A836 316L不銹鋼夾頂瓶Clamp Top Bottle0.25-1L
- 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
- 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
- 型號(hào) A836
- 產(chǎn)地 歐美
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/10/7 20:15:43
- 訪問(wèn)次數(shù) 1176
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SteriWare一次性無(wú)菌采樣器、無(wú)菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無(wú)菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA,GMP,歐標(biāo)EU、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書(shū),減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 250-1000ml 可定制硫鈍化 |
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貨號(hào) | A836-250 A836-500 A836-1000 | 主要用途 | 不銹鋼夾頂瓶是儲(chǔ)存和運(yùn)輸粉末和液體的理想選擇。高質(zhì)量的無(wú)縫隙表面處理是好的選擇 |
316L不銹鋼夾頂瓶Clamp Top Bottle0.25-1L EU FDA食品級(jí)316L不銹鋼夾頂瓶
不銹鋼夾頂瓶是儲(chǔ)存和運(yùn)輸粉末和液體的理想選擇。高質(zhì)量的無(wú)縫隙表面處理使這些容器成為苛刻應(yīng)用的理想選擇。有 3 種尺寸可供選擇 - 250、500 和 1000 毫升。這些容器既是粉末又是水密的。
蓋子設(shè)計(jì)為符合 BS4825-3 的 2 英寸三套圈。
瓶子由優(yōu)質(zhì) 316L 不銹鋼制成。它們都經(jīng)過(guò)了出色的鏡面拋光。瓶子配有蓋子、夾子和硅膠密封件(可根據(jù)要求提供其他密封材料)。
易于使用
取下夾子可以在幾秒鐘內(nèi)取下蓋子。使用后,由于沒(méi)有縫隙,因此可以輕松清潔。
質(zhì)量 – 瓶子由 316L 不銹鋼制成。標(biāo)準(zhǔn)硅膠密封件符合最新的FDA和歐盟食品要求。無(wú) BSE/TSE
大選擇- 有 2 種方便的尺寸可供選擇。如需更大尺寸,請(qǐng)參閱我們的 A416 系列
快速交貨 - 超過(guò) 100 萬(wàn)件庫(kù)存商品。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎在所有地方交付。
放心購(gòu)買 - 全球超過(guò) 10,000 名滿意的客戶
可定制硫鈍化增加穩(wěn)定性, 耐腐蝕性等等
蓋子設(shè)計(jì)為2英寸三密封墊圈,符合BS4825-3。
不銹鋼瓶的表面均經(jīng)過(guò)出色的鏡面拋光處理。瓶子隨附有蓋子,夾子和硅酮密封件(其他密封材料可根據(jù)要求提供)。
易于使用
取下夾子即可在幾秒鐘內(nèi)將蓋子取下。使用后,由于沒(méi)有縫隙,可以輕松清潔它們。
質(zhì)量–瓶子由316L不銹鋼制成。標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)硅密封件符合新的FDA和EU食品要求。不含BSE / TSE
大選擇-提供2種方便的尺寸。較大尺寸請(qǐng)參見(jiàn)我們的A416系列
快速交付-超過(guò)一百萬(wàn)種庫(kù)存物品。在1-2天內(nèi)幾乎在所有地方交付。
自信購(gòu)買-世界超過(guò)10,000個(gè)滿意的客戶
可定制硫鈍化增加穩(wěn)定性, 耐腐蝕性等等
316L不銹鋼夾頂瓶Clamp Top Bottle0.25-1L EU FDA食品級(jí)316L不銹鋼夾頂瓶
1. 防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造316L不銹鋼瓶的過(guò)程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。
2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造316L不銹鋼瓶的過(guò)程中使用潔凈室有助于通過(guò)最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,包括316L不銹鋼瓶,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過(guò)程一致而可靠。
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過(guò)程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造316L不銹鋼瓶的過(guò)程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保316L不銹鋼瓶以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。
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