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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Junicedric acid  純度：≥98%

RAR相關(guān)孤兒素受體γ檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Diosbulbin C  純度：≥98%

二肽基肽酶Ⅳ檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Jatrophane 6  純度：≥98%

抗磷脂IgG抗體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Coronarin D  純度：≥97%

抗磷脂IgM抗體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Jatrophane 1  純度：≥98%

白細(xì)胞抗原F檢測(cè)試劑盒  英文名稱:5,8,9,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-10,15-dihydroxypepluane  純度：≥98%

流行性腦膜炎球菌抗體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:ent-Kaurane-2α,6α,16β-triol  純度：≥98%

3羧基4甲基5丙基2呋喃基檢測(cè)試劑盒  英文名稱:δ-Caesalpin  純度：≥98%

人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:20-Deoxocarnosol  純度：≥98%

干擾素誘導(dǎo)蛋白44檢測(cè)試劑盒  英文名稱:8(17),13-Labdadien-15,16-olide  純度：≥98%

海藻糖酶檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Lasiokaurin  純度：≥94%

蛋白激酶受體ErbB3檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Scutebata C  純度：≥98%

CD33分子檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Minaxin C  純度：≥95%

外異蛋白A檢測(cè)試劑盒  英文名稱:13-Methylpodocarpa-8,11,13-triene-3β,12-diol  純度：98%

核因子紅細(xì)胞2相關(guān)因子2檢測(cè)試劑盒  英文名稱:12-O-Methylcarnosic acid  純度：≥98%

類固醇17α羥化酶檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Scutebata A  純度：≥95%
EHA105 感受態(tài)細(xì)胞FKSG14/Centromere protein K  著絲粒蛋白K    * 0.2ml Tetrabromophenol blue

FNDC1  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1    * 0.2ml Thymolphthalein

MX2/MXB  干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2一抗    * 0.2ml Thorin

APLP2  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2一抗    * 0.2ml Tiron

ZNF804A  指蛋白804A一抗    * 0.2ml Tiron

SENP5  泛素相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白酶5一抗    * 0.2ml TBPE

APLP1  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1一抗    * 0.2ml Tropaeolin O

FbxL12  FBXL12蛋白一抗    * 0.2ml Zincon
操作方法：
1. 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少13 h。
基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
產(chǎn)品僅用于科研采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。