品牌：ZCIBIO

產(chǎn)品名稱(chēng)：植物硝酸還原酶(NR)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：48T（次）/96T（次）

實(shí)驗(yàn)樣本：植物的根莖葉等其他相關(guān)生物樣本

應(yīng)用領(lǐng)域：植物硝酸還原酶(NR)ELISA試劑盒僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于臨床診斷，使用前請(qǐng)認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)

重復(fù)性（ Precision/Reproducibility）
免疫測(cè)定的性可由酶標(biāo)板孔之間的重復(fù)性和每次檢測(cè)之間的重復(fù)性決定。由高CV值引起的
低度一般由兩個(gè)因素引起：移液操作和洗液操作。
我需要在孔內(nèi)混合試劑嗎？
◆ 當(dāng)多種試劑滴加至一個(gè)孔內(nèi)時(shí)（比如稀釋液和樣品），需要在孔內(nèi)進(jìn)行混合。滴加試劑和樣
品至每孔的中心，輕拍酶標(biāo)板使其充分混合。
我的試劑/樣品是粘稠狀的，不易于吸取移動(dòng)，怎么辦？
◆ 在吸取粘稠液體時(shí)，請(qǐng)?jiān)诖∫后w中停留一段時(shí)間，待體積達(dá)到平衡后再移出。
◆ 用相應(yīng)試劑預(yù)洗滌槍頭以補(bǔ)償液體的表面張力。
微量移液器
◆ 槍頭中的液體體積不足或者不均勻，表明移液器需要被校準(zhǔn)。檢查移液器的功能，必要時(shí)重
新校準(zhǔn)。
◆ 在滴加試劑，標(biāo)準(zhǔn)品，樣品時(shí)應(yīng)及時(shí)更換槍頭以避免互相污染。
◆ 檢查槍頭是否安裝完好。如果安裝不得當(dāng)，可能會(huì)導(dǎo)致吸液和排出液體是體積不準(zhǔn)確。
◆ 從容器中移出槍頭時(shí)，將槍頭輕靠在受液容器壁上移去殘留在槍頭外表面的液體。
正確洗板方法
◆ 如果使用自動(dòng)洗板儀，抽吸裝置或者多道移液器。 確保每管都被適當(dāng)抽吸。在孔內(nèi)液體被抽走之后不要再將裝置至于孔內(nèi)過(guò)分抽吸。按照說(shuō)明書(shū)所示重復(fù)以上步驟。最后一次洗板
之后，將板內(nèi)液體傾倒*，用干凈紙巾拍打表面并擦干。
◆ 洗板太快或者太慢，不*洗板或者抽吸。
◆ 孔內(nèi)干燥等各種因素都將影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。按照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)迅速進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)
操作。
我是否可以使用同一容器盛放所有的試劑？
◆ 不可以。請(qǐng)使用不同的容器盛放不同的試劑以避免污染。
◆ 有些待分析物對(duì)污染極其敏感（比如唾液，氧化試劑等等）。根據(jù)說(shuō)明書(shū)，注意預(yù)防試劑盒
內(nèi)試劑污染。
我可以重復(fù)使用蓋板嗎？
◆ 再利用的蓋板上可能含有上一步驟的殘留物，可能會(huì)污染孔內(nèi)現(xiàn)有的成分從而導(dǎo)致性降
低。所以在每次孵育的時(shí)候使用新的蓋板。很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的結(jié)果，其中就包括
制備和操作。

3.組織勻漿：

用預(yù)冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱(chēng)重后將組織.剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對(duì)應(yīng) 9mL 的 PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測(cè)。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清或其他生物標(biāo)本：

請(qǐng) 1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（如檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)蛋白，則對(duì)需要細(xì)胞進(jìn)行破碎處理）。

注意:以上標(biāo)本均需密封保存，4℃保存應(yīng)小于一周，-20℃ 不應(yīng)超過(guò)1個(gè)月，-80℃保存可放置更久。

標(biāo)本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫，不應(yīng)加熱使之溶解。

標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

標(biāo)本說(shuō)明

• 本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。

• 實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉?biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

• 若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。

• 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

• 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

• 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)楫a(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

此產(chǎn)品提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，上海茁彩生物科技有限公司專(zhuān)注酶聯(lián)免疫，專(zhuān)注ELISA，期待您的來(lái)電！

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