**色葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒
| 參考價(jià) | ￥ 3980 |
| 訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 上海佰利萊生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/1/19 10:02:59
- 訪問(wèn)次數(shù) 317
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科研試驗(yàn) | 品牌 | 佰利萊 |
| 可售賣地 | 全國(guó) | 級(jí)別 | 優(yōu)級(jí)純GR |
| 含量 | 99% | 用途類別 | PCR試劑盒 |
產(chǎn)品名稱：**色葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序，擴(kuò)增溫度和延伸溫度，反應(yīng)時(shí)間，循環(huán)次數(shù)，PCR反應(yīng)液的配制，PCR技術(shù)的基本原理，PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
**色葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，**色葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
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