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          化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BC0385 丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法

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          BC0385 丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法

          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱 北京索萊寶科技有限公司
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號 BC0385
          • 產(chǎn)地 北京
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
          • 更新時間 2024/8/2 10:04:30
          • 訪問次數(shù) 2514

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          北京索萊寶科技有限公司

          (Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. )是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè)。

          總部位于北京,并在設有經(jīng)銷或代理機構(gòu)。產(chǎn)品因可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和較為完善的售后服務確立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,擁有專業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量檢測團隊以及的倉儲和物流系統(tǒng)。“Solarbio”已經(jīng)得到科研工作者的認可,成為廣大經(jīng)銷商推崇的。

          公司擁有一批專業(yè)的研發(fā)人員,我們專注于生物產(chǎn)品的不斷完善和創(chuàng)新。產(chǎn)品覆蓋面廣,品質(zhì)可靠。先后開發(fā)了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物醫(yī)學等領域的多種試劑及試劑盒。同時,索萊寶公司提供各種常規(guī)生化試劑,庫存常備產(chǎn)品多達10000多種,可隨時為廣大科研工作者提供各類專業(yè)試劑。在質(zhì)量方面,索萊寶謹記公司信念:質(zhì)量高于一切。所有研發(fā)的產(chǎn)品都設有嚴謹?shù)纳a(chǎn)流程,科學的質(zhì)量檢測方法和成熟的質(zhì)量檢測程序,我們恪守對每一位用戶的承諾:用專業(yè)的態(tài)度做專業(yè)的品牌。同時,公司組建了一支專業(yè)的技術服務隊伍,能夠為科研工作者提供專業(yè)的技術服務。每一位購買索萊寶產(chǎn)品的用戶都能夠得到專業(yè)的咨詢和完善的售后服務。

          索萊寶公司堅持與接軌,注重和企業(yè)的合作與交流,并提供產(chǎn)品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多合作,不斷為廣大生物科研工作者提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務。公司理念:“為科研服務,為生命盡責”。一個人能夠走多遠,取決于與誰同行。索萊寶公司期待與各同行精誠合作。

          索萊寶誠招生物試劑研發(fā)人員,期待與廣大同行精誠合作,為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,高效的物流以及專業(yè)的售后服務。索萊寶感謝所有朋友的支持與幫助,您的支持是我們前進的動力和保障。讓我們攜手同行,共同創(chuàng)造美好的明天。

           

           

           

           

           

           

          生化試劑,分子生物學試劑,蛋白質(zhì)研究,抗體,細胞相關試劑,實驗室耗材,標準品,ELISA試劑盒,實驗室服務

          CAS 詳詢客服 純度 詳詢客服
          分子量 詳詢客服 分子式 詳詢客服
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
          貨號 BC0385 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
          主要用途 丙酮酸脫氫酶活性測定

          丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒說明書  微量法

          注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

          貨號:BC0385

          規(guī)格:100T/96S

          產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

          丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法

          丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法


          試劑名稱

          規(guī)格

          保存條件

          試劑一

          液體110 mL×1瓶

          2-8℃保存

          試劑二

          液體0.6 mL×2支

          -20℃保存

          試劑三

          液體7.5mL×2瓶

          2-8℃保存

          試劑四

          液體13mL×1瓶

          2-8℃保存

          試劑五

          粉劑×2支

          -20℃保存

          試劑六

          液體1mL×1

          2-8℃保存

          試劑七

          液體4mL×1瓶

          2-8℃保存

          溶液的配制:

          1. 試劑二為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20保存。

          2. 工作液的配制:臨用前把5.75mL試劑四、一支試劑五、0.45mL試劑六、1.75mL試劑七轉(zhuǎn)移到一瓶試劑三中混合溶解待用(共15.45mL,約85T;用不完的試劑-20℃分裝保存,可保存4周。避免反復凍融。

          產(chǎn)品說明:

          PDHEC 4.1.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是丙酮酸脫氫酶復合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,催化丙酮酸脫梭,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。

          PDH催化丙酮酸脫氫,同時還原2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),從而導致605nm光吸收的減少。

          Pyruvic Acid + Thiamine Pyrophosphate             Hydroxyethyl Thiamine Pyrophosphate

          Dichlorophenolindophenol(605nm) + Hydroxyethyl Thiamine Pyrophosphate       Reduced Dichlorophenolindophenol

          注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

          操作步驟:

          一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

          1. 組織:稱取約 0.1g 組織,加入1mL 試劑一和 10μL試劑二,用冰浴勻漿器或研缽勻漿充分研磨,4 ℃ 11000g離心10min,取上清,置冰上待測。

