nanodrop2000 nanodrop one nanodrop 2000 *微量分光光度計(jì)價格
- 公司名稱 上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 nanodrop2000 nanodrop one
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2024/11/28 14:36:51
- 訪問次數(shù) 2344
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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僅供科研
NanoDrop 2000-Thermo NanoDrop 2000紫外分光光度
Thermo NanoDrop 2000紫外分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性,樣品體積只需要0.5~2ul,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù),并在全普遍廣受歡迎,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。
Thermo NanoDrop 2000紫外分光光度計(jì)使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的較為高要求,一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)檩^為勻,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性。
檢測時選擇不同檢測模式,可以得到較為快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,在較為快時間內(nèi)完成檢測,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線較為多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品,每個標(biāo)準(zhǔn)品較為多可做五重復(fù)。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。
濃度范圍:
樣品種類 | 較為低濃度 | 較為高濃度 (*過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外,它還有以下突出特點(diǎn):
1、檢測耗時更短,僅需3秒鐘;
2、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測;
3、檢測范圍更加寬泛,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA);
4、內(nèi)置比色杯,可進(jìn)行實(shí)時動力學(xué)曲線研究,或者OD600細(xì)胞濃度的測量。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1、波長范圍: 190-840nm;
2、波長精度: 1nm;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm);
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA);
6、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7、吸光率度:0.002 absorbance (1mm光程);
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10、核酸檢測周期:< 5s;
11、體積:14cm×20cm。
比色杯測量時:
1、光柱高度:8.5 mm;
2、控溫,37 ± 0.5 °C;
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4、四種光徑可供選擇,分別為1,2,5,10mm;
5、吸光率范圍:0.002 – 1.5;
6、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA);
7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA);
8、檢測時間:< 3 s;
9、重量:2.1 kg.
二、使用方法舉例
dsDNA:
在主畫面點(diǎn)選Nucleic Acid,電腦與儀器自動完成連線。依照DNA所溶於之液體準(zhǔn)備該溶液(務(wù)必確認(rèn)DNA溶於二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer)取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測臺上,放下上臂後再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50,在Sample ID位置輸入樣品名稱,將樣品混勻,取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測臺上,放下上臂後再按Measure。點(diǎn)此觀看操作影片。
結(jié)果:
DNA濃度即以 9.691 x 50 = 484.5 算出。 260/280介於1.8~2.0通常代表此為較純的DNA(隨DNA組成不同會有差異)。 260/230高於260/280,介於1.8~2.2通常表示純化過程殘留污染物較少。若欲察看220~340nm間其他波長的吸收值,可使用滑鼠拉動位於230nm的直線,或在右邊λ處輸入其他波長數(shù)值。
三、結(jié)果整理:
NanoDrop2000 軟體在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處,若未,則檔案會存在上一個使用者的檔案內(nèi)。點(diǎn)此觀看或下載 Data 功能使用說明。
四、注意事項(xiàng):
1. 偵測後立即使用拭鏡紙(Kimwipe類)擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走,再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部,折疊四次後以單方向多次擦拭臺面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。
2. 同一滴液體只能做一次偵測,欲重複定量同一樣品,請擦掉前一滴,重新取出一滴進(jìn)行偵測。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量,隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求,原則上不*過 2ul。並請使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性,務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測。
4. 當(dāng)軟體跳出錯誤訊息時,請?jiān)敿?xì)閱讀並依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱並未正確形成,軟體會出現(xiàn)以下訊息??上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺面,或樣品內(nèi)有泡泡,將上臂拉起後,擦掉該滴樣品,再重新進(jìn)行偵測,必要時可將樣品體積加大至2ul。
正確的液柱應(yīng)為:
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之樣品,其他無腐蝕性之液體皆可使用。
五、日常與定期維護(hù):
1.平時保持臺面及儀器本身清潔。
2.定期校正。
常見問題:
問 1. 使用多少液體做測量?
答 1. 2ul,基本上可使用 0.5~2ul 做測量,隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求,原則上不*過 2ul。並請使用2ul pipette 避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。
問 2. 如何清潔臺座?
答2. 使用 laboratory wipe 將上下座的液體吸走,再將此 laboratory wipe 吸過樣品的面反折到內(nèi)部,折疊四次後以單方向多次擦拭臺面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。點(diǎn)此觀看清潔臺座影片。
問3. 儀器多久需要校正?
答3. 每臺儀器出廠前皆經(jīng)過多次測試,並附上測試報告。新機(jī)一年校正一次,之後建議每半年再進(jìn)行一次校正。本公司備有一年兩次的校正合約,以原廠標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行定期校正。若有特殊狀況亦可個案處理。
問4. 燈源多久需要更換?
答4.一般而言儀器內(nèi)一個氙氣燈可偵測 350萬個樣品,依供電及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境會有些微差異。若儀器在初始化時反覆出現(xiàn)錯誤訊息,請進(jìn)入Diagnostics內(nèi)進(jìn)行燈源強(qiáng)度確認(rèn),若看不見任何光譜,即為燈源壽終之訊息。
限制的免責(zé)聲明:本儀器僅限科研使用。 非IVD醫(yī)療用途。我司銷售皆為科研儀器,所售一切商品為非醫(yī)療器械。