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          cp 藥用級L-酒石酸中國藥典四部抗氧劑輔料

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             陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司主要經(jīng)營原料藥、醫(yī)用原料、皮膚病原料藥、化學原料藥,藥用輔料、藥用中間體、化學試劑等產(chǎn)品,滿足客戶多樣化需求,體驗一站式采購服務。本企業(yè)信奉質量優(yōu)質,價格合理,用戶至上的原則,真誠希望與各界朋友精誠合作!共創(chuàng)美好的未來!

          本公司主營 醋酸氯己定 爐甘石 氧化鋅 硫酸鋅 紅霉素 呋喃西林 二甲基亞砜 酮康唑 吲哚美辛 鹽酸二甲胍 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940  松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質液狀石蠟 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等一系列醫(yī)藥級的原輔料








          苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

          供貨周期 兩周 規(guī)格 500g
          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 藥用輔料

          藥用級L-酒石酸中國藥典四部抗氧劑輔料

          C4H6o5
             134.09
             [97-67-6]
             本品為L-羥基丁二酸,由酶工程法或發(fā)酵法反應并經(jīng)分離純化制得。按無水物計算,含C4H6o5不得少于99.0%。
             【性狀】  本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。
             本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。
             比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含85mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.6°至-2.6°。
             【鑒別】  (1)取本品約0.5g,加水10ml使溶解,用濃氨溶液調pH值至中性,加1%對氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加熱5分鐘,加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘,加4%氫氧化鈉溶液5ml,溶液應立即顯紅色。
             (2)本品的紅外光吸收圖譜應與L-蘋果酸對照品的圖譜*(通則0402)。
             【檢查】  溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,用水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃。
             易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(1→20)25ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應在3分鐘內(nèi)不消失。
             氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。
             硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。
             水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100℃恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%。
             有關物質  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和L-蘋果酸對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg、4μg和1mg的混合溶液。取10μl,注入液相色譜儀,各組分的出峰順序為L-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數(shù)以L-蘋果酸峰計算不低于2000,L-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應符合要求。取對照品溶液10μl注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使馬來酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰峰,按外標法以峰面積計箅,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%和0.05%。其他單個雜質峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。
             水分  取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分不得過2.0%。
             熾灼殘渣_ 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
             鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;取標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻.作為鈣溶液貯備液。臨用前,精密量取鈣溶液貯備液1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca10μg)10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標準鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca0.1mg)0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。
             重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
             砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應符合規(guī)定(0.0002%)。
             【含量測定】  取本品約1.0g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)*。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于6.704mg的C4H6o5。
             【類別】  藥用輔料,pH值調節(jié)劑和抗氧劑等。
             【貯藏】  遮光,密封,在陰涼處保存。

          藥用級L-酒石酸中國藥典四部抗氧劑輔料





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