          2. 細胞或者細菌樣本:先收集500萬細胞或細菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;之后加入1mL試劑一和 10μL試劑二,冰浴超聲波破碎細菌(功率200 W,超聲3 s,間隔7 s,總時間5 min);然后11000g,4℃,離心10 min,

          取上清置于冰上待測。

          3. 血清(漿)及其它液體樣本:直接檢測。若溶液有渾濁則離心后去上清進行測定。

          二、測定步驟

          1、 可見分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至605nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

          2、 每個樣本需要180μL工作液,根據(jù)實驗所需取出一定量的工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴鍋中水浴10min

          3、 空白管:在微量比色皿或96孔板中加入180μL工作液和10μL水,混勻,立即記錄605nm10s吸光值A11min10s后的吸光值A2,計算ΔA空白=A1-A2。空白管只需測1-2

          4、 測定管:在微量比色皿或96孔板中加入180μL工作液和10μL樣本,混勻,立即記錄605nm10s吸光值A31min10s后的吸光值A4,計算ΔA測定=A3-A4。

          三、PDH活性計算

          a.用微量比色皿測定的計算公式如下

          1. 按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性(U/mg prot=[(ΔA測定-ΔA空白ε×d×V反總×109]÷(Cpr×V) ÷T

                                  =904.762×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

          2. 按樣本質(zhì)量計算

          單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性(U/g 質(zhì)量)=[(ΔA測定-ΔA空白ε×d×V反總×109]÷(V÷V樣總×W) ÷T

                                  =913.81×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

          3. 按細菌或細胞數(shù)量計算

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性(U/104 cell=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷ε×d×109]÷(V÷V樣總×500)÷T

                                  =1.828×(ΔA測定-ΔA空白)

          4. 按樣本體積計算

          單位的定義:每mL液體在反應體系中每分鐘消耗 1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性U/mL=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷V÷T

          =904.762×(ΔA測定-ΔA空白)

             V反總:反應體系總體積,1.9×10-4L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01mLV樣總:加入試劑一和試劑二體積,1.01mLT:反應時間,1minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

          b.96孔板測定的計算公式如下

          1.按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性(U/mg prot=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T

                                  =1809.524×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

          2.按樣本質(zhì)量計算

          單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性(U/g 質(zhì)量)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷ε×d×109]÷(V÷V樣總×W) ÷T

                                 =1827.62×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

          3.按細菌或細胞數(shù)量計算

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性(U/104 cell=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷ε×d×109]÷(V÷V樣總×500) ÷T

                                  =3.655×(ΔA測定-ΔA空白)

          4.按樣本體積計算

          單位的定義:每mL液體在反應體系中每分鐘消耗 1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

          PDH活性U/mL=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷V÷T

          =1809.524×(ΔA測定-ΔA空白)

          V反總:反應體系總體積,1.9×10-4L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L/mol/ cm;d96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入試劑一和試劑二體積,1.01mL;T:反應時間,1min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

          注意事項:

          1、測定過程中所有樣本在冰上放置并于2小時內(nèi)檢測,以免變性和失活。

          2、測定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進行稀釋。計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。若測定管的ΔA0.01,需加大樣本量后重新測定,注意同步修改計算公式。

          3、由于試劑一中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去試劑一的蛋白含量。

          實驗實例:

          1、 0.1g小鼠肝臟加入1mL試劑一和10μL試劑二,用冰浴勻漿器或研缽勻漿充分研磨,4℃11000g離心10min,取上清置冰上,按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A3-A4=1.3106-1.1183=0.1923,ΔA空白=A1-A2 =1.3325-1.3314=0.0011,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

          PDH活性(U/g質(zhì)量)= 913.81×(ΔA測定-ΔA空白)÷W=1747 U/g質(zhì)量。

          相關發(fā)表文獻:

          [1] Peng S, Wang Y, Zhou Y, et al. Rare ginsenosides ameliorate lipid overload-induced myocardial insulin resistance via modulating metabolic flexibility[J]. Phytomedicine, 2019, 58: 152745.

          參考文獻:

          [1] Guitart M, Andreu A L, García-Arumi E, et al. FATP1 localizes to mitochondria and enhances pyruvate dehydrogenase activity in skeletal myotubes[J]. Mitochondrion, 2009, 9(4): 266-272.

          相關系列產(chǎn)品:

          BC0710/BC0715  α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒

          BC2150/BC2155  檸檬酸(CA)含量檢測試劑盒

          BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒




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