6位射流式自動(dòng)液液萃取儀技術(shù)參數(shù)

型號(hào)：CHCQ-6

1、萃取

（1）時(shí)間設(shè)置：0-999s；       （2）萃取次數(shù)：0-99 次；  （3）萃取間隔時(shí)間0-999秒；

（4）萃取強(qiáng)度：強(qiáng)弱可任意調(diào)節(jié)；（5）分層方式：自動(dòng)萃取程序運(yùn)行，自動(dòng)靜置分層，手工放液；

2、清洗

（1）時(shí)間設(shè)置：0-999s；       （2）清洗次數(shù)：0-99 次；

（3）清洗間隔時(shí)間0-999秒；   （4）清洗方式：壓散射式廣角清洗；

3、加樣方式：手動(dòng)加試劑（可選配自動(dòng)加試劑）

4、廢液處理：廢液由活性炭?jī)?chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理，適用于不同樣品的萃取實(shí)驗(yàn)；

5、廢氣處理:自動(dòng)排氣，廢氣由過(guò)濾儲(chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理。

6、操作模式：7寸彩色觸摸屏

7、樣品數(shù)量：6位

8、萃取瓶規(guī)格：250ml/500ml/1000ml/2000ml（標(biāo)配1000ml）

9、電壓/功率：220V±22v/400W

10、外形尺寸/重量：950*560*560mm/35kg

6位射流式自動(dòng)液液萃取儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

HJ637-2018水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類的測(cè)定紅外分光光度法

HJ970-2018水質(zhì)石油類的測(cè)定紫外分光光度法

HJ503-2009水質(zhì)揮發(fā)酚的測(cè)定4-氨基安t比林分光光度法

HJ478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質(zhì)的測(cè)定氣相色譜法

HJ648-2013水質(zhì)硝基苯類化合物的測(cè)定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ753-2015水質(zhì)百菌清及農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ699-2014水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)

　液液萃取儀萃取污水時(shí)條件選擇：
　　1.波長(zhǎng)的選擇。DCP和TCP的特征波長(zhǎng)為295 nm，PCP的特征波長(zhǎng)為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為295 nm，在PCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為305 nm的波長(zhǎng)變換程序。
　　2.流動(dòng)相的選擇。向甲醇－水流動(dòng)相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉(zhuǎn)化為氯酚，同時(shí)抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過(guò)改變流動(dòng)相的組成，調(diào)節(jié)它的極性，使每個(gè)流出的酚類化合物都有適合的容量因子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的先出峰，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的后出峰，避免對(duì)DCP、TCP和PCP的干擾。試驗(yàn)結(jié)果表明，選用梯度洗脫和波長(zhǎng)變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對(duì)萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質(zhì)量濃度均為0．08mg/L的加標(biāo)樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對(duì)萃取效果的影響。可以看出，使用二氯甲烷萃取時(shí)效果。
　　NaCl投加量對(duì)萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無(wú)機(jī)鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質(zhì)與水的結(jié)合能力，從而提高萃取效率。可以看出，NaCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時(shí)，水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現(xiàn)象，再將乳化部分轉(zhuǎn)移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。