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疫苗專題:乳佐劑制備與理化結(jié)構(gòu)特性
檢測樣品:乳佐
檢測項(xiàng)目:乳佐劑制備 理化結(jié)構(gòu)特性
方案概述:隨著亞單位疫苗、合成肽疫苗、核酸疫苗、抗*性抗體疫苗等各種新型疫苗的出現(xiàn),免疫佐劑的研究越來越被人們關(guān)注,臨床應(yīng)用也越來越廣泛。這些新型疫苗雖然具有抗原性良好、毒性低等優(yōu)點(diǎn),但因其免疫原性低,需要配合高效免疫佐劑的使用。
疫苗專題:乳佐劑制備與理化結(jié)構(gòu)特性
隨著亞單位疫苗、合成肽疫苗、核酸疫苗、抗*性抗體疫苗等各種新型疫苗的出現(xiàn),免疫佐劑的研究越來越被人們關(guān)注,臨床應(yīng)用也越來越廣泛。這些新型疫苗雖然具有抗原性良好、毒性低等優(yōu)點(diǎn),但因其免疫原性低,需要配合高效免疫佐劑的使用。免疫佐劑可以先于抗原或與抗原同時使用,能夠非特異地增強(qiáng)機(jī)體對抗原的特異性免疫應(yīng)答反應(yīng),而自己本身并無抗原性。對于很多傳染病,因缺乏合適的佐劑而影響重組蛋白、多肽、菌苗、DNA疫苗、毒苗等的發(fā)展。因此,對于傳染病的防控不僅是研發(fā)高效低毒的疫苗,免疫佐劑的研發(fā)也至關(guān)重要。
乳佐劑簡述
油乳型佐劑是指將一定比例的油相和水相物料通過乳化,制備成油包水(W/O)或水包油(O/W)形式的乳劑。油乳型佐劑具有促進(jìn)多種抗原產(chǎn)生高效價的抗體、使抗原連續(xù)刺激的時間相對延長、抗原接種的劑量減少、抗原接種的次數(shù)降低的優(yōu)點(diǎn)。目前市場上常見的油乳佐劑主要有弗氏佐劑、白油 Span 佐劑、MF-59、ISA 206、ISA720、佐劑-65、SAF 等,其中人用疫苗多用水包油佐劑。
研究表明,粒徑是影響納米粒在體內(nèi)運(yùn)輸和被抗原遞呈細(xì)胞吞噬的重要因素。從細(xì)胞吞噬的角度來看,小于1μm的納米粒子更容易被DC和巨噬細(xì)胞吞噬,粒徑小于1μm適合引發(fā)系統(tǒng)免疫。從粒子傳輸?shù)慕嵌葋砜?,小粒徑的納米粒(<100nm)更易通過淋巴管進(jìn)行傳輸從而提高免疫效果,但是粒徑過小納米粒會滲入到血管中,過大又會影響其在淋巴管中的傳輸速度。因此粒徑在20-50nm范圍內(nèi)的納米粒是疫苗佐劑的佳粒徑范圍。但與此同時,目前上市和處于臨床研究階段的相應(yīng)納米級乳劑佐劑(如MF59、AS01-04系列、NB001-002系列等),其粒徑均大于160nm,使得納米級(1-100nm) 藥用制劑所具有的顆粒尺小、比表面積大、表面能高、表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等優(yōu)勢無法充分發(fā)揮,同時上述佐劑亦不具有類似鋁鹽佐劑的良好蛋白抗原吸附能力,在一定程度上使疫苗的免疫保護(hù)效力及免疫持久性受到了限制。
納米免疫佐劑中的納米乳免疫佐劑,是一個由油、水、表面活性劑和助表面活性劑四部分組成、粒徑為1~100nm、液滴多為球形,大小均勻,透明或半透明、具有熱力學(xué)穩(wěn)定性和各向同性、熱壓滅菌或高速離心穩(wěn)定不分層、制備的條件溫和、可自發(fā)形成的膠體分散系統(tǒng)。
納米乳佐劑對疫苗具有以下顯著優(yōu)勢:
(1)可抵抗體液的稀釋和蛋白酶降解,從而保護(hù)抗原,增強(qiáng)藥物吸收、提高抗原的生物利用率。
(2)促進(jìn)疫苗的抗原攝取和遞呈,提高藥效。
(3)促進(jìn)機(jī)體的免疫系統(tǒng)作用。
(4)提高藥物的穩(wěn)定性。
(5)工藝簡單,易于制備與運(yùn)輸、容易保存。
因此,研制出粒徑20-50nm范圍、具有高度熱力學(xué)穩(wěn)定、且能刺激機(jī)體產(chǎn)生高強(qiáng)度的粘膜免疫應(yīng)答納米乳免疫佐劑對疫苗顯得尤為重要。
制備方案
均質(zhì)機(jī)的選擇
微射流均質(zhì)屬于高壓均質(zhì)中的一種,在生物工程、輕工化工、食品飲料等領(lǐng)域均有廣泛的應(yīng)用。微射流均質(zhì)的方法在作用過程中產(chǎn)生的一系列高強(qiáng)度破壞力(湍流力、剪切力以及空穴效應(yīng))能有效破碎較大顆粒的液滴,進(jìn)而形成較小顆粒的納米乳液,且均質(zhì)條件、表面活性劑組分和濃度的變化都影響乳液粒徑。Roberts等研究發(fā)現(xiàn)微射流均質(zhì)機(jī)所具有空腔效應(yīng)可以改變表面活性劑的結(jié)構(gòu),降低乳液的粒徑大小,進(jìn)而提高體系的穩(wěn)定性,并適用于各類乳液。
