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WOL-24-C1119 WOL 承接 生物制藥 GMP車間 設(shè)計(jì)裝修
| 參考價(jià) | ￥ 1600 |
| 訂貨量 | ≥500平米 |
- 公司名稱 廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) WOL-24-C1119
- 產(chǎn)地 廣州番禺
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/11/19 13:52:25
- 訪問(wèn)次數(shù) 83
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廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國(guó)家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證，是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。
沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過(guò)ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。
在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過(guò)GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理，秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。
我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。
我們的使命是：讓潔凈更簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)室更智能。
實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室家具，凈化設(shè)備，潔凈設(shè)備，潔凈工程
| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
|---|
生物制藥GMP車間建設(shè)是一項(xiàng)復(fù)雜的工程項(xiàng)目，它需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。以下是建設(shè)過(guò)程中需要考慮的關(guān)鍵要素：
1. 設(shè)計(jì)規(guī)劃：確保車間布局合理，滿足生產(chǎn)流程和GMP規(guī)范要求。設(shè)計(jì)應(yīng)包括人流和物流的分離，以及潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)的明確劃分。
2. 建筑材料和結(jié)構(gòu)：選擇適合的建筑材料，確保其耐用、易清潔且不釋放顆粒物。結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)便于維護(hù)和清潔，同時(shí)滿足防潮、防塵和防污染的要求。
3. 空氣凈化系統(tǒng)：建立高效的空氣凈化系統(tǒng)，確保車間內(nèi)空氣的潔凈度符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)應(yīng)包括高效過(guò)濾器、空氣循環(huán)和壓力梯度控制。
4. 水系統(tǒng)：確保提供符合質(zhì)量要求的純化水和注射用水。水系統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)包括適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存、分配和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。
5. 設(shè)備和儀器：選擇符合GMP要求的設(shè)備和儀器，并確保其易于清潔和維護(hù)。設(shè)備布局應(yīng)支持高效生產(chǎn)流程和操作便捷性。
6. 清潔和消毒：制定嚴(yán)格的清潔和消毒程序，確保車間環(huán)境和設(shè)備的衛(wèi)生。應(yīng)包括日常清潔、定期大掃除和消毒計(jì)劃。
7. 人員培訓(xùn)：對(duì)所有參與生產(chǎn)過(guò)程的人員進(jìn)行GMP和操作規(guī)程的培訓(xùn)，確保他們了解并遵守相關(guān)規(guī)范。
8. 質(zhì)量控制：建立質(zhì)量控制體系，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行監(jiān)控和記錄，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
9. 驗(yàn)證和文檔管理：對(duì)車間的每個(gè)系統(tǒng)和過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證，確保其按照設(shè)計(jì)要求運(yùn)行。同時(shí)，建立完善的文檔管理系統(tǒng)，記錄所有操作和變更。
10. 持續(xù)改進(jìn)：根據(jù)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)進(jìn)步和監(jiān)管要求，不斷對(duì)車間進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)，以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
WOL 承接 生物制藥 GMP車間 設(shè)計(jì)裝修
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