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        1. 上海京工實(shí)業(yè)有限公司

          6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀

          參考價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào):

          品       牌: 德國(guó)德爾格

          廠商性質(zhì):代理商

          所  在  地:上海市

          更新時(shí)間:2020-02-10 15:13:09瀏覽次數(shù):2095

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
          產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),石油
          6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀Aerotest Alpha是一種用于檢測(cè)壓縮空氣質(zhì)量的設(shè)備。6527150主要用于制藥、食品、電子、噴涂等行業(yè),檢測(cè)生產(chǎn)過程中所需要使用的壓縮空氣中CO/CO2/H2O/OIL的含量,檢測(cè)結(jié)果油屬于定性半定量,CO/CO2/H2O屬于定量檢測(cè)。

           6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀功能與特點(diǎn):

          ◇用于檢測(cè)呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量,該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)各大制藥廠。

          ◇根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn),通過對(duì)壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測(cè)出呼吸空氣的質(zhì)量??蓾M足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求(比如:DIN3188標(biāo)準(zhǔn))。

          ◇德爾格檢測(cè)管可用于定量檢測(cè)壓縮氣體中的水蒸氣H2O,油Oil,二氧化碳CO2 、一氧化碳CO和其他污染物。

          ◇檢測(cè)儀所帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。

          6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀無需使用電源

          ◇檢測(cè)儀所有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中,方便攜帶,易于操作。

          基本參數(shù):

           
          手提箱長(zhǎng)300mm,寬360mm,高80mm
          重量毛重2.7千克
          壓縮空氣瓶工作壓力3-15巴 符合標(biāo)準(zhǔn)DIN13260
          接口快速直插式接口
          流量(機(jī)械調(diào)節(jié))0.2升/分鐘和4.0升/分鐘

          Aerotest Alpha主機(jī)1套,包含以下:

          1個(gè)手動(dòng)減壓器(3-15巴)、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測(cè)管的流量調(diào)節(jié)器、1個(gè)數(shù)字計(jì)時(shí)器、1個(gè)檢測(cè)管開管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測(cè)試軟管、1套外文使用手冊(cè)、使用光盤一個(gè)、10支/盒德爾格Oil檢測(cè)管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德爾格H2O檢測(cè)管(2-450mg/m3)、10支/盒德爾格CO檢測(cè)管(5-150ppm)、10支/盒德爾格CO2檢測(cè)管(100-3000ppm)

           附件資料:

          主要用于藥品GMP 認(rèn)證

            一、關(guān)于藥品 GMP 認(rèn)證:

            《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月,重新申請(qǐng)藥品 GMP 認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP證書》有效期屆滿前 3 個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查,復(fù)查合格后,頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》

            二、 GMP 認(rèn)證所需資料:

            1 藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書(一式四份);

            2 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

            3 .藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況);

            4 .藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人)

             藥品GMP認(rèn)證助手----德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀

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