匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
IPHASE ABC家族P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡研發(fā)成功!
檢測(cè)樣品:ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 P-gp 攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體 外排轉(zhuǎn)運(yùn)體
檢測(cè)項(xiàng)目:ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 P-gp 攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體 外排轉(zhuǎn)運(yùn)體
方案概述:P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)屬于ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體(ATPBindingCassette,ABC)蛋白家族,是一種ATP依賴(lài)性的跨膜外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,在人體中主要由多藥耐藥基因(multi-drugresistance1,MDR1)又稱(chēng)為ABCB1基因編碼。
P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)屬于ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體(ATP Binding Cassette,ABC)蛋白家族,是一種ATP依賴(lài)性的跨膜外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,在人體中主要由多藥耐藥基因(multi-drug resistance 1,MDR1)又稱(chēng)為ABCB1基因編碼。P-gp與多藥耐藥和藥物相互作用(drug-drug interactions,DDI)都有關(guān),美國(guó)、歐洲和中國(guó)的藥品監(jiān)管部門(mén)相繼出臺(tái)指導(dǎo)原則,將轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDI研究列為評(píng)價(jià)新藥安全性和有效性的重要指標(biāo),也明確指出應(yīng)通過(guò)體外研究評(píng)估在研藥物是否為P-gp的底物、抑制劑和誘導(dǎo)劑,為體內(nèi)研究提供參考?;谝陨闲枨?,IPHASE/匯智和源繼成功構(gòu)建SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞,包括OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1和MATE2-K后,又成功構(gòu)建國(guó)-內(nèi)首-家P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡,助力新藥研發(fā)。
P-gp簡(jiǎn)介
P-gp是藥物發(fā)現(xiàn)中最為熟知的外排轉(zhuǎn)運(yùn)體,可從多種細(xì)胞中排出化合物,最早于1976年由研究人員首先在秋水仙堿耐藥的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞株的質(zhì)膜上發(fā)現(xiàn),是第一個(gè)被克隆的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。
在人體中,P-gp最初被認(rèn)為是導(dǎo)致急性髓系白血病多藥耐藥(multi-drug resistance,MDR)的外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,后來(lái)逐步發(fā)現(xiàn)它存在于多種組織細(xì)胞中,如全身各種上皮細(xì)胞、肝 細(xì)胞、腎細(xì)胞,在血液細(xì)胞和免疫細(xì)胞上也有表達(dá)。P-gp主要主動(dòng)運(yùn)輸各種疏水化合物,包括小分子化合物、生物堿、以及各種天然或人工合成的有毒物質(zhì)。
P-gp 由1280個(gè)氨基酸殘基組成,由于糖基化程度的差異,分子量在130~190 kDa之間。P-gp分子包括N端和C端兩個(gè)同源片段,每個(gè)片段各有6個(gè)疏水性跨膜區(qū)(transmembrane domain, TMD)和1個(gè)親水性的ATP結(jié)合區(qū)(nucleotide binding domain, NBD)。這些跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)與中性或帶正電的親脂性藥物結(jié)合,激活了P-gp的 ATP 酶活性,2個(gè)ATP水解釋放的能量供轉(zhuǎn)運(yùn) 1個(gè)藥物分子,將藥物直接從脂質(zhì)雙分子層轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,降低藥物的細(xì)胞內(nèi)濃度,從而導(dǎo)致多藥耐藥。
圖1 P-糖蛋白結(jié)構(gòu)
P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)的研究模型
目前,體外評(píng)估由ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體引起的DDI模型主要包括膜囊泡系統(tǒng)、基于極化細(xì)胞的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)以及“三明治”培養(yǎng)肝細(xì)胞。
2.1 膜囊泡系統(tǒng)
膜囊泡系統(tǒng)是研究在研藥物是否為P-gp的底物和抑制劑的最-常用的模式。膜囊泡可通過(guò)感染昆蟲(chóng)細(xì)胞(如Sf9或Sf21),或轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞(如HEK293、HeLa、V79或MDCK)等進(jìn)行制備。囊泡外翻后,原本表達(dá)在胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)體將被外翻至囊泡外,與藥物共孵育時(shí),藥物直接作用于外翻轉(zhuǎn)膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可以將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)到囊泡內(nèi),可檢測(cè)藥物的吸收而非外排,即測(cè)定囊泡內(nèi)藥物含量即可反應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物的作用。該模型不但具有操作簡(jiǎn)便,無(wú)需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn),更主要的是如果化合物分子量大,不易透過(guò)細(xì)胞膜時(shí),細(xì)胞模型將無(wú)法研究藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,而外翻膜囊泡模型則不受化合物滲透性的影響。
圖2 膜囊泡系統(tǒng)的作用機(jī)理
