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          產(chǎn)品展廳

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          發(fā)布詢價(jià)單
          飛馳(北京)科學(xué)儀器有限公司

          化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>物理特性分析儀器>粒度儀>顆粒計(jì)數(shù)器>PSS AccuSizer A7000 APS AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀

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          PSS AccuSizer A7000 APS AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 公司名稱 上海奧法美嘉生物科技有限公司
          • 品牌 PSS
          • 型號(hào) PSS AccuSizer A7000 APS
          • 產(chǎn)地 美國(guó)
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
          • 更新時(shí)間 2024/10/31 14:13:05
          • 訪問(wèn)次數(shù) 2677

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          奧法美嘉(Alpharmaca)科技有限公司于2010年在上海成立,立足于醫(yī)藥行業(yè),耕耘于納米科學(xué)材料,化工,半導(dǎo)體,環(huán)境科學(xué),汽車(chē),過(guò)濾,涂料,墨水,油品等行業(yè),以的納米微米檢測(cè)技術(shù),“粒度分析,專注客戶體驗(yàn)”。這已經(jīng)成為奧法美嘉團(tuán)隊(duì)的信條。

          借助于20多年的行業(yè)積累和技術(shù)儲(chǔ)備,奧法美嘉將世界上處于技術(shù)地位的美國(guó)PSS粒度儀公司的激光粒度儀引入到中國(guó)市場(chǎng),秉承著“傳授粒度真知”“普及粒度知識(shí)”的理念,伴隨著納米知識(shí)的普及,伴隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)向制造業(yè)的轉(zhuǎn)型,經(jīng)過(guò)短短幾年,奧法美嘉科技有限公司作為美國(guó)PSS粒度儀公司在中國(guó)的代表,從COE的建立運(yùn)營(yíng),到如今覆蓋全中國(guó)銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)和售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò),不僅用真誠(chéng)的態(tài)度,而且用務(wù)實(shí)的知識(shí),獲得了廣大客戶的*好評(píng)。

          Particle Solutions srl(意大利PSI均質(zhì)機(jī)公司)位于意大利海濱工業(yè)城鎮(zhèn)拉齊奧地區(qū),毗鄰歷史的古城羅馬,由從事粒度相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)的歐洲科學(xué)家以及工程師所組成的團(tuán)隊(duì)發(fā)起創(chuàng)立。公司團(tuán)隊(duì)擁有25年粒度檢測(cè)知識(shí)積累,15年儀器工業(yè)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),15年高壓均質(zhì)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)及應(yīng)用研究。

          通過(guò)深入發(fā)掘客戶需求和應(yīng)用難點(diǎn),PSI團(tuán)隊(duì)研發(fā)出了新型高壓微射流均質(zhì)機(jī),其穩(wěn)定可控的均質(zhì)壓力及高剪切力了工藝可線性放大且可大產(chǎn)量需求,低噪音的設(shè)計(jì)理念可大大減緩傳統(tǒng)工藝中的高噪音對(duì)于操作人員的不利影響,小巧緊湊的機(jī)身設(shè)計(jì)可以*適應(yīng)從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到中試及大生產(chǎn)的各種工作場(chǎng)景。自組建以來(lái),團(tuán)隊(duì)累積了醫(yī)藥,生物,半導(dǎo)體,新材料等行業(yè)的相關(guān)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。

          現(xiàn)奧法美嘉綜合PSS粒度儀和PSI均質(zhì)機(jī),為中國(guó)制造業(yè)提供納米技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)從生產(chǎn)研發(fā)設(shè)備到檢測(cè)儀器的整套解決方案。


          企業(yè)文化(Company Philosophy)


          “共享 共建 共發(fā)展”“求誠(chéng) 求信 求真知”


          現(xiàn)代企業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)為規(guī)范化、化、文明化、個(gè)性化。伴隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和騰飛,中國(guó)社會(huì)的各個(gè)層面在發(fā)生翻天覆地的變化,“中國(guó)制造”的標(biāo)簽也會(huì)逐漸演變?yōu)椤爸袊?guó)創(chuàng)造”。而企業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造依靠的就是人才!人才是一切發(fā)展的基石和動(dòng)力。這反過(guò)來(lái)對(duì)“人才”從素養(yǎng),知識(shí),認(rèn)知,理念等各方面提出了新的要求和高度。

          奧法美嘉一直秉承“共享 共建 共發(fā)展”的用人理念,“求誠(chéng) 求信 求真知”的做事理念。在尋求高素質(zhì)人才的同時(shí),更加注重于已入職員工的培養(yǎng)。員工入職從基礎(chǔ)的醫(yī)藥行業(yè)準(zhǔn)入知識(shí)開(kāi)始培訓(xùn),覆蓋知識(shí)技能培訓(xùn),商務(wù)技能培訓(xùn),職業(yè)規(guī)劃到人生規(guī)劃。公司的目標(biāo)之一是希望每個(gè)人都能成為合格的項(xiàng)目經(jīng)理,成為一名有理想有追求有素養(yǎng)的職場(chǎng)人,且能夠獨(dú)當(dāng)一面,實(shí)現(xiàn)自己的人生價(jià)值!










