威立雅Sievers分析儀
電導率方法轉(zhuǎn)換的橋接試驗:從使用臺式儀和探頭轉(zhuǎn)換為使用自動化的SIEVERS*M9 TOC分析儀
檢測樣品:制藥用水
檢測項目:TOC 電導率
方案概述:本研究的目的是證明使用配置了電導率選項的SieversM9總有機碳(TOC)分析儀和使用臺式儀表和探頭來測量USP規(guī)格樣品水第1階段電導率這兩種方法同樣有效,并幫助用戶從使用臺式儀表和探頭轉(zhuǎn)換為使用配置電導率選項的SieversM9TOC分析儀。
研究范圍
制藥用水的電導率是指樣品水在已知電勢差上傳導因離子運動而形成電流的能力值。電導率的計算方法是用電流強度除以電場強度。可以用離線的臺式儀表和探頭或者在線的電導率傳感器來測量電導率1。隨著溫度和pH值變化,水分子自然離解成離子,從而使樣品水具有可計算的電導率。外來離子也會影響樣品水的電導率,并對樣品水的化學純度以及樣品水在制藥應用中的適用性產(chǎn)生較大影響。
因此,國際通用的藥典都有關(guān)于測量制藥用水電導率的專論,給出了水的純度和適用性的接受標準。USP <645>還對測量電導率的儀器規(guī)定了具體要求,并規(guī)定了具有不同接受標準的三個測量階段,以幫助用戶進行在線或離線測量。第1階段測量的接受標準嚴格,但此階段最容易實施。第2和第3階段測量則要求實驗室人員進行離線的、耗時的實驗臺操作。對于制藥商而言,最想進行的測量是離線或在線的第1階段測量。根據(jù)USP <645>,如果要進行離線測量,測量就必須在合適的容器中進行。
離線測量電導率所使用的合適容器的制造材料,不可以在與樣品接觸時浸出離子。傳統(tǒng)的硼硅酸鹽玻璃瓶會在樣品水中浸出鈉離子和其它離子,因此不適用于測量制藥用水。Sievers電導率和TOC雙用途瓶(DUCT,Dual Use Conductivity and TOC)的瓶體、瓶蓋、墊片的測試表明,即使用DUCT瓶保存樣品長達5天,也不會對樣品的TOC和電導率產(chǎn)生明顯的貢獻。2,3目前許多制藥商在測量制藥用水的電導率時使用臺式儀表和探頭離線進行第1或第2階段測量。這種測量方法有幾個無法避免的缺點,比如數(shù)據(jù)不安全、樣品的安全性不足、樣品暴露于空氣中、資源的使用效率低等。測量制藥用水電導率的先進方法應當是進行自動化的第1階段電導率測量,而存放和傳輸數(shù)據(jù)的電子安全數(shù)據(jù)庫應符合21 CFR Part 11法規(guī)和最新的數(shù)據(jù)完整性法規(guī)。配置了電導率選項的Sievers M9 TOC分析儀就為用戶達提供了這種理想的第1階段電導率測量方法。以下路線圖顯示如何從使用臺式儀表和探頭來離線測量第1階段電導率,轉(zhuǎn)換為使用配置了電導率選項的Sievers M9 TOC分析儀來自動測量第1階段電導率。
材料
配置了電導率選項的Sievers M9便攜式TOC分析儀(SN#0043)
配置了InLab 741 ISM電導率探頭的梅特勒-托利多
SevenCompact儀(Mettler Toledo SevenCompact Meter)
一盒Sievers DUCT電導率和TOC雙用途樣品瓶(HMI 77500-01)
兩套Sievers 100μS/cm KCl電導率校準標樣(STD 74470-01)(如果適用)
一瓶500毫升Ricca 100μS/cm KCl標樣,25°C,(CAT#5887-16)
10毫升和1000微升移液器和吸頭
分析步驟
1.通過DataPro2(請見下圖)中的“樣品電導率校準(Sample Conductivity Calibration)”系統(tǒng)任務,或者用M9的觸摸屏,用100μS/cm標樣組(STD 74470-01)來校準M9分析儀,確保校準正確。
2.用100μS/cm標樣組(STD 74470-01)來校準梅特勒-托利多SevenCompact儀和InLab 741 ISM電導率探頭,確保校準正確。請務必選用正確的電導率校準值。對于梅特勒-托利多SevenCompact儀,請選擇以下校準標樣路徑:菜單(Menu)/校準(Calibration),設置(Settings)/校準標樣(Calibration Standard)/定制標樣(Customized Standard)。輸入100μS/cm KCl標樣,25°C。
3.為了較大程度上減少樣品在傳送過程中或轉(zhuǎn)移到二級容器過程中被空氣中的二氧化碳所污染,所有標樣都應直接制備在DUCT樣品瓶中2。請采用正確的樣品制備技術(shù),用100μS/cm KCl儲備溶液分別備制30毫升DUCT瓶裝的100、75、50、25、12.5、10、5、2.5、1.25、1μS/cm濃度的標樣3。最佳做法是按從高濃度到低濃度的順序來制備標樣,這樣就可以在制備和分析各種敏感的低濃度標樣之間花費最短的時間。所需要的稀釋體積,請參考表1。
結(jié)論
改變現(xiàn)行的分析方法通常是復雜的過程,而從傳統(tǒng)的臺式分析轉(zhuǎn)換為自動分析可能更加復雜。本研究旨在說明如何從使用臺式儀表和探頭轉(zhuǎn)換為使用配置了電導率選項的Sievers M9 TOC分析儀來測量電導率。本研究證明了臺式設備和自動設備在測量USP <645>第1階段電導率時具有同等分析性能,從而證明了從臺式分析轉(zhuǎn)換為自動分析的可行性。本研究還顯示,用戶可以相對容易地完成這一轉(zhuǎn)換。最后如表3所示,當使用Sievers M9分析儀代替臺式儀表和探頭來測量電導率時,可以有諸多優(yōu)點,例如數(shù)據(jù)完整性、樣品完整性、動化運行等,這就使得從臺式分析到自動分析的轉(zhuǎn)換對尋求精益工藝流程的制藥商具吸引力。
參考文獻
1.Sievers Lean Lab:Simultaneous Stage 1 Conductivity and TOC Lab Testing of Pharmaceutical Water(300 40030).
2.DUCT Vial Performance and Stability(300 00297).
3.Reserve Sample Bottles for Conductivity and TOC(300 00299).4.Low Level Linearity Conductivity Study on the Sievers M9 TOC Analyzer(300 00339).
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