由PSI專有技術(shù)研發(fā)的增壓器及均質(zhì)腔,通過調(diào)節(jié)恒定的均質(zhì)壓力并搭配優(yōu)秀的Y、Z型幾何結(jié)構(gòu)微米級金剛石均質(zhì)腔,能夠獲得穩(wěn)定可控的剪切力,從而對工藝流程的穩(wěn)定以及線性放大的保證起到可靠支持。高2069 bar的均質(zhì)壓力搭配低于100μm孔徑的均質(zhì)腔,其產(chǎn)出的高剪切力超過市面上絕大多數(shù)同類型儀器。低至15mL的死體積更利于用作實(shí)驗(yàn)研發(fā)、處理珍貴稀有樣品。有助于研發(fā)、生產(chǎn)過程中優(yōu)化配方以獲得大的穩(wěn)定性,延長貨架期、降低生產(chǎn)成本。
PSI包括PSI-20、PSI-40、PSI-300等從小試到生產(chǎn)多種型號,可滿足不同科研或生產(chǎn)需求。
理化表征:粒徑和Zeta電位
CDE發(fā)布《病毒預(yù)防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中指出“如涉及佐劑或新型抗原遞呈系統(tǒng),應(yīng)結(jié)合其與抗原相互作用的結(jié)構(gòu)或特性開展必要的質(zhì)量研究,理化結(jié)構(gòu)特性如佐劑等電點(diǎn)、粒徑及其分布、與抗原的吸附率等;脂質(zhì)體包封率、粒徑等。”
(1)平均粒徑和尾端大粒子:
粒徑分布檢測經(jīng)典的表征手段,通過粒徑分布可以直觀分析出均質(zhì)機(jī)制備后的差異。從而反推配方或工藝,指引研發(fā)。或者通過粒徑檢測來確認(rèn)批間差,鑒定設(shè)備運(yùn)行狀況。
Nicomp Z3000采用DLS和PALS原理,通過對粒徑分布(高斯分布和Nicomp多峰),PI值,Chi卡方值等作為質(zhì)量控制指標(biāo)。
穩(wěn)定性研究一直是制劑里面重要的一項(xiàng),引起不穩(wěn)定的因素有很多,異常顆?;蛘哒f尾端大顆粒往往受到忽視,雖然乳佐常規(guī)平均粒徑一般在亞微米級別或者納米級別,但是微米的乳粒往往大量存在,而這些尾端大顆粒的存在往往會吸附小顆粒,不斷團(tuán)聚成大顆粒,導(dǎo)致穩(wěn)定性差,甚至出現(xiàn)破乳、油相分離等現(xiàn)象,影響產(chǎn)品質(zhì)量。
AccuSizer A7000APS采用SPOS技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)針對500nm以上高濃度樣品進(jìn)行計數(shù)檢測。通過對尾端大顆粒定量分析,輕松幫助客戶找到之前一直困擾客戶的質(zhì)量問題。
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說明:如譜圖sample2(紅)和sample3(藍(lán))平均粒徑及粒徑分布(圖一)結(jié)果近似,通過Nicomp Z3000的Nicomp多峰分布(圖二)可以看出,sample2在微米級別有明顯的大顆粒。進(jìn)一步通過AccuSizer A7000分析(圖三),明顯可以看到,sample2在800nm后相比sample3有大量顆粒。 |
(2)Zeta電位:
Zeta電位的檢測往往通過納米粒度儀進(jìn)行檢測,Zeta電位作為穩(wěn)定性的一項(xiàng)參考指標(biāo)。Zeta 電位是通過檢測粒子與液體接觸的擴(kuò)散層電荷從而反映的是整個體系的穩(wěn)定程度,一般受到PH值,溫度,特殊添加劑(如表面活性劑)等因素影響,一般認(rèn)為當(dāng)絕對值大于30mv,體系較為穩(wěn)定。
Nicomp Z3000采用ELS技術(shù),通過頻譜分析和PALS分析進(jìn)行Zeta電位檢測。無論是針對水相還是有機(jī)相樣品,都可以輕松完成檢測,更進(jìn)一步通過Zeta電位正負(fù)值判定表面修飾,或通過pH調(diào)節(jié)來確定等電點(diǎn)IEP。
圖四 某樣品Zeta電位檢測報告
總結(jié)
奧法美嘉通過PSI微射流均質(zhì)機(jī)和PSS粒度儀的Nicomp Z3000、AccuSizer A7000APS提供從初乳均質(zhì)到粒徑分析的全套方案,為制藥企業(yè)從研發(fā)到生產(chǎn)保駕護(hù)航。
解決方案 | ||
乳佐制備 | 納米及亞微米級粒徑分布檢測 | 尾端大顆粒檢測 |
PSI微射流均質(zhì)機(jī) (從小試到生產(chǎn),高流量高壓力,更高效率,穩(wěn)定制備) | NicompZ3000 (平均粒徑、D10、D90、PI值、Zeta電位等) | Nicomp Z3000(多峰分布) AccuSizer系列(計數(shù)分析) |
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