效價測定 藥敏試驗 牛津杯，實驗級為數(shù)控機床加工完成后清洗、包裝，滿足常規(guī)藥敏、抑菌實驗要求；
藥典級為清洗后逐個測量、保證誤差在±0.1mm，滿足藥典實驗要求；
我廠生產(chǎn)所有牛津杯均為精密數(shù)控機床加工，管壁、截面光滑，保證精度；
絕非空心管切割后打磨拋光，無法保證內(nèi)壁和截面平整性、光滑度；
產(chǎn)品由國家機構(gòu)使用認可，品質(zhì)可靠。

效價測定 藥敏試驗 牛津杯采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼制成，兩端平整光滑，結(jié)合性好。多次高溫滅菌使用，不易變形。牛津杯在做抗生素作用效果實驗時要用，用于微生物培養(yǎng)實驗，測定不同藥物對細菌的敏感度。實驗時在培養(yǎng)基上接種微生物，生長出來后，放上牛津杯，把抗生素倒到牛津杯里，然后繼續(xù)培養(yǎng)，過一段時間，觀察抑菌圈的大小，判斷抗生素的效價。牛津杯為不銹鋼小管，內(nèi)徑6mm，外徑7.8mm，高10mm，同批次重量差異0.1mm。

如何使用牛津杯做抑菌試驗/藥敏實驗（杯碟法）

抑菌試驗/藥敏實驗方法主要有兩種，即擴散法和稀釋法。其中擴散法屬手工測試方法，通過測試藥物紙片或者牛津杯在固體培養(yǎng)基上的抑菌圈的大小，判斷細菌對該種藥物是否敏感。
稀釋法包括試管稀釋法和微量稀釋法，通過測試細菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內(nèi)的生長情況，判斷其低抑菌濃度（MIC）。
由于擴散法操作簡單，成本低，已經(jīng)被大多數(shù)實驗室和基層單位所采用。擴散法又包括紙片法、牛津杯法和打孔法。
一、實驗原理
1、將培養(yǎng)基平板置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一方面試驗菌（指示菌）開始生長繁殖；另一方面抗生素呈球面擴散，形成遞減的梯度濃度，離杯越近，抗生素濃度越大，離杯越遠抗生素濃度越小。
2、在牛津杯周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的細菌的生長被抑制，形成透明的抑菌圈。
3、抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度（藥敏實驗）或藥物對指示細菌的抑菌程度（抑菌試驗）。
4、抗生素濃度越高，抑菌圈越大。
5、在抑菌圈的邊緣處，瓊脂培養(yǎng)基中所含抑菌物質(zhì)的濃度即為該菌懸液中對該種指示菌的低抑菌濃度（MIC） 。
6、抑菌圈直徑與藥物對測試菌的低抑菌濃度 呈負相關(guān)，即抑菌圈愈大，MIC愈小。
二、實驗材料
培養(yǎng)基：蛋白胨固體培養(yǎng)基
菌種：大腸桿菌（E.coli)、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus)、枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis)
藥品：阿莫西林、黃芪多糖、
其他：牛津杯、培養(yǎng)皿、酒精棉、酒精燈、涂布器、移液槍、1mL、200uL槍頭、恒溫培養(yǎng)箱、超凈工作臺、接種環(huán)
“牛津杯”可從北京吉泰遠成科技有限公司采購，牛津杯是內(nèi)徑為6mm，外徑為7.8mm，高10mm的圓筒形管子，管子的重量盡可能相等。
三、實驗操作
1. 倒平板：將已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基加熱到*融化，倒在培養(yǎng)皿內(nèi)，每皿約20ml，凝固。
2. 標(biāo)記：菌種、牛津杯擺放位置、藥物及其 濃度
3. 制備菌懸液：用生理鹽水洗下試管內(nèi)的菌苔并稀釋。
4. 菌液涂布：吸取1mL 菌液入平板表面，用涂布器涂布將菌液涂布均勻
5. 擺放牛津杯：在培養(yǎng)基表面垂直擺放牛津杯，輕輕加壓，使其與培養(yǎng)基接觸無空隙。
6.加入待檢藥液：在杯中加入不同稀釋度的藥液或待檢樣品。
7. 孵育：加滿后在37 ℃培養(yǎng)16~18 h。
8. 結(jié)果報告：用毫米尺量取抑菌圈直徑，參考表的標(biāo)準(zhǔn)判讀結(jié)果，按敏感（S）、中介（I）、耐藥（R）報
以牛津杯周圍沒有肉眼可見生長物區(qū)域為抑菌圈，根據(jù)抑菌圈直徑大小判斷細菌對抗菌藥的敏感性。
抑菌試驗結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)：抑菌圈直徑（毫米）
＞20極敏感
15-20高敏感
10-14中敏感
＜10低敏感
 0不敏感
四、注意事項
1.在超凈工作臺中或酒精燈旁操作；
2.平板倒好，一定要平；
3.牛津杯立直，才能保證杯內(nèi)抑菌物質(zhì)均勻的向四周擴散；
4.牛津杯均勻擺放于培養(yǎng)基上，位置安排適中，防止出現(xiàn)抑制圈重疊，可在平皿中央擺一個，外周等距離擺5－6個。