12643ES dsDNA BR Assay Kit
參考價(jià) | ¥1575.00 |
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌Yeasen/翌圣生物
- 型號12643ES
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間2023/11/28 13:58:19
- 訪問次數(shù) 220
100 T | 1575.00元 | 99 件可售 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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產(chǎn)品簡介
dsDNA BR Assay Kit 是一種簡便、靈敏、準(zhǔn)確、寬范圍的雙鏈 DNA(dsDNA BR)熒光定量檢測試劑盒,在2~1000 ng 區(qū)間具有良好的線性關(guān)系。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關(guān)的 dsDNA BR 標(biāo)準(zhǔn)品,使用前先將熒光檢測試劑用緩沖液稀釋成工作液,然后加入待測 dsDNA 樣品,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線后,使用熒光酶標(biāo)儀或 Qubit®熒光儀進(jìn)行讀數(shù)。該產(chǎn)品對常規(guī)的污染物如蛋白質(zhì)、鹽類等具有較好的耐受性。
組分信息
產(chǎn)品編號 | 組分名稱 | 濃度 | 100 T | 500 T |
12643-A | dsDNA BR Reagent | 200×concentrate in DMSO | 250 μL | 1.25 mL |
12643-B | dsDNA BR Buffer | Not applicable | 50 mL | 250 mL |
12643-C | dsDNA BR Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
12643-D | dsDNA BR Standard 2 | 100 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
儲存條件
2-8℃避光保存 6 個(gè)月,冰袋運(yùn)輸,請注意避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅;
2)檢測試劑 dsDNA BR Buffer 略起泡,使用時(shí)上下顛倒混勻,避免劇烈震蕩;
3)dsDNA BR 標(biāo)準(zhǔn)品,每次使用輕柔震蕩或顛倒混勻,瞬時(shí)離心數(shù)秒收集管蓋及管壁上的液體;
4)為保證定量結(jié)果的精確,請使用校準(zhǔn)后的移液器操作,樣品濃度較低時(shí)請?jiān)龃蟠郎y樣品投入體積;
5)檢測工作液請現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用完畢,使用前請用標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)。
6)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作;
7)本產(chǎn)品僅用作科研用途!
實(shí)驗(yàn)步驟
使用 Qubit熒光儀進(jìn)行 dsDNA BR 定量檢測分析
1.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
1)在使用前,將試劑盒中的各組分恢復(fù)至室溫(室溫放置約半小時(shí))。檢查 dsDNA BR Reagent(組分 A)是否有沉淀,若有沉淀物,可將該試劑至于 37℃水浴鍋中溫育,并輕柔混勻直至沉淀物溶解。
準(zhǔn)備足夠量 0.5 mL PCR 薄壁管并標(biāo)注。請勿在 PCR 管側(cè)壁標(biāo)注,以免影響熒光信號采集。
2.配制檢測工作液
在避光塑料容器中,使用 dsDNA BR Buffer 按比例將適量 dsDNA BR Reagent 稀釋至 1×(例:取 1 μL dsDNA BR Reagent, 加入 199 μL dsDNA BR Buffer),上下顛倒混勻。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配,每次配制檢測工作液時(shí)要使用潔凈的容器。
3.配制待檢樣品
1)配制待檢標(biāo)準(zhǔn)品 1 和標(biāo)準(zhǔn)品 2。取 190 μL 檢測工作液至標(biāo)準(zhǔn)品 PCR 管中,分別加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相應(yīng)標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)品 PCR 管中,輕柔渦旋振蕩 2-3 sec,盡量避免氣泡產(chǎn)生,瞬時(shí)離心數(shù)秒。
2)配制待檢樣品。取 180-199 μL 檢測工作液至樣本 PCR 管中,分別加入 1-20 μL 待檢樣本,使 PCR 管中每個(gè)樣本終體積為 200 μL,輕輕渦旋振蕩 2-3 sec,盡量避免氣泡產(chǎn)生。
4.檢測
1)將所有待檢 PCR 管置于室溫避光孵育 2 min。
2)按照 Qubit熒光儀的操作說明,選擇 dsDNA BR 檢測程序,使用待檢標(biāo)準(zhǔn)品校正熒光曲線后進(jìn)行待檢樣品的濃度測定。