          納米粒度儀,顆粒計(jì)數(shù)器,不溶性微粒檢測(cè)儀,在線粒度檢測(cè)儀,高壓微射流均質(zhì)機(jī),Zeta電位與粒徑分析儀,大乳粒分析儀,粒度儀,激光粒度儀,納米激光粒度儀

          產(chǎn)地類(lèi)別 進(jìn)口 價(jià)格區(qū)間 面議
          儀器種類(lèi) 光學(xué)顆粒計(jì)數(shù)器 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

          AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀
          自動(dòng)稀釋技術(shù),重現(xiàn)尾端真實(shí)分布
          基本信息

          圖片1.jpg

          儀器型號(hào):AccuSizer A7000 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀

          工作原理:單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(Single Particle Optical Sizing,SPOS)

          檢測(cè)范圍: 0.5 μm – 400 μm


          AccuSizer 780 APS尾端大顆粒檢測(cè)儀集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)稀釋、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等全自動(dòng)檢測(cè)功能于一身,為用戶提供可方便、快捷、高效、可靠的粒徑分析。其搭載的LE系列傳感器采用的光阻法+光散法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),擁有512通道的超高分辨率,并搭載二步自動(dòng)稀釋系統(tǒng),可真實(shí)的對(duì)粒子樣本進(jìn)行粒徑測(cè)試并計(jì)數(shù),樣品濃度可達(dá)到1011#/ml,粒徑檢測(cè)范圍0.5μm–400 μm。

          獨(dú)立試驗(yàn)顯示APS大乳粒分析儀在電化學(xué)拋光法(CMP)過(guò)程所使用的磨料漿(slurry)中對(duì)大顆粒的檢測(cè)要比傳統(tǒng)的激光散射法其靈敏度要高1,500到25,000倍。而和中國(guó)藥典CP2015中更是將此款儀器作為了乳劑中大乳粒(PFAT5)的檢測(cè)儀器。同樣,此款儀器可以應(yīng)用在墨水、顏料、色素、藥物復(fù)雜注射劑等行業(yè),這些應(yīng)用中都有一個(gè)共同點(diǎn)——少量的“尾部”大顆粒是判斷一個(gè)產(chǎn)品成功或者失敗的重要標(biāo)準(zhǔn)。



          技術(shù)優(yōu)勢(shì)


          1、檢測(cè)范圍廣0.5μm-400μm;

          2、高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計(jì)精度高;

          3、粒子靈敏度        ≤10PPT

          4、粒徑度        ≥98%

          5、粒子計(jì)數(shù)度     ≥90%

          6、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

          7、現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn),無(wú)需返廠;

          8、模塊化設(shè)計(jì),便于升級(jí)及維護(hù);

          9、512通道,不放過(guò)任何細(xì)微顆粒;

          10、符合美國(guó)藥典USP729,中國(guó)藥典CP等要求,且可自定義報(bào)告和標(biāo)準(zhǔn);

          11、集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等自動(dòng)化功能與一身;


          512數(shù)據(jù)通道


          對(duì)于顆粒計(jì)數(shù)器來(lái)說(shuō),通道數(shù)越多,意味著其在特定測(cè)量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多。AccuSizer 780 顆粒計(jì)數(shù)器系列的儀器對(duì)于0.5μm - 400.0μm的測(cè)量范圍按照指數(shù)等級(jí)劃分有512個(gè)通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見(jiàn)的,一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計(jì)數(shù)的性,將測(cè)量的結(jié)果作細(xì)致的分析,而不是將結(jié)果作大致的分類(lèi)。另一方面,對(duì)于測(cè)量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中。

          圖片2.png

          圖1多通道的優(yōu)勢(shì)

          如上四張圖是同樣一個(gè)樣本在使用不同通道的時(shí)候的表現(xiàn),明顯可以看出,使用8、16、32個(gè)通道的時(shí)候,僅僅能判斷顆粒度在一個(gè)范圍內(nèi),不能明確到底多大。而換用512高通道后,粒徑大小的辨析度明顯增加,對(duì)于峰值的判斷更加清晰明了。



          高分辨率

          高通道的優(yōu)勢(shì)換來(lái)的是高分辨率的優(yōu)勢(shì)。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設(shè)計(jì)理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)不同于經(jīng)典光散射的顆粒計(jì)數(shù)分布外,相對(duì)于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率和性。它不會(huì)錯(cuò)過(guò)任何“尾部” 大顆粒,而這些“尾部”大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn)。

          圖片3.png

          圖2 AccuSizer 780 高分辨率展示

          如圖2所示,同一個(gè)樣本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11種標(biāo)準(zhǔn)PSL粒子,AccuSizer 780可以很容易將每種不同大小的標(biāo)粒區(qū)分清楚。


          圖片4.png

          圖3 SPOS VS Laser diffraction

          圖3展示了同一個(gè)樣本在SPOS技術(shù)和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度儀中測(cè)得的結(jié)果。樣本使用的是過(guò)400目篩(37μm)的樣本。SPOS技術(shù)(綠色線)顯示在35μm以上是沒(méi)有粒子的,這和實(shí)際情況相符。但是使用LD檢測(cè)得到的僅僅是“相似”的分布,但是在100μm本來(lái)沒(méi)有顆粒的情況下卻給出了還有大顆粒的假性結(jié)果。

          US 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

          AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測(cè)儀全系配備了符合美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動(dòng)備份,審計(jì)追蹤,權(quán)限分級(jí),電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項(xiàng)功能。

          中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢(shì)將對(duì)醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。

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