二手*試驗臺回收實驗室用

無機(jī)鹽析出，揮發(fā)，比例不準(zhǔn)等問題，這些皆為疑神疑鬼。實踐是檢驗真理的標(biāo)準(zhǔn)！實踐吧~2. 梯度洗脫流動相配制為科學(xué)的方式是：A 相為高比例的水相-低比例的有機(jī)相，B 相為低比例的水相-高比例的有機(jī)相（英國藥典幾乎均如此），其次為：A 相為高比例的水相-低比例的有機(jī)相，B 相為純有機(jī)相，不科學(xué)的為：A 相為純水相。密封后放置陰涼處剩余流動相*可繼續(xù)使用B 相為純有機(jī)相，如既有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用了此種方式。待下次試驗時與新配制的流動相混合后抽濾即可。無需擔(dān)心發(fā)霉強(qiáng)烈建議改為第二種或一種方式，否則基線漂移嚴(yán)重，難以進(jìn)行穩(wěn)定的雜質(zhì)檢測。

此舉對儀器損傷較大。三，色譜柱的安裝標(biāo)準(zhǔn) SOP 應(yīng)為：取A 管路放入流動相瓶中→ 擰松泵頭 → 流速由 0ml/min 逐級升至10ml/min，觀察尾液是否呈瀑布狀流出，持續(xù)10 秒→ 擰緊泵頭 → 流動相呈拋射狀從安裝色譜柱的一端噴出，觀測是否呈拋物線狀。強(qiáng)烈建議經(jīng) 5 分鐘回到初始狀態(tài)梯度洗脫結(jié)束后持續(xù)5 秒→ 流速逐級降至 1.0ml/min → 安裝色譜柱，待20 秒后。再平衡5 分鐘后開始下一針測定。這10 分鐘的穩(wěn)定極為關(guān)鍵。切勿短時間內(nèi)回到初始狀態(tài)流動相從色譜柱另一端呈泉水狀涌出，安裝另一頭→ 手握兩端，擰緊。

以上安裝順序遵循的是：逐級排放氣泡和儀器內(nèi)存留的洗液，使得安裝后氣泡極難混入。本人曾試驗梯度洗脫連續(xù)一周，一針與后一針主成分保留時間相差在6 秒以內(nèi)。四，試驗后色譜柱的清洗1. 為常用的C8 柱，C18 柱。

即可。1.2 水相中有無機(jī)鹽，表面活性劑或三乙胺，高氯酸等物質(zhì)時先采用純水（或含有2%甲醇），沖洗A 管路（試驗采用哪個管路，就要從頭到尾沖洗該管路），時間30 分鐘（如流動相中有表面活性劑，適當(dāng)增加時間），流速1.0ml/min，柱溫可較試驗溫度高出5~10℃，隨后更換成20%甲醇再沖洗30 分鐘，流速1.0ml/min，柱溫箱加熱裝置關(guān)閉。柱溫保持試驗時溫度流速1.0ml/min1.1 流動相僅為乙-水或甲醇-水時繼續(xù)沖洗 30 分鐘結(jié)束后取下色譜柱放置陰涼處。

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