主要用途
阻干態(tài)微生物穿透實驗系統(tǒng)由氣源發(fā)生系統(tǒng)、檢測主體、控制系統(tǒng)等部分組成，用于對手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等進(jìn)行阻干態(tài)微生物穿透試驗方法
適用范圍
阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀/干態(tài)阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透的性能，進(jìn)行測試時，試樣被固定在一個容器上
符合標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0506.5-2009  病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服——第5部分：阻干態(tài)微生物穿透試驗方法
YY/T 1799-2020 可重復(fù)使用yiyong防護(hù)服技術(shù)要求4.2.2.4
ISO 22612:2005 傳染原防護(hù)衣 阻干態(tài)微生物穿透試驗方法

BS EN 13795:2011+A1:2013
阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀技術(shù)參數(shù)
1.振動形式：氣動球式振動器
2.振動頻率：20800次/分
3.振動作用力：650N
4.工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
5.工作臺介質(zhì)：大理石板
6.實驗容器：不銹鋼實驗容器
7.工作位：6個
8.配備生物安全柜
8.1 生物安全柜采用四面負(fù)壓，即：整個裝置的左右二側(cè)、后部、底部墻體均為負(fù)壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形 成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區(qū)被負(fù)壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏
8.2 生物安全性能： 人員安全性，撞擊式采樣器微生物菌落數(shù)≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數(shù)≤5CFU/次
8.3 氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下，持續(xù) 30 分鐘，壓降≤10%，其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現(xiàn)
8.4 潔凈等級：100 級，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
8.5 噪聲：臺面高度，距離前窗 30cm,并向上 38cm 處，在環(huán)境噪音為 55Db 的條件下，四個方向算術(shù)平均直≤58dB （A）
8.6 照明：≥680LUX  前窗玻璃：鋼化、防紫外線
8.7 紫外線強(qiáng)度：≥80uw/cm2
8.8 壓差顯示：（30/2）位液晶顯示，美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數(shù)字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳感器的誤差≤5%
8.9 機(jī)械性能：裝備的臺面應(yīng)能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形
8.10 抗電強(qiáng)度：耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
8.11 集液槽：用于收集工作區(qū)內(nèi)的潑濺液體且配有排污閥
8.12 超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進(jìn)口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔凈度達(dá)到 100 級。裝備了雙通道數(shù)字壓差顯示和 電子報警系統(tǒng)實時動態(tài)顯示排風(fēng)和送風(fēng)過濾器的壓力損失，操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測， 當(dāng)下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標(biāo)稱值的 20%時，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風(fēng)機(jī)
8.13 安全柜前窗開啟高度超過規(guī)定的前窗操作口高度時，聲光報警，聯(lián)鎖系統(tǒng)啟動。當(dāng)開啟高度回落至規(guī)定的開啟高度內(nèi)時，報警聯(lián)鎖系統(tǒng)自動解除
9 工作電壓：220V 50Hz
主要說明
干態(tài)阻菌儀專業(yè)用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透的性能
測試時，試樣被分別固定在一個容器上。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，1個加入未染菌滑石粉的容器作為對照。在各容器底部離時間下方近距離插入1個培養(yǎng)皿
支撐容器的設(shè)備靠1個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試樣的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上，去除培養(yǎng)皿培養(yǎng)。通過對生長的菌落進(jìn)行計數(shù)來評價實驗結(jié)果。