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          制藥

          化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應用 >制藥/生物制藥檢測>藥品包裝材料檢測>其它藥品包裝材料檢測>正文

          頂空色譜法對溶劑殘留的分析——USP第467章:操作步驟A

          檢測樣品:藥物

          檢測項目:USP467中規(guī)定的三類殘留溶劑

          方案概述:本文使用SCIONHT3靜態(tài)頂空自動進樣器串聯(lián)SCION8500GC分析USP467中規(guī)定的三類殘留溶劑,第1類溶劑信噪比大于5其余類溶劑信噪比大于3,各組分總體平均RSD%為1.4%,乙腈峰和二氯甲烷峰之間的分離度大于8。方法的靈敏度、重復性及分離度均滿足USP467方法中操作步驟A的要求。

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          更新時間2022年04月24日

          上傳企業(yè)天美儀拓實驗室設備(上海)有限公司

          下載方案

          前言:

          溶劑殘留通常來源于制藥業(yè)中在生產(chǎn)活性藥物成分過程中產(chǎn)生的有機揮發(fā)性化學物質(zhì),或者直接來自藥物的包裝。 溶劑殘留在使用藥物治療的各方面均不會產(chǎn)生任何益處,因此應盡可能去除。

          為了保證藥物質(zhì)量,實驗室需要定期測試產(chǎn)品是否存在殘留溶劑。 美國藥典 (USP) 第 467章規(guī)定的通過氣相色譜法分析和定量有機揮發(fā)性雜質(zhì)的方法是當前統(tǒng)一*的測試方法。 USP 467 根據(jù)對人健康的危害程度將殘留的溶劑分為三類,同時分析方法還分為兩部分:首先操作步驟 A 用于分析檢測限處的殘留溶劑對其進行定量,操作步驟B 用于對分析物定性。

          本文展示了 SCION GC 與 SCION 頂空自動進樣器在 USP 467 中操作步驟A 中的應用,用于分析檢測限處的殘留溶劑并對其進行定量。

           

          摘要:

          本文使用SCION HT3靜態(tài)頂空自動進樣器串聯(lián)SCION 8500 GC分析USP 467中規(guī)定的三類殘留溶劑,第1類溶劑信噪比大于5其余類溶劑信噪比大于3,各組分總體平均 RSD% 為 1.4%,乙腈峰和二氯甲烷峰之間的分離度大于8。方法的靈敏度、重復性及分離度均滿足USP 467 方法中操作步驟 A 的要求。

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