2.2 基于極化細(xì)胞的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)
基于極化細(xì)胞的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)是指能夠自發(fā)極化形成完整細(xì)胞單層的細(xì)胞系,如Caco-2、MDCK、LLC-PK1等。將細(xì)胞接種在Transwell小室上,培養(yǎng)至形成完整的極化細(xì)胞單層,將受試藥物添加到單層細(xì)胞的頂端(apical,AP)或基底側(cè)(basolateral,BL),測(cè)量滲透入接收室中的藥量,根據(jù)AP→BL(吸收)和BL→AP(流出)兩個(gè)方向上的表觀滲透系數(shù)(apparent permeability coefficient,Papp)計(jì)算外排率(efflux ratio,ER),評(píng)價(jià)化合物是否為該ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體底物。此外,通過(guò)測(cè)量探針底物在BL→AP方向的凈流量或ER值的變化,也可以進(jìn)行化合物對(duì)特定轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制作用的評(píng)估。
2.3 三明治培養(yǎng)肝細(xì)胞
肝細(xì)胞中除了含有豐富的藥物代謝酶,還表達(dá)多種重要的轉(zhuǎn)運(yùn)體。三明治培養(yǎng)是將肝細(xì)胞培養(yǎng)于兩層膠原之間,底層為鼠尾膠使肝細(xì)胞貼壁,上層為Matrigen膠使其形成肝板樣結(jié)構(gòu)。培養(yǎng)幾天后,肝細(xì)胞形成完整膽小管網(wǎng)絡(luò)并同時(shí)保持緊密連接,且肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體正常表達(dá)并定位于恰當(dāng)?shù)哪^(qū)域,可用于轉(zhuǎn)運(yùn)體功能研究。
IPHASE轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)品
作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,IPHASE以HEK293為載體,成功構(gòu)建轉(zhuǎn)染重組P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體,并通過(guò)特殊的手段制備成外翻膜囊泡,助力藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDI研究。
IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1μM的他林洛爾(Talinolol)為底物,分別于ATP和AMP兩個(gè)不同的條件下與P-gp囊泡進(jìn)行孵育,通過(guò)LC-MS/MS檢測(cè)他林洛爾的轉(zhuǎn)運(yùn)情況,結(jié)果顯示P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡ATP組的轉(zhuǎn)運(yùn)活性為AMP組的5.8倍,高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》規(guī)定的2倍,表明P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡構(gòu)建成功!
圖3 他林洛爾轉(zhuǎn)運(yùn)結(jié)果分析
除ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡P-gp外,IPHASE已成功推出全面匹配指導(dǎo)原則需求的SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞及配套產(chǎn)品,供客戶(hù)自行選擇。同時(shí),ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡BCRP也正在優(yōu)化中,敬請(qǐng)期待……
產(chǎn)品類(lèi)別 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 |
SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 人OCT2 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million |
人MATE2-K SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OAT1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OAT3 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OATP1B1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人OATP1B3 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人MATE-1 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 | 8-10million | |
人MOCK/HEK293F細(xì)胞 | 8-10million | |
轉(zhuǎn)運(yùn)體輔助產(chǎn)品 | 優(yōu)選轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞培養(yǎng)基 | 30mL |
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH7.4) | 50mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH8.0) | 100mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)緩沖液(pH8.4) | 100mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)HBSS Buffer(pH7.4) | 120mL | |
多聚賴(lài)氨酸包被板96孔 | 96孔/1塊 | |
多聚賴(lài)氨酸包被板48孔 | 48孔/1塊 | |
多聚賴(lài)氨酸包被板24孔 | 24孔/1塊 | |
多聚賴(lài)氨酸包被板6孔 | 6孔/1塊 |
參考文獻(xiàn):
[1]曾怡馨,蔣建東,孔維佳.P-糖蛋白抑制劑研究進(jìn)展[J/OL].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),1-6[2024-10-14].
[2]雷燕,張建華,張明,等.P-糖蛋白抑制劑研究進(jìn)展[J].廣州化工,2016,44(06):27-30.
[3]楊慧瑩,趙麗,郭青龍.P-糖蛋白抑制劑的研究進(jìn)展[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2011,25(02):165-169.
[4]《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出了多領(lǐng)域、多種類(lèi)的高-端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢(xún)。
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