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NanoPro1000 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)
- 公司名稱 斑馬魚(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) NanoPro1000
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2023/7/11 16:39:21
- 訪問次數(shù) 495
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實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備,試劑,科研服務(wù),單細(xì)胞測序,空間轉(zhuǎn)錄組,超靈敏多重細(xì)胞因子檢測,外泌體,微量熱儀,分子互作儀,活細(xì)胞成像
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
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一、NanoPro1000信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)的原理:
(1)在細(xì)胞生物學(xué)功能研究中,有許多常規(guī)的研究手段,如流式,生物質(zhì)譜,雙向電泳,蛋白芯片等技術(shù)。隨著研究的深入,科學(xué)家們特別需求進(jìn)行真正意義上的高靈敏,高精度研究手段,力求通過一次實(shí)驗(yàn),快速發(fā)現(xiàn)更多的信息:鑒定結(jié)果更為可信,靈敏度更加提高來鑒定更多低豐度蛋白,更多的修飾信息,結(jié)構(gòu)信息等。
(2)傳統(tǒng)分析技術(shù)具有很多局限性,如雙向凝膠電泳(2DE),對疏水性蛋白、堿性蛋白、特別是低豐度蛋白等無能為力,成為蛋白質(zhì)組研究的瓶頸;而質(zhì)譜分析技術(shù)也是由于靈敏度等問題,需要大量的樣品等原因,十幾年來一直對研究低豐度調(diào)控蛋白缺乏信心。傳統(tǒng)蛋白分析技術(shù)所用的蛋白量需來自成千上萬個(gè)細(xì)胞。所得結(jié)果分辨率及重復(fù)性不理想。
二、各種蛋白分析法所需樣品量如下:
質(zhì)譜儀樣品量100000個(gè)細(xì)胞
細(xì)胞儀樣品量:10000個(gè)細(xì)胞
蛋白電泳,樣品量:5000個(gè)細(xì)胞
蛋白芯片樣品量:1000個(gè)細(xì)胞
三、NanoPro1000超微量蛋白分析系統(tǒng)為蛋白功能和信號(hào)通路研究提供了一個(gè)全新的研究方案。傳統(tǒng)的蛋白研究方法需要成千上萬的細(xì)胞,而NanoPro1000系統(tǒng)每次分析僅需要25個(gè)細(xì)胞。并可對超微量珍貴樣品的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白之特性直接檢測。
四、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)適用各種樣品包括:
原代細(xì)胞
FACS分選細(xì)胞
穿刺抽取之腫瘤細(xì)胞
顯微切片組織細(xì)胞
分離的干細(xì)胞群
五、NanoPro將毛細(xì)管等電點(diǎn)電泳和化學(xué)發(fā)光免疫測定這兩種常用的蛋白檢測技術(shù)相結(jié)合。等電點(diǎn)電泳可將不同構(gòu)象的蛋白分離。分離后蛋白被儀器固定在毛細(xì)管壁上,接著用化學(xué)發(fā)光免疫的方法檢測蛋白。這為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白的檢測提供了新的視角。
六、NanoPro系統(tǒng)利用毛細(xì)管樣品定位及分析技術(shù),結(jié)合毛細(xì)管分離及化學(xué)發(fā)光檢測原理進(jìn)行納米級(jí)的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn),避免了人為操作誤差,有效提高檢測結(jié)果的精確性和重復(fù)性。過去蛋白檢測儀無法檢測到的信息,如細(xì)胞內(nèi)控制通路的調(diào)控信息,可由此精確測得。NanoPro技術(shù)被用來分析信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中所涉及的蛋白構(gòu)象上的極細(xì)微變化。NanoPro1000為結(jié)構(gòu)緊湊的臺(tái)式分析系統(tǒng)。從新的角度分析蛋白調(diào)控機(jī)制,NanoPro技術(shù)采用等電點(diǎn)電泳的方法將不同構(gòu)象的蛋白分離。該方法大大推進(jìn)了多個(gè)領(lǐng)域的研究,包括:藥物開發(fā)-篩選激酶抑制劑藥物的作用靶點(diǎn);生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)-觀察疾病引起的蛋白構(gòu)象的細(xì)微變化,研究其發(fā)病機(jī)制;腫瘤蛋白活性-研究組織和細(xì)胞中腫瘤蛋白的調(diào)控機(jī)制翻譯后修飾的研究-檢測蛋白構(gòu)象改變引起的等電點(diǎn)極細(xì)微的變化。