptors, thus blocking their coupling and activation. Since the Gα subunits remain in their GDP-bound, inactive state, they are unable to inactivate adenylyl cyclase or open K+ channels.

              
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