AN34L022 GelRed 核酸染料（in water, 10,000 X）
| 參考價(jià) | ￥ 350 |
| 訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 和元李記（上海）生物技術(shù)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) AN34L022
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/8/6 18:46:04
- 訪問(wèn)次數(shù) 6065
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胎牛血清，轉(zhuǎn)染試劑（高效），凍存液（普通），cck-8，1640培養(yǎng)基，PBS液體，凋亡試劑盒，熒光素鉀鹽，蛋白Mark，發(fā)光液（超敏），快速封閉
| CAS | / | 純度 | / |
|---|---|---|---|
| 分子量 | / | 分子式 | / |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500μl |
| 貨號(hào) | AN34L022 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。 |
產(chǎn)品描述
GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料，熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，與溴化乙錠（EB）有相同的光譜特性，使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細(xì)胞膜、與雙鏈DNA的結(jié)合力非常強(qiáng)，基因誘變性低，熱穩(wěn)定性高，對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶沒(méi)有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，得到了市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。
GelRed 核酸染料（in water, 10,000 X）與Biotium/41003/41005/31000等產(chǎn)品的區(qū)別詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書。
訂購(gòu)信息
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
| GelRed 核酸染料（in water, 10,000 X） | AN34L022 | 500 μL | 350 |
運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。常溫保存，有效期99個(gè)月。
使用方法
膠染法（使用方法同EB，電泳前膠染色）
（1）制膠時(shí)按1:10000比例加入GelRed核酸染料（例如：每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲(chǔ)液）。由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。此方法不適合預(yù)制聚丙烯 xian 胺凝膠。
（2）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2．泡染法（電泳后膠染色）
（1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳后，將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3×染色液（用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed染液3300倍形成3×染色液，如將15 μL GelRed 10,000×儲(chǔ)液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液，該染色液可重復(fù)使用3次，4℃（室溫）避光保存1周）浸沒(méi)凝膠。
（2）室溫振蕩染色30 min左右，輕輕搖晃，最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5～10％丙烯 xian 胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30 min到1 h，并隨丙烯 xian 胺含量增加而延長(zhǎng)。
注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過(guò)程中，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。
如果想對(duì)用 GelRed 染過(guò)的膠進(jìn)行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入0.1%~ 0.3% 的SDS。
為了避免染料對(duì)核酸遷移的影響，推薦使用泡染法進(jìn)行染色。
GelRed對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類容器。
GelRed原液在室溫保存，如放置冰箱保存會(huì)產(chǎn)生部分沉淀，使用前適當(dāng)加熱并搖勻即可正常使用。
如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度、延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。
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