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          微量cfDNA簡化基因組甲基化測序

          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          cfDNA微量甲基化測序

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


          深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺。為醫(yī)療機構(gòu)、科研機構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


          易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團隊在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術(shù),RNA甲基化測序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請發(fā)明12項、軟件著作權(quán)27項。



          T:0755 - 28317900 

          V:181 2416 7839

          生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

          大家好,這里是專注表觀組學(xué)十余年的易基因。今天跟大家介紹一下易基因的技術(shù):微量cfDNA簡化基因組甲基化測序(cfDNA-RBS)




          cfDNA片段化嚴重,片段大小常在150bp左右,現(xiàn)有甲基化檢測技術(shù)包括cfMeDIP和微量WGBS等。無法做到堿基分辨、具有抗體特異性和非特異性捕獲、覆蓋深度低、檢測成本高等特點。常規(guī)RRBS富集約70-350bp范圍酶切片段,如對于CG含量高的片段將被切割的更碎而無法檢測,保留下來的片段反而是CG含量低,無甲基化信息的基因片段。

           

          易基因研發(fā)cfDNA-RBS技術(shù),特異性捕獲CCGG位點兩端的DNA,通過亞硫酸鹽測序,實現(xiàn)高深度,單堿基分辨檢測CG位點甲基化信息。DNA起始量僅需5ng,是目前腫瘤甲基化標志物檢測研究的優(yōu)選技術(shù),應(yīng)用場景包括腫瘤早篩、腫瘤診斷、個性化用藥、實時監(jiān)控、預(yù)后監(jiān)測等。




          應(yīng)用場景:

          • 癌前病變的癌變預(yù)警標志物檢測

          • 腫瘤早期篩查標志物檢測

          • 腫瘤預(yù)后標志物檢測

          • 藥物療效預(yù)測標志物檢測




          技術(shù)優(yōu)勢:

          • 超低起始量:100-500ul血漿或5ng cfDNA;

          • 測序覆蓋度高:20G測序數(shù)據(jù),可達10M的CG位點覆蓋,涵蓋CpG島、啟動子、增強子、CTCF結(jié)合位點等多種核心調(diào)控區(qū)域

          • 單堿基分辨率:在其覆蓋范圍內(nèi)可精確分析每一個C堿基的甲基化狀態(tài);

          • 性價比高:成本相對于現(xiàn)有技術(shù)大幅降低。




          技術(shù)路線:

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          實驗策略:

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          分析內(nèi)容:

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          送樣要求:

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          技術(shù)指標:

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          經(jīng)典案例:

          全基因組cfDNA甲基化分析提高了早期乳腺癌診斷成像的準確性

          Liu J,et al.Genome-wide cell-free DNA methylation analyses improve accuracy of non-invasive diagnostic imaging for early-stage breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 19;20(1):36.


          背 景:

          基于乳房X線片和超聲技術(shù)的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)被廣泛用于乳腺癌的早期診斷,但這種方法的假陽性率較高,會導(dǎo)致不必要的活檢,尤其是對于BI-RADS-4類的患者來說。而攜帶DNA甲基化信息的游離DNA(cfDNA)已經(jīng)成為一種非侵入性的癌癥檢測方法。


          方 法:

          本研究收集了接受乳腺X線片和超聲檢查后活檢的210例BI-RADS 4類乳腺病變女性患者。從CHCAMS的活檢患者中收集了20個腫瘤樣本(10個惡性和10個良性),用于全基因組重亞硫酸鹽測序(WGBS)。

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          結(jié)論:

          基于血液的全基因組DNA甲基化研究,以單堿基分辨率從良性腫瘤中檢測早期乳腺癌,結(jié)果表明結(jié)合液體活檢和傳統(tǒng)的成像診斷可以通過降低假陽性率和避免不必要的損害來改進當(dāng)前乳腺癌早期診斷的臨床實踐。

          圖片

          圖:液體活檢與傳統(tǒng)的診斷顯像相結(jié)合可以提高早期乳腺癌診斷的準確性。




          參考文獻:

          Liu J,et al.Genome-wide cell-free DNA methylation analyses improve accuracy of non-invasive diagnostic imaging for early-stage breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 19;20(1):36.



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