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          制藥

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          基于Nicomp388的聚氯乙烯乳液分析

          檢測(cè)樣品:聚氯乙烯乳液

          檢測(cè)項(xiàng)目:粒徑

          方案概述:本文的數(shù)據(jù)表明,Nicomp380中使用的Nicomp算法可以為分布相對(duì)較廣的乳液樣品提供準(zhǔn)確和真實(shí)的PSDs。

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          更新時(shí)間2024年06月03日

          上傳企業(yè)上海奧法美嘉生物科技有限公司

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          在分析聚合物乳液的粒徑分布時(shí),通常采用一種光散射方法。一般來(lái)說(shuō),光散射的方法分為兩類(lèi):靜態(tài)的和動(dòng)態(tài)的。靜態(tài)光散射,也被稱(chēng)為激光衍射,使用空間陣列探測(cè)器,記錄散射光的角度為a的函數(shù)。動(dòng)態(tài)光散射則是測(cè)量一段時(shí)間內(nèi)散射光在一個(gè)角度的振幅。在這兩種技術(shù)中,都需要專(zhuān)門(mén)的數(shù)學(xué)算法來(lái)進(jìn)行反演算法的計(jì)算用以獲得散射光模式或散射光時(shí)間的分布,以得到粒度分布(PSDs)。由于這兩種光散射方法的集成性質(zhì),這項(xiàng)技術(shù)具有低分辨率和低靈敏度,這導(dǎo)致它們可能很容易受到偽影和不穩(wěn)定性的影響。


          本文的數(shù)據(jù)表明,Nicomp380中使用的Nicomp算法可以為分布相對(duì)較廣的乳液樣品提供準(zhǔn)確和真實(shí)的PSDs。光散射技術(shù),由于它們的整體性質(zhì)(如果測(cè)量的信號(hào)來(lái)自于許多不同大小的粒子的同時(shí)提供),需要數(shù)學(xué)算法來(lái)進(jìn)行“反推”以獲得原始數(shù)據(jù),從而產(chǎn)生對(duì)真實(shí)存在、潛在粒徑分布或PSD的簡(jiǎn)化估計(jì)。因?yàn)樗羞@些算法在某種程度上都是不良狀態(tài)下獲得的,所以相應(yīng)的測(cè)量值必然缺乏分辨率和精度,因此所分析的乳液的PSD就越困難。動(dòng)態(tài)的光散射(DLS)有一個(gè)自相關(guān)函數(shù)曲線。這條光滑、單調(diào)遞減的曲線通常通過(guò)定義良好的粒徑分布導(dǎo)出的預(yù)定解析函數(shù)的佳擬合分析后所得到的。之后,可以為相關(guān)函數(shù)轉(zhuǎn)換為粒度分布(例如,使用拉普拉斯變換)選擇合理的初始條件。另一方面,粒子計(jì)數(shù)方法如AccuSizer780與光散射方法相比具有固有的優(yōu)勢(shì),因?yàn)樗鼈兡軌驗(yàn)榕c乳液密切相關(guān)的部分提供更準(zhǔn)確的結(jié)果,且同時(shí)具有安全性和穩(wěn)定性,即乳液中的尾端大顆粒。



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